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下列电离方程式中,书写正确的是(  )
A、Na2SO4=2Na++SO4-2
B、Ba(OH)2=Ba2++(OH-2
C、KClO3=K++Cl-+3O2-
D、Fe2(SO43=2Fe3++3SO42-

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下列分类标准不正确的是(  )
A、化学反应分为:离子反应、非离子反应(标准:是否在水溶液中进行)
B、分散系分为:溶液、胶体、浊液(标准:分散质粒子的大小)
C、化学反应分为:氧化还原反应、非氧化还原反应(标准:元素化合价是否发生变化)
D、化合物分为:电解质、非电解质(标准:溶于水或熔融状态能否导电)

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下列家庭小实验不能制得溶液的是(  )
A、
食盐
B、 
饱和FeCl3溶液
C、
蔗糖
D、

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[化学_选修5:有机化学基础]
A-G均为有机化合物,其中A为二卤代烃,相对分子质量为216,碳的质量分数为 22.2%.相关转化关系如图1:

已知:如图2,请回答:
(1)C的核磁共振氢谱有
 
个吸收峰.
(2)①、④的反应类型分别为
 
 

(3)下列关于F的说法正确的是
 
 (填选项字母).
a.1mol F与足量金属钠反应最多生成2mol H2
b.1mol F完全燃烧消耗8.5mol O2
c.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
d.能与NaHCO3反应生成CO2
(4)写出下列反应的化学方程式:反应③
 
;反应⑤
 

(5)符合下列条件E的同分异构体有
 
种,任写其中一种的结构简式
 

i.与E互为同系物ii.相对分子质量比E大28.

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[化学--选修5有机化学基础]A~F六种有机物的相互转化关系如图所示:

已知:

据此回答下列问题:
(1)A是合成天然橡胶的单体,用系统命名法命名,A的名称为
 
,天然橡胶的结构简式为
 

(2)A生成时,A发生的反应类型为
 

(3)E→F的化学方程式为
 

(4)A与Br2按物质的量比1:1发生加成反应,生成的产物有
 
种(考虑顺反异构).
(5)现有另一种有机物G,已知G与E无论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值.请写出两种符合下列要求的G的结构简式
 
 

①M(G)<M(E);②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:3.

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如图是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图:
请回答以下问题:
(1)①?⑥中属于取代反应的有
 

(2)C6H14核磁共振谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为:
 
写出E的结构简式;
 

(3)写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
 

(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有
 
种,其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为
 
.①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己炫 (无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)
 
 

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某研究性学习小组为证明在同温同压下,相同浓度相同体积的不同强度的一元酸与足量镁反应时,生成氢气的体积相同而反应速率不同,同时测定实验室条件下的气体摩尔体积.设计的简易实验装置如图.该实验的主要操作步骤如下:
Ⅰ.(1)配制浓度均为0.5mol?L-1 H2SO4和H2C2O4溶液;
(2)用
 
量取10.00mL 0.5mol?L-1 H2SO4和H2C2O4溶液分别加入两个锥形瓶中;
(3)分别称取除去表面氧化膜的镁条并系于铜丝末端;
(4)检查装置的气密性,在广口瓶中装满水,按图连接好装置;
(5)将铜丝向下移动,使足量镁条浸入酸中(铜丝不能与酸接触),至反应完全,记录
 

(6)反应结束后,读取量筒中水的体积为y mL.
Ⅱ.请将上述步骤补充完整并回答下列问题:
(1)用密度为1.84g?cm-3 98%的浓硫酸配制250mL 0.5mol?L-1的H2SO4溶液,所需要的主要仪器有
 
 
、烧杯、玻璃棒、酸式滴定管.
(2)以下是读取量筒内水的体积时必须包括的几个步骤:①使乙、丙中液面相平;②将装置冷却至室温;③读取量筒内水的体积.这三步操作的正确顺序是
 

(3)读取量筒内水的体积时,若丙中液面高于乙中液面,使乙、丙中液面相平的操作是
 
,铜丝不能与酸接触的原因是
 

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下列说法不正确的(  )
A、一种镁电池的反应式为XMg+Mo3S4
放电
充电
MgXMo3S4;在充电时,阴极反应式为:xMg2++2xe-=xMg
B、在复盐NH4Fe(SO42溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能发生的反应的离子方程式是NH4++Fe3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3?H2O
C、在甲、乙两个体积不变且相同的密闭容器中发生反应A(g)+2B(g)?2C(g),初始条件均为:常温,A、B两气体各1mol.甲容器中的反应在常温下达平衡,此时气体压强为原来气体压强的80%,乙容器中的反应在200℃时达平衡,若此时气体A的体积分数为35% 则说明该反应是放热反应
D、已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+68 kJ?mol-12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221 kJ?mol-1C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5 kJ?mol-1则4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-1200 kJ?mol-1

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活性炭吸附法是工业提碘的主要方法之一.其流程如下:

完成下列填空:
(1)酸性条件下,NaNO2溶液只能将 I-氧化为I2,同时生成NO.写出反应①的离子方程式
 

(2)氯气、浓硝酸、酸性高锰酸钾等都是常用的强氧化剂,但工业上氧化卤水中I-选择了价格并不便宜的亚硝酸钠,可能的原因是什么?
 

(3)反应②发生时,溶液底部有紫黑色的固体生成,有时溶液上方产生紫色的气体.解释产生这种现象的原因
 
,所以,反应②需要在
 
条件下进行.
(4)流程中,碘元素经过了I2→I-、IO3-→I2的变化过程,这样反复的原因是
 

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镍是一种十分重要的有色金属,但粗镍中一般含有Fe、Cu及难与酸、碱溶液反应的不溶性杂质而影响使用.现对粗镍进行提纯,具体的反应流程如下:

已知:
①2Ni2O3(黑色)
 750℃ 
.
 
4NiO(暗绿色)+O2

物质CuSCu(OH)2Ni(OH)2NiS
Ksp8.8×10-362.2×10-205.48×10-163.2×10-19
根据信息回答:
(1)28Ni在周期表中的第
 
周期;镍与稀硝酸反应的离子方程式为
 
.实验表明镍的浸出率与温度有关,随着温度升高镍的浸出率增大,但当温度高于70℃时,镍的浸出率又降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因为
 

(2)在溶液A的净化除杂中,首先将溶液A煮沸,调节PH=5.5,加热煮沸5min,静置一段时间后,过滤出Fe(OH)3.为了得到纯净的溶液B还需要加入以下物质
 
进行除杂(填正确答案标号).
A、NaOH       B、Na2S        C、H2S         D、NH3?H2O
(3)已知以下三种物质的溶解度关系:NiC2O4>NiC2O4?H2O>NiC2O4?2H2O.则操作Ⅰ、Ⅱ名称是
 
 
; D生成E的化学方程式为
 

(4)1molE经上述流程得到纯镍,理论上参加反应的氢气为
 
 mol.
(5)测定样品中的镍含量的基本思路是将Ni2+转化为沉淀,通过测量沉淀的质量进一步推算Ni含量.已知Ni2+能与CO32-,C2O42-、S2-等离子形成沉淀,但测定时常选用丁二酮肟(C4H8N2O2)作沉淀剂,生成分子式为C8H14N4O4Ni的鲜红色沉淀.从实验误差角度分析主要原因为:
 

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同步练习册答案