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有A、B、C、D四种元素,其中A元素和B元素的原子都有1个未成对电子,A+ 比B-少一个电子层,B原子得一个电子填入3p轨道后,3p轨道已充满;C原子的p轨道中有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物中最大;D的最高化合价和最低化合价的代数和为4,其最高价氧化物中含D的质量分数为40%,且其核内质子数等子中子数.R是由A、D两元素形成的离子化合物,其中A+与D2-离子数之比为2:1.请回答下列问题:
(1)A元素形成的晶体内晶胞类型应属于
 
(填写“六方”、“面心立方”或“体心立方”)堆积,空间利用率为
 

(2)C3-的电子排布式为
 
,在CB3分子中C元素原子的原子轨道发生的是杂化,CB3分子的VSEPR模型为
 

(3)C的氢化物在水中的溶解度如何
 
,为什么具有这样的溶解性
 

(4)D元素与同周期相邻元素的第一电离能由大到小的关系是:
 
(用元素符号表示);用一个化学方程式说明B、D两元素形成的单质的氧化性强弱:
 

(5)如图所示是R形成的晶体的晶胞,该晶胞与CaF2晶胞结构相似,设晶体密度是 ρg?cm-3.试计算R晶体中A+和D2-最短的距离
 
.(阿伏加德罗常数用NA表示,只写出计算式,不用计算)

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已知KMnO4和H2C2O4(草酸)在酸性溶液中会发生如下反应:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
甲、乙两个实验小组欲探究影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(实验中所用KMnO4溶液均已酸化)
(1)甲组:通过测定单位时问内生成CO2气体体积的量来比较化学反应速率,实验装置如图,实验时分液漏斗中A溶液一次性加入,A、B的成分见下表:
序号 A溶液 B溶液
2mL0.1mol?L-1
H2C2O4溶液
4mL0.01mol?L-1
KMnO4溶液
2mL0.2mol?L-1
H2C2O4溶液
4mL0.01mol?L-1
KMnO4溶液
2mL0.2mol?L-1
H2C2O4溶液
4mL0.01mol?L-1
KMnO4溶液
少量MnSO4(催化剂)
该实验探究的是
 
因素对化学反应速率的影响.在反应停止之前,相同时间内针筒中所得CO2的体积由大到小的顺序是
 
(填实验序号).
(2)乙组:通过测定KMnO4溶液褪色所需时间的多少来比较化学反应速率.取两支试管各加入2mL 0.1mol?L-1H2C2O4溶液,另取两支试管各加入4mL 0.1mol?L-1 KMnO4溶液.将四支试管分成两组(每组各有一支盛有H2C2O4溶液和KMnO4溶液),一组放入冷水中,另一组放入热水中,一段时间后,分别混合并振荡,记录溶液褪色所需时间.该实验试图探究
 
因素对化学反应速率的影响,但该组同学始终没有看到溶液完全褪色,其原因是
 

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利用可再生能源代替石油和煤已经成为未来发展的趋势,甲醇作为重要的可再生能源具有广泛的开发和应用前景.工业上常利用反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0来合成甲醇.
(1)经研究发现在230℃~270℃时合成最为有利.为探寻合成气最合适的起始组成比,分别在230℃、250℃和270℃时进行实验,实验结果如图1.230℃的实验结果所对应的曲线是
 
(填字母); 从提高CO转化率的角度等综合分析,该温度下工业生产适宜采用的合成气组成n(H2):n(CO) 的比值范围是
 
(填字母).
A.1~1.5        B.2.5~3       C.3.5~4.5
(2)制甲醇所需要的氢气,可通过下列反应制取:H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)
△H<0,某温度下该反应的平衡常数K=1.回答下列问题:
①该温度下,若起始时c(CO)=2mol?L-1,c(H2O)=3mol?L-1,反应进行一段时间后,测得CO的浓度为1mol?L-1,则此时该反应v(正)
 
v(逆)(填“>”、“<”或“=”).
②若降低温度,该反应的K值将
 
(填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)甲醇是一种化工原料,工业上合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ?mol-1
若在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器
反应物投入量 1molCO、2molH2 1mol CH3OH 2molCO、4molH2
CH3OH的浓度(mol/L) c1 c2 c3
反应的能量变化 放出Q1 kJ 吸收Q2 kJ 放出Q3 kJ
①容器内压强P:P、P与P的关系是
 
(用“>”、“<”或“=”表示);
②变化的热量数值Q中,Q1 与Q2的和是
 
(填具体数值).
(4)目前,以甲醇为原料的燃料电池已经应用于工业生产.下图是甲醇燃料电池应用的示意图2,已知甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O请根据图2填写下列空白:乙池中A电极的电极反应式为
 
,甲池中通入CH3OH电极的电极反应式为
 

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SO2和NOx在化学工业上有重要用途,也是大气污染的主要来源,开发和利用并重,预防和治理并举是当前工业上和环境保护领域研究的主要课题之一.
(1)在接触法制硫酸的过程中,发生2SO2(g)+O2(g)
催化剂
2SO3(g)△H<0反应,某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示,根据图示回答下列问题:
①平衡状态由A到B时,平衡常数K(A)
 
K(B)(填“>”、“<”或“=”);
②将2.0molSO2和1.0molO2置于10L的密闭容器中,若40s后反应达到平衡,此时体系总压强为0.10MPa,这一段时间内SO2的平均反应速率为
 
.该反应的平衡常数为
 

(2)用CH4催化还原NOx可消除氮的氧化物的污染,例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
取标准状况下4.48LCH4并使之完全反应:
①若将NO2还原至N2,整个过程中转移电子的物质的量为
 

②若还原NO2和NO的混合物,放出的总热量Q的取值范围是
 

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某温度下HF的电离常数Ka=3.3×10-4 mol/L,CaF2的溶度积常数Ksp=1.46×10-10(mol/L)3.在该温度下取浓度为0.31mol/L的HF与浓度为0.002mol/L的CaCl2溶液等体积混合.下列说法正确的是(  )
A、该温度下,0.31 mol?L HF溶液的pH=2
B、升高温度或增大浓度,HF的电离平衡常数都将增大
C、两溶液混合后不会产生沉淀
D、向饱和的CaF2溶液中加水后,c(Ca2+)一定比加水前减小

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设nA为阿佛加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A、常温下,23gNO2含有nA个氧原子
B、1molFe与足量的稀HNO3反应转移2nA个电子
C、常温常压下,22.4LCCl4含有nA个CCl4分子
D、1molFe2+与 足量H2O2溶液反应,转移2nA个电子

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已知:同温度下的溶解度Zn(OH)2>ZnS>MgCO3>Mg(OH)2,就溶解或电离出S2-的能力而言,FeS>H2S>CuS则以下离子方程式错误的是(  )
A、Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=MgCO3↓+CaCO3↓+2H2O
B、Cu2++H2S=Cu S↓+2H+
C、Zn2++S2-+2H2O=Zn(OH)2↓+H2S↑
D、FeS+2H+=Fe2++H2S↑

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几种短周期元素的原子半径及主要化合价见下表:
元素代号 A B C D E F
化合价 -2 -1 -2、+6 +4、-4 +3 +1
原子半径(nm) 0.074 0.099 0.102 0.117 0.143 0.186
F与E的最高价氧化物对应水化物相互反应生成盐与水,分析上表的有关数据,并结合已学过知识,请用化学用语到答下列问题.
(1)写出D元素在周期表中的位置
 

(2)含20克F的最高价氧化物的水化物的稀溶液与足量B的氢化物的稀溶液反应放出热量a kJ,请写出该反应的热化学反应方程式
 

(3)用电子式表示F2C2的形成过程
 

(4)BA2能与盐酸反应得到黄绿色气体,试写出化学反应方程式:
 
,B、C、F的最高价氧化物对应的水化物形成溶液,浓度均为0.1mol/L时,pH由大到小的顺序为
 

(5)1mol F2A2与水反应生成的溶液与1L 0.5mol/LEB3溶液反应的离子方程式为
 

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为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列试验,每次试验保持原料气组成、压强、反应时间等因素不变,试验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是
 
,其原因是
 

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今有一混合物的水溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Ca2+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-,现取三份100mL溶液进行如下实验:
(1)第一份加入AgNO3,溶液有沉淀产生
(2)第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04mol
(3)第三份加足量BaCl2 溶液后,得干燥沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33g.根据上述实验,以下推测正确的是(  )
A、K+一定存在,Cl-可能存在
B、100 mL溶液中含0.01 mol CO32-
C、Cl-一定存在,K+可能存在
D、Ba2+一定不存在,Ca2+可能存在

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同步练习册答案