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华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略).
(1)A的名称为
 
丙炔,A→B的反应类型为
 
加成反应
(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为
 


(3)G→J为取代反应,其另一产物分子的结构简式为
 

(4)L的属于酯类的同分异构体有
 
种; L的同分异构体Q是芳香酸,Q经下列反应
 
得到T.T的核磁共振氢谱只有两组峰,则Q的结构简式为
 
,R→S的化学方程式为
 

(5)已知:L→M的原理为:①,M的结构简式为
 

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按要求完成下列各小题.

(1)甲中显酸性的官能团是
 
(填名称).
(2)下列关于乙的说法正确的是
 
(填序号).
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5       b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应         d.属于苯酚的同系物
(3)写出丙物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式
 

(4)已知以下信息:

1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应.则由A生成B的化学方程式为
 

(5)的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应.
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环.
写出该同分异构体的结构简式:
 

(6)已知有下列反应:试写出只用1,3-丁二烯合成六元环化合物的结构简式
 

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香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):

(1)Ⅰ的分子式为
 
;1molⅠ与足量氧气完全燃烧消耗氧气的物质的量为
 
mol.
(2)物质Ⅳ中含氧官能团的名称
 
,反应④的反应类型是
 

(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为
 

(4)Ⅴ是香豆素的同分异构体,写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式
 

①苯环上只有两个处于对位的取代基 ②能使氯化铁溶液呈紫色 ③能发生银镜反应
(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为
 

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原油价格的下跌,加剧能源的过度开采,因此更要开展汽油的有机合成的研究.以下是一种合成汽油的路线:

已知:

(1 )在反应①-⑥中,属于加成反应的是
 
,B 的分子式为
 

(2 )A 中官能团名称为
 
,CCS 法命名 E 的名称为
 

(3 )写出下列反应方程式
E→F
 

H→G
 

(4 )H 也能与NaOH 溶液反应,其反应方程式为:
 

(5 )D 的核磁共振氢谱有
 
组吸收峰.

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邻羟基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一

试回答:
(1)A中含氧官能团的名称是
 
 

(2)B→C的反应类型
 

(3)D与过量NaOH溶液反应的化学方程式
 

(4)有机物E与D互为同分异构体,且E有如下特点:
①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应.
请写出E的一种结构简式
 

(5)下列说法正确的是
 

a.A的化学式为C7H8O2           b.B能与NaHCO3溶液反应
c.C可能发生聚合反应           d.1mol有机物D最多能与4mol H2加成.

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从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:

 分子式 C16H28O2
 部分性质 不能与饱和溴水反应生成白色沉淀
 能在稀H2SO4中水解
(丙)
(1)甲中含氧官能团的名称为
 

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):

反应Ⅱ的化学方程式为
 
(注明反应条件).
(3)已知:
RCH=CHR'
iO3
iiZnH20
 RCHO+R'CHO; 2HCHO
i浓NaOH
iiH+
 HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~H均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):

①列物质不能与C反应的是
 
(选填序号).
a.金属钠   b.HBr    c.Na2CO3溶液   d.乙酸
②出F的结构简式
 

③与新制Cu(OH)2反应的化学方程式
 

④D有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有
 
种.
a.苯环上连接着三种不同官能团        
b.能发生银镜反应
c.能与
Br2
CCl4
发生加成反应            
d.遇FeCl3溶液显示紫色
⑤下面对相关物质说法正确的是(填字母序号).
a.G难溶于水且能使
Br2
CCl4
溶液褪色     
b.D不能与NaHCO3溶液反应
c.甲和C互为同系物                     
d.G到H的反应类型为加聚反应
⑥写出反应Ⅲ的化学方程式
 

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2011年6月20日我国卫生部正式实施了GB2760-2011《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》,对部分食品添加剂的使用规定进行了调整.食品添加剂F1和F2的制备流程分别如下(部分反应条件略).
(一)F1的制备流程

(1)属于氧化反应的有
 
(填写反应序号).反应②的化学反应方程式是:
 

(2)B1中有少量A1,分离的方法是:
 

(3)F1在适当的氧化剂作用下,得到产物C9H10O4,酸性增强,该产物在一定条件下发生聚合反应,聚合产物的结构简式为
 

(二)F2的制备流程已知:
①烃A2常作为切割金属的燃料.
②同一碳原子上有两个羟基的化合物不稳定,易脱水生成醛或酮:
③醛R-CH2-CHO与醛R′-CH2-CHO在一定条件下反应,可得到

(4)写出C2结构简式:
 
;B2 的同分异构体的名称:
 

(5)与D2互为同分异构体、分子中含两个甲基的酯共有
 
种.
(6)E2→F2的三步反应中的前两步反应与C2→D2→E2的反应过程相似.完成E2→F2第二步反应的化学方程式:
 

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苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学兴趣小组拟合成苯甲酸甲酯,查阅有关资料有表中数据;并设计了如图,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯.
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔点/℃122.4-97-12.3
沸点/℃24964.3199.6
密度/g?-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,开始缓慢加热,回流50分钟,反应液冷却至室温后,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的名称是
 
,其作用是
 
;冷却水从
 
(填“a”或“b”)口进入.
(2)收集产品时,控制的温度应在
 
℃左右.
(3)本实验中加入过量甲醇的目的是:
 

Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制,首先将粗产品倒入分液漏斗中,分别依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物再加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得苯甲酸甲酯.回答下列问题:
(4)在洗涤操作中,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是:
 

(5)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为
 
(结果保留三位有效数字).

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已知1,3-丁二烯可与乙烯反应得到环己烯:
(也可表示为:
1,3-丁二烯还可与Br2发生1,4-加成反应:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2-CH=CH-CH2Br
二乙酸-1,4-环己二醇酯(化合物E)可通过下列路线合成:

回答下列问题:
(1)写出E的结构简式:
 

(2)写出实验室检验物质B的化学方程式:
 

(3)请仿照由CH2=CH2合成CH3COOH以及由CH2=CH2合成的流程图,写出由C合成D的流程图(无机试剂任选).

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敌草胺是一种除草剂.它的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是
 

(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为
 
 
填官能团名称).
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
 

①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧.
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯.E的结构简式为
 

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同步练习册答案