A．1-丙烯
B．1，3-丁二烯
C．乙炔
D．乙烯

A．CH₃CH₂BrCH₃CH₂OHCH₂=CH₂CH₂BrCH₂Br
B．CH₃CH₂BrCH₂BrCH₂Br
C．CH₃CH₂BrCH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₂BrCH₂Br
D．CH₃CH₂BrCH₂=CH₂CH₂BrCH₂Br

根据上述合成路线回答：
(1)写出有机物A的结构简式为_________ 。
(2)写出反应⑤的化学方程式（有机物写结构简式，要注明反应条件）：___________。
(3)反应②的反应类型属于__________ （填编号），反应④的反应类型属于_________ （填编号）。
A．取代反应
B．加成反应
C．消去反应
D．酯化反应
E．氧化反应
(4)写出反应③的化学方程式______________ 。
(5)在合成线路中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是_______________。

已知

 （苯胺弱碱性，易被氧化）
(1)写出下列物质的结构简式．B___________ ，C _________（反应②产物HC1中的H元素来自于氨基）。 (2)A→D的转化中涉及的反应类型有___________（填字母序号）。
A．加成
B．取代
C．聚合
D．氧化
E．还原
(3)反应①②中属于取代反应的是 __________（填数字序号）。
(4)请你设计由甲苯→…→D的反应流程图（有机物用结构简式表示，必须注明反应条件）。
提示：
①合成过程中无机试剂任选。
②反应流程图表示方法示例如下：
甲苯

A.D结构简式为CH₃COOCH₂CH₃
B.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.B与乙酸发生了取代反应
D.可用B萃取碘水中的碘单质

(1)基础原料A的电子式为____。
(2)写出下列物质转化时的反应条件和反应类型：
①B→B7。反应条件：__________，反应类型 _________；
②B7→B6。反应条件：__________ ，反应类型___________。
(3)写出下列反应的化学方程式，注明反应条件：
①B5→B4: _____________;
②B3→B2:_____________ 。

(1)化合物I的某些性质类似苯。例如，化合物I可以一定条件下与氢气发生加成反应生成下图所示结构，
其反应方程式为______________________（不要求标出反应条件）。
(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，所需另一种反应物的分子式为____________。
(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是___________（填字母）。
A．化合物Ⅱ可以与CH₃COOH发生酯化反应
B．化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气
C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为________________________（不要求标出反应条件）。
(5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为______________。

已知：

（1）写出A、E的结构简式： A ________________ E ________________。
（2）试剂①是___________，该步反应类型是_____________反应。
（3）反应③的条件是____________，该步还产生另一有机副产物：____________。
（4）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式_______________。
①没有支链，且一取代产物只有两种；②与银氨溶液不发生银镜反应；
（5）四氢呋喃还可以由化合物G (C₄H₉ClO)在氢氧化钠作用下制得，请写出该反应的方程式________________________________。
（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③合成反应流程图表示方法示例如下：

___________________________________

A. CH₃CH₂ClCH₂=CH₂乙二醇
B. CH₃CH₂ClCH₂=CH₂CH₂Cl-CHCl乙二醇
C. CH₃CH₂ClCH₃CH₂OHCH₂=CH₂CH₂ClCH₂Cl乙二醇
D. CH₃CH₂ClCH₂ClCH₂Cl乙二醇

A．天然气(CH₄)
B．石油醚(C₅H₁₂、C₆H₁₄)
C．焦炭(C)
D．焦炉煤气(CH₄、H₂)