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将一定量的Fe粉和S粉混合共热,充分反应后冷却,再加入足量稀硫酸,得标准状况气体11.2L,则原混合物可能的组成是(  )
A、n(Fe)<n(S),总质量等于44g
B、n(Fe)>n(S),总质量等于44g
C、n(Fe)=n(S),总质量大于44g
D、n(Fe)<n(S),总质量大于44g

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在标准状况下进行甲、乙、丙三组实验,三组实验均各取30mL同浓度的盐酸,加入同一种镁铝合金粉末,产生气体的有关数据如表:
实验序号
合金质量/mg255385459
生成气体/mL280336336
(1)甲组实验中,盐酸
 
(填“过量“、“适量“或“不足“),理由是
 

(2)乙组实验中,盐酸
 
(同上),理由是
 

(3)要计算盐酸的物质的量浓度,题中可作计算依据的数据是
 
,求得的盐酸的物质的量浓度为
 

(4)求合金中镁、铝的物质的量之比,题表中可作计算依据的数据是
 
,求得的镁、铝物质的量之比是
 

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盐酸沙格雷酯(结构如图),是改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状的一种药物.其合成路线如下:

已知:①化合物A遇浓溴水产生浑浊;②是丁二酸酐
完成下列填空:
(1)反应②的反应类型是
 
,中间体H中的含氧官能团有醚键和
 
(填名称).
(2)A的结构简式是
 
,以A为原料可以制备水杨酸(),分析该制备过程的关键所在
 

(3)写出水杨酸与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式:
 

(4)写出两种同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式
 
 

①分子含有两个苯环;②分子有7种不同化学环境的氢;
③不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应.
(5)实现D→E的转化中,加入的化合物X能发生银镜反应,X的结构简式
 

(6)已知:.化合物是合成抗癌药物的中间体,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用).
合成路线流程图示例:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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下列实验方案设计可行的是(  )
A、用洁净的铂丝蘸取KCl溶液,在酒精灯火焰上燃烧,观察钾的焰色
B、通过加热的方法将NaHCO3固体和NH4Cl固体分离
C、用浓硫酸干燥SO2
D、将过量的SO2通往石蕊试液,验证SO2的漂白性

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下列实验能获得成功的是(  )
A、
实验室制取并检验乙烯
B、
实验室制取并检验乙炔
C、
实验室制取并检验氨气
D、
实验室制取溴苯

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下述实验不能达到预期目的是(  )
选项实验目的实验方案
A验证Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)向NaCl溶液中滴加少量AgNO3溶液,产生白色沉淀,再滴加KI溶液,可观察到白色沉淀转化为黄色沉淀
B检验Fe(NO32晶体是否已氧化变质将Fe(NO32样品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变红
C验证Br2的氧化性强于I2将少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振荡,静置.可观察到下层液体呈紫色
D比较确定铜和镁的金属活动性强弱用石墨作电极电解Mg(NO32、Cu(NO32的混合液
A、AB、BC、CD、D

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下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是(  )
 操作和现象结论
A向装有Fe(NO32溶液的试管中加入稀H2SO4,在管口观察到红棕色气体HNO3分解生成了NO2
B用铂丝蘸取溶液进行颜色反应,观察到火焰呈黄色.该溶液一定是钠盐溶液
C向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊析出了NaHCO3
D常温下,将Al箔插入浓HNO3中,无明显现象.铝和浓硝酸不反应
A、AB、BC、CD、D

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下列实验操作、现象和结论均正确的是(  )
选项实验操作现象结论
A向某溶液中先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液有白色沉淀生成该溶液中一定含有Ag+
B向AgNO3溶液中滴加过量氨水溶液澄清Ag+与NH3?H2O能大量共存
C用石墨作电极电解MgSO4溶液某电极附近有白色沉淀生成该电极为阳极
D将KI和FeCl3溶液在试管中混合后,加入CCl4,振荡,静置下层溶液显紫红色氧化性:Fe3+>I2
A、AB、BC、CD、D

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下列有关实验的说法正确的是(  )
A、中和滴定时,用待测溶液润洗锥形瓶
B、使用pH试纸测定溶液pH时先润湿,则测得溶液的pH一定偏小
C、PH=2的醋酸溶液加水稀释100倍后,PH=4
D、在配制的硫酸亚铁溶液常加入一定量的铁粉和稀硫酸

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芳香烃A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到.OPA是一种医药中间体,是最新的外用高效安全抗菌消毒剂.

已知:①2R-CHO
①浓KOH、△
H+
R-CH2OH+R-COOH
②同一个碳上连两个羟基不稳定,容易脱一分子水形成羰基.
完成下列填空:
(1)A的名称是
 

(2).已知A→C的条件是Fe(或FeBr3)做催化剂,写出C所有可能的结构简式
 

(3).已知OPA分子的式量为134,则OPA的结构简式为
 

(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂.请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试
剂为原料,经两步反应合成D.写出合成路线流程图.
合成路线流程图示例如下:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH
(5)E在催化剂条件下可以生成聚酯类化合物F,写出此反应的化学方程式
 

(6)芳香化合物G是E的同分异构体,符合下列条件的G的可能的结构简式有
 
种.
①遇FeCl3显紫色       ②能发生水解反应      ③苯环上只有两个取代基.

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