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CO是现代化工生产的基础原料,下列有关问题都和CO的使用有关.
(1)人们利用CO能与金属镍反应,生成四羰基镍,然后将四羰基镍分解从而实现镍的提纯,最后可以得到纯度达99.9%的高纯镍.具体反应为:Ni(s)+4CO(g)
50-80℃
180-200℃
Ni(CO)4(g)该正反应的△H
 
0(选填“>”或“=”或“<”).
(2)工业上可利用CO生产乙醇:
2CO(g)+4H2(g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
又已知:H2O(l)═H2O(g)△H2
 CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H3
工业上也可利用CO2(g)与H2(g)为原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
则:△H与△H1、△H2、△H3之间的关系是:△H=
 

(3)一定条件下,H2、CO在体积固定的密闭容器中发生如下反应:
4H2(g)+2CO(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列选项能判断该反应达到平衡状态的依据的有
A.2v(H2)=v(CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器内的压强保持不变
D.混合气体的密度保持不变
E.混合气体的平均相对分子质量不随时间而变化
(4)工业可采用CO与H2反应合成再生能源甲醇,反应如下:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
在一容积可变的密闭容器中充有10molCO和20mol H2,在催化剂作用下发生反应生成甲醇.CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如图1所示.
①合成甲醇的反应为
 
(填“放热”或“吸热”)反应.
②A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系 为
 

③若达到平衡状态A时,容器的体积为10L,则在平衡状态B时容器的体积为
 
L.
④如图2中虚线为该反应在使用催化剂条件下关于 起始氢气与CO投料比和CO平衡转化率的关系图.
当其条件完全相同时,用实线画出不使用催化剂情况下C0平衡转化率的示意图.
⑤CO的平衡转化率(a)与温度(T)、压强(p)的关系如 图3所示,实际生产时条件控制在250℃、1.3x104kPa左右,选择此压强的理由是
 

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部分弱酸的电离平衡常数如下表:(  )
弱酸HCOOHHCNH2CO3
电离平衡常数(25℃)K=1.777×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
A、0.1mol?L-1NaHCO3溶液中浓度的大小:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-
B、少量的CO2通入到NaCN溶液中:2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-
C、用0.1mol?L-1NaOH溶液中和等浓度等体积的HCN和HCOOH时所需NaOH溶液体积相等
D、相同体积的0.1mol?L-1HCOONa溶液比0.1mol?L-1NaCN溶液所含离子总数相等

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某化学兴趣小组为研究过氧化钠与SO2的反应情况,进行如下探究.
(1)[提出假设]
向一定量的过氧化钠固体中通人足量的SO2,对反应后的固体产物成分及反应原理提出如下假设:
假设一:反应后固体中只有Na2SO3,证明SO2未被氧化;
假没二:反应后固体中只有Na2SO4,证明SO2完全被氧化;
假设三:反应后固体中
 
,明SO2部分被氧化.
(2)[定性研究]
为验证假设三,该小组进行如下研究,请你完成下表中内容.
实验步骤(不要求写出具体操作过程)预期的实验现象和结论
取适量反应后的固体放入试管中,
 
 

 
(3)[定量研究]
通过测量气体的体积判断发生的化学反应,实验装置如下:

①B中所盛装试剂的名称为
 

②装置D的作用是
 

③请画出实验装置E.
④实验测得装置C中过氧化钠质量增加了m1g,装置D质量增加了m2g.装置E中收集到的气体为VL(已换算成标准状况下),用上述有关测量数据进行填表判断.
SO2被氧化的程度V与m1或m2的关系
未被氧化
完全被氧化V=0
部分被氧化
 
>V>0

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近年来大气问题受到人们越来越多的关注.按要求回答下列问题:
Ⅰ.实现反应CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),△H0,对减少温室气体排放和减缓燃料危机具有重要意义.在2L密闭容器中,通入5mol CH4与5mol CO2的混合气体,一定条件下发生上述反应,测得CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图1.

则p1、p2、p3、p4由大到小的顺序
 
,该反应的正反应是
 
(填“吸热”或“放热”)反应,当1000℃甲烷的转化率为80%时,该反应的平衡常数K=
 

Ⅱ.PM2.5污染与直接排放化石燃烧产生的烟气有关,化石燃料燃烧同时放出大量的SO2和NOx.
(1)处理NOx的一种方法是利用甲烷催化还原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
CH4(g)+2NO2 (g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3
则△H3=
 
,如果三个反应的平衡常数依次为K1、K2、K3,则K3=
 
(用K1、K2表示)
(2)实验室可用NaOH溶液吸收SO2,某小组同学在室温下,用pH传感器测定向20mL0.1mol?L-1NaOH溶液通入SO2过程中的pH变化曲线如图2所示.
①ab段发生反应的离子方程式为
 

②已知d点时溶液中溶质为NaHSO3,此时溶液中离子浓度由大到小的顺序为
 
,如果NaHSO3的水解平衡常数Kh=1×10-12mol?L-1,则该温度下H2SO3的第一步电离平衡常数Ka=
 

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A-J是中学化学常见的几种物质,它们之间的转化关系如图所示.已知常温下A为固体单质,B为淡黄色粉末,C、F、I为气态单质,E在常温下为液体,且E可由C、F合成,J可用作杀菌消毒剂.回答下列问题:
(1)B中阴离子的电子式为
 
,与E组成元素相同的化合物的结构式为
 

(2)已知D与C反应生成1molE放出的热量为akJ,请写出表示D与H2SO4中和热的热化学方程式
 

(3)向FeCl2溶液中加入大量固体B,写出反应离子方程式
 

(4)常温下以Pt为电极电解滴加有少量酚酞的H饱和溶液2L,则在
 
(填“阴或阳”)极附近溶液由无色变为红色,电解过程中,忽略溶液体积变化,则当溶液的pH=13时,阴极产生气体的体积在标况下为
 
,若用F、C组成电池(熔融K2CO3做电解质)供电,电池的负极反应式为
 
,正极反应式为
 

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下列说法正确的是(  )
A、常温下将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4
B、未确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH.若pH>7,则H2A是弱酸;pH<7,H2A是强酸
C、已知酸性HF>CH3COOH,物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中:[c(Na+)-c(F-)]<[c(K+)-c(CH3COO-)]
D、相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水 ②0.1mol/L盐酸 ③0.1mol/L氯化镁溶液 ④0.1mol/L硝酸银溶液中,Ag+浓度:①>④=②>③

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常温下已知两种一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通入少量CO2气体生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入少量CO2生成HY和Na2CO3.下列有关叙述正确的是(  )
A、酸性由强至弱:HX>HY>H2CO3
B、结合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-
C、溶液碱性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
D、NaX溶液中通入足量CO2后的离子浓度:c(Na+)>c(HCO3-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+

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已知电离平衡常数:H2CO3>HClO>HCO3-,下列有关叙述中正确的是(  )
①若KI溶液中混有Br-,加入足量FeCl3溶液,用CCl4萃取后,取上层中的液体少许并加入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成.
②向FeI2溶液中滴加少量氯水,反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
③向NaClO溶液中通往少量二氧化碳的离子反应方程式为:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-
④海水提溴过程中,用碳酸钠溶液吸收溴,溴歧化为Br-和BrO3-,其离子方程为:3Br2+6CO32-+3H2O=5Br-+BrO3-+6HCO3-
A、②④B、①③C、②③D、①④

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下列各组物质中,满足表中图示物质在通常条件下一步转化的组合只有(  )
序号XYZW
CuCuSO4Cu(OH)2CuO
FeFeCl3FeCl2Fe(OH)2
Cl2Ca(ClO)2HClOHCl
NaNaOHNa2CO3NaCl
A、①③④B、①②③
C、②③④D、①②④

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冶炼金属一般有下列四种方法:①焦炭法;②水煤气法;③活泼金属置换法;④电解法.古代有:(I)火烧孔雀石炼铜;(Ⅱ)湿法炼铜.现代有:(Ⅲ)铝热法炼铬;(Ⅳ)从光卤石中炼镁.对它们的冶炼方法的分析,不正确的是(  )
A、Ⅰ,①B、Ⅱ,②
C、Ⅲ,③D、Ⅳ,④

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同步练习册答案