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实验室模拟合成和CH3CH2CH2Br的方法如图1(已知:甲苯和液溴在有水存在时也能反应):

实验室模拟合成对溴甲苯和1.溴丙烷的流程如图2和相关数据如下:
物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷对溴甲苯邻溴甲苯
沸点(℃)110.897.271184.3181.7
(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,同时瓶中要加入
 
,以减少溴的挥发.写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式
 

(2)反应装置如图3所示:
①图中玻璃仪器a的名称是
 
,方块b中为某玻璃仪器,其名称是
 

②三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水.加入的适量水的作用是:易于控制温度和
 
.加热
搅拌操作中加入浓硫酸,完成1.丙醇的取代反应,浓硫酸的作用是
 

(3)操作I的名称是
 
,操作Ⅲ的名称是
 

(4)操作1分离出的水溶液中含有H2SO4和Fe3+,某同学为测定HBr的物质的量,设计方案如下:将所得水溶液稀释至l000mL,取出20mL,用0.1mol/L NaOH溶液滴定,以测定HBr的物质的量.该同学认为无需加入指示剂,也能完成滴定.他提出这一观点的理由是:
 

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以苯酚为原料合成一种阻燃剂(ATBS)需要四步,合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)步骤①-④的试剂a、b、c、d依次是
 
 
 
 
(从Br2、NaOH、CH2=CHCH2C1、CH3COCH3中选择).
(2)ATBS中的分子式是
 
,CH2=CHCH2C1催化加氢后所得有机物的名称(系统命名)是
 

(3)反应①的化学方程式
 
,②的反应类型是
 

(4)C是双酚A的同分异构体,它可由苯酚和a反应得来,写出C最有可能的两种结构
 

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石油脱硫废气中含有较多的硫化氢,如何对其进行综合利用回收硫是研究的热点.完成下列填空:
(1)实验室用启普发生器制备硫化氢气体,原料可选用
 
(选填编号).
a.稀盐酸与硫化铜b.稀硫酸与硫化亚铁
c.稀硝酸与硫化锌d.浓盐酸与硫化钠
若要得到一瓶干燥纯净的硫化氢,除启普发生器外,还应选用的装置依次是
 
(填编号).
(2)如图⑧,将充满相同体积(同温同压)的二氧化硫与硫化氢气体的集气瓶对口放置,抽去毛玻璃片充分反应.观察到的现象是
 
.检验最终剩余气体的方法是
 

(3)一种回收硫的方法称为克劳斯法,其主要流程是先将部分H2S氧化为SO2,再与剩余H2S作用.若废气中含67.2m3 H2S,为充分回收硫,需要消耗空气
 
m3(设空气中O2的体积分数为0.20).
(4)工业上常用吸收-电解法回收硫.主要过程分两步:
第一步,用FeCl3溶液吸收H2S.此过程中溶液pH
 
(填“增大”、“减小”或“不变”).
第二步,过滤后对滤液进行电解,发生反应的离子方程式为:2Fe2++2H+
通电
 2Fe3++H2
吸收-电解法的优势是:①H2S的吸收率高;②
 

有人提出,第二步可以改为向所得溶液中通入O2,也能实现同样的目的,此时发生反应的化学方程式为
 

(5)请再设计一种从硫化氢中回收硫的方法(用化学方程式表示).
 

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盐酸克伦特罗,临床上用于治疗哮喘,若添加在饲料中,可使动物瘦肉率提高,故俗称“瘦肉精”.食用这种肉类会对人产生毐宙,其合成路线如下:

提示:R-NH-CO-R′+NaOH
H2O
R-NH2+R′COONa
请冋答以下问题:
(1)反应③、④的反应类型分别是
 
 

(2)书写②所代表的化学反应方程式:
 

(3)写出中间物Y的结构简式:
 

(4)写出与X互为同分异构体,而且分子中含有苯环、氨基和醛基,核磁共振氢谱有5組峰的所有分子结构简式
 
o
(5)下列关丁盐酸克伦特罗的说法正确的是
 

A.一定条件下能发生消去反应
B.能与硝酸银溶液反应产生白色沉淀
C.一定条件下能发生加成反应
D.一定条件下既能与强酸反应,又能与强碱反应.

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呋喃甲醇和呋喃甲酸是有机合成中的常用试剂,可用呋喃甲醛制备,其实验原理如图:

制备方法如下:
①在50mL烧杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷却;称取1.6gNaOH溶于少量水中,在搅拌下滴加氢氧化钠水溶液于呋喃甲醛中.
②在8~12℃下连续搅拌40min.
③向反应混合物加入适量水使其恰好完全溶解,甩乙醚萃取分液.
④乙醚萃取物用无水硫酸镁干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸馏,收集169~172℃馏分得1.4g产品.
⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加浓盐酸到pH=3,搅拌,冷却,结晶,抽滤.
⑥产物用少量冷水洗涤,抽干后,收集粗产物.再提纯后得精产品1.5g.
(1)本实验中,氢氧化钠必须溶于少量的水,否则水量过大主要会影响
 
收率.
(2)本实验中要充分连续搅拌40min,其目的是
 

(3)萃取时,用到的主要硅酸盐质的仪器是
 
,抽滤的优点是
 

(4)呋喃甲酸粗产品提纯的方法是
 

(5)本实验中呋喃甲酸的产率为
 

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I.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式如图.
请回答下列问题:
(1)A的分子式为
 

(2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
 

(3)符合下列4个条件A的同分异构体有
 
种,写出其中任意一种的结构简式
 

①1,3,5-三取代苯;②遇氢氧化铁溶液显紫色;③氨基与苯环直接相连;④属于酯类
Ⅱ.下列是某有机物合成反应的流程图:

已知甲溶液遇石蕊溶液变红.
请回答下列问题:
(1)反应②所使用的试剂及条件是
 

(2)反应①、④的反应类型分别是:
 
 

(3)请写出甲与乙的结构简式:甲
 
 乙
 

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制备乙酸乙酯的一条合成路线为:下列说法错误的是(  )
A、乙的结构简式为CH3COOCH2CH3
B、乙醇与CH3OCH3(二甲醚)互为同分异构体
C、反应①属于加成反应
D、反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 
Cu
 2CH3CHO

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1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前其生产路线有如图1几种:

已知丙二酸二乙酯(CH2(COOC2H52)能发生如图2反应:

(1)如图1有机物A含有的官能团为
 

(2)如图1从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是
 
(填1、2或3),理由是
 

(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式
 

以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料(无机物任选)合成,再转化为
(4)的同分异构体不可能属于
 

a.醇            b.酚             c.醛            d.酯
(5)要合成,必须先合成哪些物质?(用合成该物质的化学方程式回答)
 

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在一种叫斑螯的昆虫内,含有一种抑制肝癌发展的化合物叫斑螯素,经研究发现去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物--去甲基斑螯素仍具有疗效,其合成路线如下:

已知:①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反应).
请回答下列问题:
(1)写出H的结构简式
 
;第⑤步反应的反应类型是
 

(2)在第①步反应中除生成外,还生成另一产物,此物质的结构简式为
 

(3)去甲基斑螯素与X互为同分异构体.X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3反应生成气体,且其核磁共振氢谱有4个吸收峰.写出满足上述条件的X的结构简式:
 

(4)结合合成路线,写出由制备化合物丁烯二酸酐的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2

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(1)化学反应中的少量,适量,足量,过量有什么区别?
(2)氯水分别与少量,适量,足量,过量的铁粉反应,最后的产物是什么?

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同步练习册答案