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在相同温度下,可逆反应X(g)+Y(g)?2Z(g),在四个体积相等的密闭容器内按下列配比进行反应,达到平衡时,Y的含量最低的是(  )
A、a mol X+a mol Y
B、2a mol Z
C、a mol X+a mol Z
D、a mol Y+a mol Z

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铜在自然界存在于多种矿石中.
(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分为CuSiO3?2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等杂质)为原料制取硫酸铜的工艺流程如下:

已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2、6.7和9.7.
(1)“溶浸”中CuSiO3?2H2O和H2SO4发生反应的化学方程式
 

(2)“溶浸”中,选取浓度为20% H2SO4为浸出剂,铜的浸出率与浸出时间的关系见图1.由图1可得,随着浸出时间的增长,①
 
.②
 

(3)“除杂”中,加入MnO2的作用是
 
(用离子方程式表示).“除杂”中需在搅拌下加入石灰乳以调节溶液的pH到3~4,沉淀部分杂质离子,分离得滤液.滤渣的主要成分为
 

(Ⅱ)以黄铜矿(主要成分为CuFeS2)为原料炼制精铜的工艺流程如下:
黄铜矿
焙烧
精铜冰铜(Cu2S和FeS)
还原
粗铜
电解精炼
精铜
(4)“还原”工艺中其中一个反应为:Cu2S+2Cu2
 高温 
.
 
6Cu+SO2↑,该反应的氧化剂是
 

(5)粗铜含少量Fe、Ag、Au等金属杂质,电解精炼铜时,阴极反应式为
 
.完成图2中由粗铜电解得到精铜的示意图,并作相应标注.

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已知:硼镁矿主要成分为Mg2B2O5?H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7?10H2O.利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程为:

回答下列有关问题:
(1)硼砂中B的化合价为
 
,将硼砂溶于热水后,常用稀H2SO4调pH=2~3制取H3BO3,该反应的离子方程式为
 

(2)MgCl2?7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是
 
.若用惰性电极电解MgCl2溶液,其阴极反应式为
 

(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应原理为    Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,则正极反应式为
 
.常温下,若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时,溶液中Mg2+浓度为_
 
.当溶液pH=6时,
 
(填“有”或“没有”)Mg(OH)2沉淀析出(已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12).
(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼.现将0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol?L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.该粗硼样品的纯度为
 
(提示:I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6
)(结果保留一位小数).

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在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的(  )
A、与甲酸发生酯化反应
B、与NaOH水溶液共热
C、与足量的氧气作用
D、在催化剂存在下与氢气作用

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“向海洋进军”,已成为世界许多国家发展的战略口号,海水中通常含有较多的Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质离子,以海盐为原料的氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程如下:

依据图,完成下列填空:
(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极的电极反应式为
 

(2)电解过程的总反应的化学方程式
 

(3)电解槽阳极产物可用于
 
(至少写出两种用途).
(4)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质,精制过程中除去这2种离子所发生反应的离子方程式为:
 

(5)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是
 

a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2
(6)为了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入试剂的合理顺序为
 

a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度数据如下表:
温度/℃2030405060708090100
NaOH/g109118129146177300313318337
NaCl/g3636.336.63737.337.838.43939.8
根据上述数据,脱盐工序中利用通过
 
 
(填操作名称)除去NaCl.

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某铝合金(硬铝)中含有铝、镁、铜、硅,为了测定该合金中铝的含量,有人设计了如图实验:(已知:硅不与盐酸和水反应)

(1)若固体Ⅰ中含有铜和硅,步骤①的试剂X应选择
 
 (填“NaOH溶液”“盐酸”“FeCl3溶液”);步骤②的操作是
 
,反应的离子方程式为
 
 

(2)固体Ⅲ的化学式为
 
步骤④反应的化学方程式为
 

(3)步骤④中的沉淀没有用蒸馏水洗涤时,会使测定结果
 
 (填“偏高”“偏低”“不影响”)

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最简便的分离方法是(  )
A、过滤B、蒸馏C、分液D、萃取

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某种碳酸锰矿的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等.已知碳酸锰难溶于水.一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,流程如下:

阴离子膜法电解装置如图所示:

(1)写出用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式:
 

(2)已知Ksp (Fe(OH)3)=4×10-38,假设溶液中Fe3+离子浓度为0.1mol?L-1,则开始生成Fe(OH)3 沉淀的pH是
 
,沉淀完全的pH是
 
.(可能用到的数据:lg
30.4
=-0.1  lg
34
=0.2)
(3)已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH如下表:
离子Fe3+A13+Fe2+Mn2+Mg2+
开始沉淀的pH1.23.77.07.89.3
沉淀完全的pH3.74.79.69.810.8
加氨水调节溶液的pH等于6,则“滤渣(待处理)”的成分是
 
 (写化学式),滤液中含有的阳离子有H+
 
(写符号).
(4)在浸出液里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣A中也无MnO2,请用离子方程式解释原因:
 

(5)电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的
 
极.实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为
 

(6)该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式:
 

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一种含铝、锂、钴的新型电子材料,生产中产生的废料数量可观,废料中的铝以金属铝箔的形式存在;钴以Co2O3?CoO的形式存在,吸附在铝箔的单面或双面;锂混杂于其中.从废料中回收氧化钴(CoO)的工艺流程如图1:
(1)过程I中采用NaOH溶液溶出废料中的Al,反应的离子方程式为
 

(2)过程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出钴.则浸出钴的离子反应方程式为(产物中只有一种酸根)
 
.请从反应原理分析不用盐酸浸出钴的主要原因
 

(3)碳酸钠溶液在过程Ⅲ和Ⅳ中所起作用有所不同,请分别用离子方程式表示在过程III、IV中起的作用:
 
 

(4)某天然碱的化学式可表示为2Na2CO3?NaHCO3?2H2O,取少量该物质溶于水得稀溶液P.下列有关溶液P中微粒的物质的量浓度关系正确的是
 
(填序号).
A.c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.3c(Na+)>5c(CO32-)+5c(HCO3-
D.将P溶液与少量NaOH溶液混合:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
(5)CoO溶于盐酸可得粉红色的CoCl2溶液.CoCl2含结晶水数目不同而呈现不同颜色,利用蓝色的无水CoCl2吸水变色这一性质可制成变色水泥和显隐墨水.图2是粉红色的CoCl2?6H2O晶体受热分解时,剩余固体质量随温度变化的曲线,A物质的化学式是
 

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海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元素,其主要以碘化物形式存在.有一化学课外小组用海带为原料制取少量碘单质,他们将海带灼烧成灰,用水浸泡一段时间(以让碘化物充分溶解在水中),得到海带灰悬浊液,然后按以下实验流程提取单质碘:

(1)指出提取碘的过程中有关的实验操作名称:①
 
,③
 

(2)操作③中所用的有机试剂可以是
 
(只填一种),简述选择其理由
 

(3)操作过程③可以分解为如下几步:
A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;
B.把50ml碘水和15ml有机溶剂(你所选的)加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;
C.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;
D.倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正;
E.旋开活塞,用烧杯接收溶液;
F.从分液漏斗上口倒出上层液体;
G.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽与漏斗上口的小孔对准;
H.静置、分层.
(a)过程③正确操作步骤的顺序是:(填编号字母)
 

(b)上述G步操作的目的是:
 

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同步练习册答案