有机化学反应因反应条件不同，可以生成不同的有机产品．已知：
（Ⅰ）在光照条件下，苯的同系物与氯气反应，氯原子取代苯环侧链上的氢原子：

氢化阿托醛是一种香料，其合成路线如下：

（1）A为一氯代物，它的结构简式可能是．
（2）工业生产过程中，中间产物必须经过②③④得到D，而不采取直接转化为D的方法，原因是．
（3）写出反应类型：②，③．
（4）写出的化学反应方程式．
（5）氢化阿托醛与氢气1：1加成（已知醛类中的官能团能与氢气发生加成）后的产物C₉H₁₂O的同分异构体很多，写出一种符合下列三个条件的C₉H₁₂O的同分异构体的结构简式：．
①能与溴水反应，
②能与NaOH溶液反应，
③分子中只有苯环一种环状结构，且苯环上的一溴代物有两种．

醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图：

浓H2SO4

△

+H₂O
可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度/（g?cm-3）	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.9618	161	微溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

合成反应：
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸．b中通入冷却水中，开始慢慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃．
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g．
回答下列问题：
（1）装置b的名称是．
（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）．
A．立即补加        B．冷却后补加       C．不需补加         D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为．
（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）．
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是．
（6）本实验所得到的环己烯产率是（填正确答案标号）．
A.41%            B.50%             C.61%            D.70%

以苯酚为原料的合成路线如下所示，部分试剂和反应条件已略去．请按要求作答：

（1）写出以下物质的结构简式：B：；       F：；
（2）写出反应④⑤的化学反应方程式：④⑤
（3）在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体会出现浑浊，反应的离子方程式为．

碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R‘）：
R-X+R‘OH

KOH

室温

R-O-R‘+HX
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：

请回答下列问题：
（1）1molA和1molH₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为
A分子中所含官能团的名称是，A的结构简式为．
（2）第①②步反应类型分别为①②．
（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是
a可发生氧化反应
b强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c可发生酯化反应
d催化条件下可发生加聚反应
（4）写出C、D和E的结构简式：
C，D，E．
（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：．
（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：．

环己烷可制备1，4-环己二醇，下列七步有关反应（其中无机产物都已经略去）中，其中有两步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，试回答：

（1）写出下列化合物的结构简式：A：C：
（2）写出①、④的化学方程式：①：；④：．

物质A有如下反应路线：

（1）1mol 物质A最多能消耗H₂的物质的量为
（2）A→C的化学方程式为；
（3）H、G与B互为同分异构，且满足下列条件：①H、G与浓溴水和NaHCO₃都不反应，且结构中均不含有-CH₃（官能团不能同时连在同一个碳原子上）． ②1molH、G 都能与2molNa反应．  ③H环上一氯取代只有2种，G环上一氯取代只有3种．
H的结构简式为；G的一种结构简式为．
（4）已知在一定条件下R₁CH=CHR₂→R₁CHO+R₂CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y．X是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸．
写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式．

金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：
（1）金刚烷的分子式为，其分子中的CH₂基团有个；
（2）如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的反应试剂是，反应③的方程式，反应④的反应类型是；
（3）已知烯烃能发生如下的反应：，请写出下列反应产物的结构简式：．

工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 （一种常见的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件没有全部注明）：根据上述合成路线回答：

（1）有机物A的结构简式．
（2）反应⑤的化学方程式（有机物写结构简式，要注明反应条件）：．
（3）反应②的反应类型（填编号），反应④的反应类型（填编号）．
A．取代反应  B．加成反应  C．消去反应   D．酯化反应  E．氧化反应
（4）反应③的化学方程式．
（5）在合成线路中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是．

乙烯与液溴作用制取1，2--二溴乙烷的装置如图（D中试管里所装物质为液溴）．1，2-二溴乙烷的主要物理性质是

熔点	沸点	密度	溶解性
9.79℃	131.4℃	2.18g?cm-3	难溶于水，易溶于醇、醚等

填写下列空白：
（1）A是乙醇制备乙烯的反应装置图，B、D中所盛都是水，其中D装置中水的作用是：．
（2）C和E所盛都是NaOH溶液，它们的作用分别是：C；E．
（3）分别写出装置A、D中发生反应的化学方程式：A；D．

下列气体中，既可用浓硫酸干燥，又可用固体NaOH干燥的是（　　）