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一定温度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。
t / min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2) / mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)
A.0~6 min的平均反应速率:
B.6~10 min的平均反应速率:
C.反应至6 min时,
D.反应至6 min时,H2O2分解了50%
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反应2NO2(g)N2O4(g) △H= -57 kJ·mol-1,在条件下温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A.由状态B到状态A,可以用加热的方法
B.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
C.A、C两点的反应速率:A>C
D.A、C两点气体的平均相对分子质量:A>C
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可逆反应:aA(g)+bB(s)cC(g)+d D(g),当其他条件不变时,反应过程中某物质在混合物中的百分含量与温度(T)、压强(P)的关系如图所示,下列判断正确的是
A.T1<T2 ΔH>0
B.T1>T2 ΔH<0
C.P1<P2 a=c+d
D.P1<P2 a+b=c+d
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某温度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常数K=2.25。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示。
起始浓度 | 甲 | 乙 | 丙 |
c(H2)/mol/L | 0.010 | 0.020 | 0.020 |
c(CO2)/mol/L | 0.010 | 0.010 | 0.020 |
下列判断不正确的是
A.反应开始时,反应速率:甲<乙<丙
B.平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60%
C.平衡时,c(CO2)丙=2c(CO2)甲
D.平衡时,乙中CO2的体积分数大于60%
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0.100 mL 6 mol·L-1 H2SO4跟过量锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应速率,但又不影响生成氢气的总量,可向反应物中加入适量下列物质中的:①硫酸钠固体 ②水 ③硫酸钾溶液 ④硝酸钾溶液 ⑤醋酸钠固体 ⑥硫酸铜固体
A. ②③⑤ B. ①④⑤ C. ②③⑥ D. ③④⑥
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一定温度下,在恒容密闭容器中发生如下反应:2X(g)+Y(g)3Z(g),若反应开始时充入2mol X和2mol Y,达平衡后Y的体积分数为a%。其他条件不变时,若按下列四种配比作为起始物质,平衡后Y的体积分数>a%的是
A.1molY,1molZ B.2mol X,1molY,1molN2
C.1molY和3molZ D.2molZ
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在一容积不变的密闭容器中通入A、B两种气体,一定条件下发生如下反应:
2A(g)+B(g)2C(g);△H<0
达到平衡后,只改变一个条件(x),下列量(y)的变化一定符合图中曲线的是
x | y | |
A | 再加入A | B的转化率 |
B | 再加入C | A的体积分数 |
C | 增大体积 | A的转化率 |
D | 降低温度 | 混合气体的密度 |
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下列事实中不能用勒夏特列原理解释的是
A.在溴水中存在如下平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,当加入NaOH溶液后颜色变浅
B.对2NO2(g) N2O4(g) 平衡体系,增加压强使颜色变浅
C.反应CO+NO2CO2+NO △H < 0升高温度使平衡向逆方向移动
D.向双氧水溶液中滴入FeCl3 溶液后,产生气泡速率加快
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可逆反应:X+YW+Z,反应速率(V)随时间(t)变化的情况如图所示。表示在其他条件不变的情况下,改变体系的一个条件(温度、浓度、压强)所引起的变化。则下列分析正确的是
A.t0时条件改变引起的变化是平衡向正反应方向移动
B.若t0改变的条件是压强,则W、Z均为气体,X、Y中只有一种为气体
C.若t0改变的条件是温度,则该反应的正反应是吸热反应
D.若t0改变的条件是浓度,改变的方法是减小X、Y的浓度
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