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下列化学反应中,硝酸只表现氧化性的是( )
A.3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O B.CuO+2HNO3 (稀)=Cu(NO3) 2 +H2O
C.C+4HNO3 (浓)=CO2 ↑+4NO2↑+2H2O D.3Ag+4HNO3 (稀)=3 AgNO3 +NO↑ +2H2O
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甲、乙、丙、丁、戊五种前四周期元素,其中甲乙丙都为非金属元素,在周期表中的位置关系如图所示。丁、戊两种元素则位于同一周期同一族,而且戊的原子序数比丁大2。
(1)甲、乙、丙三种元素电负性由大到小为___________________________。
(填元素符号)
(2)乙的氢化物_______(填“能”、“不能”)形成氢键,其原因为____________
_________________________________________________________________。
(3)丙的价电子排布式为_______________________。
(4) 过渡金属原子可以与CO分子形成配合物,配合物价电子总数符合18电子规则。如Cr可以与CO形成Cr(CO)6分子:
价电子总数(18)=Cr的价电子数(6)+CO提供电子数(2×6)
(提示:每个CO配体提供2个电子)
丁、戊两种原子都能与CO形成配合物,其化学式分别为__________________、_________________。
(5) 丁的晶胞如图所示,已知丁相对原子质量为M,晶体密度ρ g·cm-3,阿伏伽德罗常数为NA,
丁元素的原子半径为__________________cm。
(用M、ρ、NA表示,不用化简)
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西瓜膨大剂别名氯吡苯脲,是经过国家批准的植物生长调节剂,实践证明长期使用对人体无害。已知其相关性质如下表所示:
分子式 | 结构简式 | 外观 | 熔点 | 溶解性 |
C12H10ClN3O | 白色结晶粉末 | 170~172°C | 易溶于水 |
(1)氯吡苯脲的晶体类型为____________。
(2)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为_____________。
(3)氯吡苯脲晶体中,微粒间的作用力不包括____________。(填序号)
A.离子键 B.金属键 C.极性键 D.非极性键 E.配位键 F.氢键
(4)氯吡苯脲易溶于水的原因是________________________________________________________________________。
(5)查文献可知,可用2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡苯脲。
反应过程中,每生成1mol氯吡苯脲,断裂____________个键
(6)已知苯环上的-OH能电离出H+,(苯酚),苯酚的酸性大于(邻羟基苯甲醛),其原因是
_________________________________________________________________。
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氮是地球上极为丰富的元素。
(1)已知NCl3+3H2O==NH3+3HClO,该反应无化合价变化,则电负性N___________Cl。
(2)NH3能与众多过渡元素离子形成配合物,例如往CoCl3溶液中加入氨气,可以得到六配位的配合物CoCl3·x NH3,已知1mol的该配合物与足量AgNO3反应,得到2mol AgCl沉淀,则配合物的化学式为____________________________。
(3)NF3的结构与NH3类似,但是NF3难以与过渡金属形成配位键,其原因在于___________________________________________________________________________。
(4)N2H4分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2取代形成的另一种氮的氢化物。N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是___________。
(5)N3-为叠氮根,与CO2为等电子体,1mol N3-中含有_______个π键。X3+电子层结构与氩元素相同,它与N3-形成的晶体结构如图。
晶体的化学式是________________,与同一个X3+相邻最近的N3-有____________个。
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硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。
(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为____________。
(2)硅也有系列氢化物-----硅烷,SiH4分子中H原子的1s轨道与Si原子的__________轨道重叠形成Si—H σ键。
(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,这种变化关系原因是
___________________________________________________________________________。
(4)科学家们在高温高压下将CO2制成与SiO2结构类似的新型CO2晶体。这种新型CO2晶体与SiO2相比,熔点更高的是____________________;原因是__________________
___________________________________________________________________________。
(5)在硅酸盐中,Si四面体[如下图(a)]通过共用顶角氧离子可形成多种结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根X;
X中Si与O的原子数之比为________________,化学式为____________________。
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硼酸晶体具有层状结构,每一层的结构结构如右图所示。
(1) 硼酸晶体属于____________晶体
(2) 硼酸晶体中,B的杂化轨道类型是____________。
(3) 硼酸晶体内所含有作用力类型有
________________________________________________。
(4)硼酸与水作用时,硼原子与水电离产生的OH—以配位键结合形成Y—离子,导致溶液中C(H+) >c(OH-),Y—离子中的配位键可以表示为______________________。
(5) 硼酸与氢氧化钠反应后,将溶液蒸发结晶,可以得到硼砂。硼砂阴离子Xm-(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图所示:
Xm-的化学式为____________________。
② Xm-离子内部______(填“有”或“没有”配位键),判断的理由是
___________________________________________________________________________。
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现有A、B、C、D、E五种原子序数依次递增的1-36号元素
A | 宇宙中含量最高的元素 |
B | 2P轨道有一对成对电子 |
C | 第一电离能比左右相邻元素小 |
D | 单质为黄色固体,是古代黑火药的主要成分之一 |
E | 位于周期表的第11列 |
(1)A与B按原子个数1:1 形成的分子为____________分子(填“极性”、“非极性”)
(2)B与C形成的一种离子晶体可以用作耐火材料,从结构角度解释其原理为
______________________________________________________________________。
(3)B、D可以分别形成两种DB2、DB3两种分子,分子构型分别为________________和_________________。
(4)E的电子排布式为____________________。向E2+的溶液中逐滴加入氨水至过量,现象是______________________________________________________________。
反应最终得到的阳离子的结构示意图为_______________________。
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石墨能与熔融金属钾作用,形成石墨间隙化合物,钾原子填充在石墨各层碳原子中。比较常见的石墨间隙化合物是青铜色的化合物,其化学式可写作CnK,其平面图形见下图,则n值为
A.4 B. 6 C.8 D.12
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氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂,但不能导电。立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示。关于这两种晶体的说法,正确的是
A.立方相氮化硼含配位键B→N
B.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软,熔点低
C.两种氮化硼都属于原子晶体
D.六方相氮化硼晶体其结构与石墨相似却不导电,原因是没有可以自由移动的电子
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普鲁士蓝晶体结构如下图所示(每两个立方体中,一个K+在其中一个立方体中心,另一个则无K+),下列说法正确的是
A.化学式可以表示为KFe2(CN)6
B.一个立方体中含有12个π键
C.普鲁士蓝中含有配位键
D.Fe3+周围有12个Fe2+离子
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