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反应aA(g)+bB(g)?cC(g)(△H<0)在等容条件下进行.改变其他反应条件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图所示:

回答问题:
(1)反应的化学方程式中,a:b:c为
 

(2)B的平衡转化率α(B)、α(B)、α(B)中最大的是
 
,α(B)其值是
 

(3)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是
 
,采取的措施是
 
(4)比较第Ⅱ阶段反应温度(T2)和第Ⅲ阶段反应温度(T3)的高低:T2
 
>T3(填“<”、“>”或“=”),判断的理由是
 
;(5)达到第三次平衡后,将容器的体积扩大一倍,假定10min后达到新的平衡,请在图1Ⅱ中用曲线表示第IV阶段体系中B物质的浓度随时间变化的趋势(注:只须画出B的浓度随时间变化曲线).

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已知制取氯气也可用浓盐酸与高锰酸钾为原料,其化学方程式为:2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O.请回答下列问题:
(1)用双线桥法标出该化学式电子转移的方向与数目:2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O.
(2)反应中被还原的元素为
 
(写名称);标准状况下当生成112L氯气时,反应中转移的电子数目为
 

(3)若有4molHCl被氧化,则可生成标准状况下的氯气
 
L.
(4)若有1.58g高锰酸钾和100mL10moL/L浓盐酸充分反应(不考虑盐酸挥发,忽略溶液体积的前后变化),反应至终点时高锰酸钾紫色完全褪去,则被氧化的HCl的物质的量为
 
mol.将反应后的溶液取出10mL,加入足量的硝酸银溶液,可得到沉淀的物质的量为
 
mol.

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实验室里需要纯净的氯化钠溶液,但现在只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠固体.某学生设计了如下方案.请回答下列问题.

①操作①可选择
 
仪器.
②加入试剂2的目的
 
,此时发生反应的离子方程式:
 

③常温下,将20.0g 14%的NaCl溶液跟30.0g 24%的NaCl溶液混合,得到密度为1.17g/cm3的混合溶液.在1000g水中需加入
 
mol氯化钠,才能使其浓度恰好与上述混合溶液浓度相等.(保留1位小数)

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通常人们把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能.键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可用于估算化学反应的反应热(△H),下表为一些常见化学键键能值.
化学键 Si-O Si-Cl H-H H-Cl Si-Si Si-C
键能/kJ?mol-1 460 360 436 431 176 347
请回答下列问题:
(1)比较下列两组物质的熔点高低(填“>”或“<”
SiC
 
Si;    SiCl4
 
SiO2
(2)如图所示立方体中心的“●”表示硅晶体中的一个原子,
请在立方体的顶点用“●”表示出与之紧邻的硅原子.
(3)工业上高纯硅可通过下列反应制取:SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)该反应的反应热△H=
 
 kJ/mol.

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以下是一些元素的信息,其中有一种元素不在短周期.根据信息完成问题:
元素A 元素B 元素C 元素X 元素Y 元素Z
单质是一种常见金属,与元
素X形成黑色和红棕色三种常见化合物
单质是一种黄绿色气体 短周期中金属性最强,与X
反应能生成两种常见化合物
最外层电子数是内层电子数的3倍,能形
成双原子阴离子
单质为双原子分子,结构中б键与π键数
目比为1:2
 阳离子就是一个质子
(1)写出A元素基态原子的核外电子排布式
 

(2)B、C、X的简单离子半径由大到小的顺序为
 
(用元素离子符号表示).
(3)化合物YZ4B含有的化学键类型是
 
,检验该固体化合物中阳离子的实验方法和现象是
 

(4)X、Z元素组成的气态化合物(分子中X、Z原子个数比为1:2)与A 的粉末在高温条件下充分反应,生成Z元素的单质和一种黑色具有磁性的固态化合物.则此反应的化学方程式是
 

(5)工业上用惰性电极电解50L 3mol?L-1CB的水溶液时,两极共收集到气体22.4L(标准状况下),则电解后溶液25℃时的pH=
 
 (假设电解前后溶液体积不变).

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叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成.

(1)甲中显酸性的官能团是
 
(填名称).
(2)下列关于乙的说法正确的是
 
(填序号)
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5
b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为
 

a.含有
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)

①步骤Ⅰ的反应类型是
 

②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是
 

③步骤Ⅳ反应的化学方程式为
 

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煤的液化是把固体煤炭通过化学加工过程,使其转化成为液体燃料、化工原料和产品的先进洁净煤技术,其中合成CH3OH 是最重要的研究方向之一.
在2L的密闭容器中,由CO2和H2合成甲醇CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),在其他条件不变的情况下,探究温度对反应的影响,实验结果如图所示(注:T2>T1均大于300℃).
①通过分析上图,可以得出对反应CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的说法正确的是(填序号)
 

A.该反应为放热反应
B.T1时的反应速率大于T2时的反应速率
C.该反应在T1时的平衡常数比T2时的大
D.处于A点的反应体系从T1变到T2,达平衡时
n(H2)
n(CH3OH)
增大
②下列情形能说明上述反应已达到平衡状态的是
 
(填序号)
a.体系压强保持不变
b.v(H2)=3v(CO2
c.CH3OH与H2物质的量之比为1:3
d.每消耗1mol CO2的同时生成3molH2
e.密闭容器中混合气体的密度不变
f.密闭容器中CH3OH的体积分数不变
③在T1温度时,将2molCO2和6molH2充入该密闭容器中,充分反应达平衡时,若CO2的转化率为60%,则容器内的压强与起始压强之比为
 
,该反应的平衡常数为
 

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含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液可用于检验醛基,也可用于和葡萄糖反应制备纳米Cu2O.
(1)Cu+基态核外电子排布式为
 

(2)与OH-互为等电子体的一种分子为
 
(填化学式).
(3)醛基中碳原子的轨道杂化类型是
 
;1mol乙醛分子中含有的σ键的数目为
 

(4)含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应的化学方程式为
 

(5)Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4,铜晶胞结构如图所示,铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为
 

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碱式碳酸铝镁[MgaAlb(OH)c(CO3d?xH2O]常用作塑料阻燃剂.
(1)碱式碳酸铝镁具有阻燃作用,是由于其受热分解需吸收大量热量和
 

(2)[MgaAlb(OH)c(CO3d?xH2O]中的a、b、c、d的代数关系式为
 

(3)为确定碱式碳酸铝镁的组成,进行如下实验:
①准确称取3.390g样品与足量稀盐酸充分反应,生成CO2 0.560L(已换算成标准状况下).
②另取一定量样品在空气中加热,样品的固体残留率(
固体样品的剩余质量
固体样品的起始质量
×100%)随温度的变化如图所示(样品在270℃时已完全失去结晶水,600℃以上残留固体为金属氧化物的混合物).
根据以上实验数据计算碱式碳酸铝镁样品中的n(OH-):n(CO32-)(写出计算过程).

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磷酸铁(FePO4?2H2O难溶于水的米白色固体)可用于生产药物、食品添加剂和锂离子电池的正极材料.实验室可通过下列实验制备磷酸铁.
(1)称取一定量已除去油污的废铁屑,加入稍过量的稀硫酸,加热、搅拌,反应一段时间后过滤,反应加热的目的是
 

(2)向滤液中加入一定量H2O2氧化Fe2+,为确定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7标准溶液滴定滤液中的Fe2+,离子方程式如下:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
①在向滴定管中注入K2Cr2O7标准溶液前,滴定管需要检漏、
 
 

②若滴定x mL滤液中的Fe2+,消耗a mol?L-1 K2Cr2O7标准溶液b mL,则滤液中c(Fe2+)=
 
mol?L-1
③为使滤液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列实验条件控制正确的是
 
(填序号);
A、加入适当过量的H2O2溶液
B、缓慢滴加H2O2溶液并搅拌
C、加热,使反应在较高温度下进行
D、用氨水调节溶液pH=7
(3)将一定量的Na2HPO4溶液(溶液显碱性)加入到含有Fe3+的溶液中,搅拌、过滤、洗涤、干燥得到FePO4?2H2O.若反应得到的FePO4?H2O固体呈棕黄色,则磷酸铁中混有的杂质可能为
 

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同步练习册答案