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将3.64gFe2O3和Al2O3样品溶解在过量的200mLpH=1的盐酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液使Fe3+、Al3+刚好完全沉淀,用去NaOH溶液100mL,则NaOH溶液的浓度为(  )
A、0.1mol/L
B、0.2mol/L
C、0.4mol/L
D、0.8mol/L

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已知酸性K2Cr2O7溶液可与FeSO4反应生成Fe3+和Cr3+.现将硫酸酸化的K2Cr2O7溶液与FeSO4溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如图所示,下列说法中不正确的是(  )
A、图中AB段的氧化剂为K2Cr2O7
B、图中BC段发生的反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2
C、若将上述过程中的KI溶液换为K3[Fe(CN)6]溶液,则有蓝色沉淀生成
D、开始加入的K2Cr2O7为0.25 mol

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高分子树脂,化合物C和化合物N的合成路线如下
已知:
(1)A的结构简式为
 
,D的含氧官能团的名称是
 

(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B.该反应的反应类型是
 
,酯类化合物C的结构简式是
 

(3)F与醛类化合物M合成高分子树脂的化学方程式是
 

(4)酯类化合物N与NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
 

(5)扁桃酸()有多种同分异构体.其中含有三个取代基,能与FeCl3溶液发生显色反应,也能与NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体共有
 
种,写出符合条件的三个取代基不相邻的一种同分异构体的结构简式
 

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现有一种有机物A,分子式为C4H6O6.已知:①A的分子中有两个羧基;②A的核磁共振氢谱如图1示.

(1)根据A的核磁共振氢谱,写出A的结构简式:
 

如图2是利用烃B和烃I合成高分子材料R的转化关系示意图,已知烃I的相对分子质量为28,且F的相对分子质量比E多28.
请回答下列问题:
(2)写出下列反应的化学方程式:
B→C:
 
;反应类型为
 

E→G:
 

(3)有机物E的同分异构体M满足下列三个条件:
①1mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2mol Ag
②1mol 有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO2
③1mol 有机物与足量金属Na反应产生1mol H2
试判断M的结构有
 
种,任写一种M的结构简式
 

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镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂()的合成路线如下:

已知:
(R、R’代表烃基)
(1)A的含氧官能团的名称是
 

(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B.该反应的反应类型是
 

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是
 

(4)A发生银镜反应的化学方程式是
 

(5)M的结构简式
 

(6)E+F生成N的化学方程式是
 

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水杨酸是较早被发现的解热镇痛药物,但其副作用较大,因而化学家在水杨酸的基础上改造药物分子结构,制备得到了一系列水杨酸类药物,下面是几种常见药物的制备流程.
已知:(1)A、D均能使FeCl3溶液显紫色;
(2).请回答下列问题:

(1)下列有机物中属于水杨酸同系物的是
 
(填写字母)

(2)在①~⑤反应中,属于取代反应的有
 
,若反应⑥为加成反应,则试剂X的结构式为
 

(3)写出反应③的化学方程式
 

(4)写出F(贝诺酮)的结构简式
 

(5)写出所有同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
 

(6)以水杨酸和丙烯为原料合成水杨酸异丙酯(一种医药、塑料行业的重要中间体),请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO
O2
催化剂/△
CH3COOH
乙醇
浓硫酸/△
CH3COOCH2CH3
已知:(主产物)

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对羟基扁桃酸、香豆素-3-羧酸用于制备药物、香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):

(1)A的结构简式是
 

(2)A生成ClCH2COOH的反应类型是
 

(3)B中含氧官能团的名称是
 

(4)对羟基扁桃酸的结构简式是
 

(5)乙醇→E的化学方程式是
 

(6)有机物甲能发生银镜反应.下列说法正确的是
 

a.甲中含有羟基
b.芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体
c.F、X均不能发生加成反应
(7)F的结构简式是
 

(8)X分子中存在两个六元环,X→W的化学方程式是
 

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已知:,请结合题中所给信息,写出由CH3CH2COOH、为原料合成的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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双酚A型环氧树脂是由双酚A、环氧氯丙烷在碱性条件下缩合而成的高分子化合物.具有良好的物理化学性能,被广泛应用于涂料、胶粘剂等领域.根据该树脂的合成路线图示,回答以下问题:

(1)写出上图中②、⑥两步的反应方程式:
 

 

(2)乙酸丙烯酯有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱上只有两种峰,强度比为3:1的同分异构体的结构简式为
 
;其中可以和NaHCO3溶液反应又能使溴水反应而褪色的有
 
种(不考虑立体异构).
(3)双酚A的另一重要用途是和光气()合成Lexan聚碳酸酯(一种高强材料,可用于制作防弹窗户).写出此合成反应的化学方程式:
 

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奥米洛芬G是一种消炎药,由烃A(C8H8)合成G路线如图所示

ii物质B能发生银镜反应,其核磁共振氢谱如图所示

(1)烃A能合成常见的一种高分子材料,写出这种高分子化合物的结构简式
 

(2)请写出B与银氨溶液反应的化学方程式
 

(3)指出E→F的反应类型
 
 

(4)关于奥米洛芬G的说法中正确的是:
 

A.只含有羧基和碳碳双键两种官能团    B.只能与酸反应
C.分子式为C13H17N02           D.属于α-氨基酸
(5)已知F+X→G+HCI,则X的名称(系统命名)是
 
.请写出X的同分异构体中含有两个甲基的顺反异构体的结构简式
 

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