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在配制物质的量浓度溶液时,下列操作出现的后果是(填“偏低”“偏高”“无影响”):
(1)配制氢氧化钠溶液时,称取已吸潮的氢氧化钠固体
 

(2)配制氢氧化钠溶液时,容量瓶内残留少量水
 

(3)配制好溶液后,容量瓶未塞好,洒出一些溶液
 

(4)配制氢氧化钠溶液时,定容时发现液面超过刻度线,立即用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线
 

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下列说法错误的是(  )
A、做一次完整的中和热测定实验,温度计至少需使用3次
B、在有盐桥构成的铜(硫酸铜)-锌(硫酸锌)原电池中,盐桥中的阳离子移向电池的锌极
C、利用盖斯定律可间接计算通过实验难测定的反应的反应热
D、可以借助分光光度计采用比色的方法测定某反应的化学反应速率

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以苯为主要原料,可以通过如下所示途径制取阿司匹林和冬青油:

请按要求回答:
(1)请写出有机物的结构简式:A
 
;B
 
;C
 

(2)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件):
反应①
 

反应⑥
 

(3)变化过程中的②属于
 
反应,⑦属于
 
反应.
(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林
 

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已知:正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如下装置合成正丁醛.
发生的反应如下::CH3CH3CH3CH3OH
Na2Cr2O7
H2SO4加热
CH3CH2CH2CHO.
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃密度/(g?cm-3水中溶解性
正丁醇11.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
实验步骤如下:
将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90-95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75-77℃馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由
 

(2)加入沸石的作用是
 
.若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是
 

(3)上述装置图中,B仪器的名称是
 
,D仪器的名称是
 

(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是
 
(填正确答案标号).
a.润湿       b.干燥      c.检漏         d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时,水在
 
层(填“上”或“下”).
(6)本实验中,正丁醛的产率为
 
%.

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从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:

(丙)
分子式C16H14O2
部分性质能使Br2/CCl4退色
能在稀H2SO4中水解
(1)甲、乙中含氧官能团的名称分别为
 
,其中相同的官能团为
 

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
一定条件
I
O2/Cu
Y
一定条件
II

其中反应Ⅰ的反应类型为
 
,反应Ⅱ的化学方程式为
 
(注明反应条件).
(3)已知:
RCH=CHR′
i.O3
ii.Zn/H2O
RCHO+R′CHO; 2HCHO
i.浓NaOH
ii.H+
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图为(A-F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):

(注:I.E---F 变化情况高分子F的单体是:发生分子内缩聚
II.B的结构简式为:  III.B-C 反应是加氢还原)
①下列物质不能与C反应的是
 
(选填序号)
a.金属钠 b.高锰酸钾溶液 c.Na2CO3溶液 d.乙酸
②写出F的结构简式
 

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常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如图.

已知:
Ⅰ.
(R、R'表示烃基或氢)
Ⅱ.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:

回答下列问题.
(1)A的名称是乙醛,其核磁共振氢谱有
 
种峰.
(2)C为反式结构,由B还原得到C的结构式为
 

(3)C与M反应生成D的化学方程式为
 

(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色.N由A经反应①~③合成.
a.反应①所需的反应条件是
 
.  b.反应②的反应类型是
 

c.F的名称为
 
.               d.反应③的化学方程式为
 

(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是
 

(6)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式为
 

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龙葵醛是一种常用香精,结构简式为:其工业合成路线如下:

已知:苯的同系物与卤素单质反应时,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代.
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
 

(2)有机化合物D可能具有的化学性质是
 
(填写序号).
a.水解反应     b.加聚反应     c.取代反应     d.消去反应
(3)物质B通过发生聚合反应可生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式:
 

(4)写出C→D的化学反应方程式:
 
,其反应类型为
 

(5)检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为:
 

(6)龙葵醛有多种同分异构体,试写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式
 

①其分子中没有甲基;
②与饱和溴水反应能生成白色沉淀且与Br2的物质的量之比为1:3.

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衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略).

(1)A发生加聚反应的官能团名称是
 
,所得聚合物分子的结构型式是
 
(填“线型”或“体型”).
(2)B→D的化学方程式为
 

(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为
 
(只写一种)
(4)已知:-CH2CN+NaOH+H2O
-CH2COONa+NH3;E经五步转成变成M的合成反应流程为:
①E→G的化学反应类型为
 
,G→H的化学反应方程式为
 

②J→L的化学方程式为
 

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实验有机化合物反应如图,据此回答下列问题:

(1)乙烯的结构式为:
 

(2)写出反应②③④的化学方程式:
 
,反应类型:
 

 
,反应类型:
 

 
,反应类型:
 

(3)实验室常用下列装置制取乙酸乙酯(图2),请回答相关问题:
①浓硫酸的作用是
 

②饱和碳酸钠溶液的主要作用是
 

③若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的操作是
 

④进行该实验时,最好向试管甲中加入几块碎瓷片,其目的是
 

⑤在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的 方法是:先向试管中加入一定量的
 
,然后边振荡边缓缓加入
 
,冷却后再加入一定量的
 
,轻轻振荡使之混合均匀.

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共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

已知:
R-CH2OH
KMnO4/H+
R-COOH(R表示饱和烃基)
R-OH+R′-OH
浓硫酸
R-O-R′+H2O(R、R′表示烃基)

(1)A的结构简式为
 

(2)C的名称为
 

(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a.①的化学反应方程式是
 

b.②的反应试剂是
 

c.③的反应类型是
 

(4)下列说法正确的是
 

a.C可与水以任意比例混溶                      b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.I生成M时,1mol I最多消耗3mol NaOH         d.N在一定条件下可发生加聚反应
(5)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚反应生成P,P的结构简式为
 

(6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式
 

a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2

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