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某温度下,向2 L恒容密闭容器中充入1.0 mol A

和1.0 mol B,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是(  )

t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80

A、反应在前5 s的平均速率

B、保持其他条件不变,升高温度,平衡时,则反应的

C、相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol C达到平衡时,C的转化率大于80%

D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20 mol A、0.20 mol B和1.0 mol C,反应达到平衡前

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实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。 

化合物

相对分子质量

密度/g·cm-3

沸点/℃

溶解度/100g水

正丁醇

74

0.80

118.0

9

冰醋酸

60

1.045

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

126.1

0.7

(一)乙酸正丁酯的制备

①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应

(二)产品的精制

②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗涤。有机层继续用10 mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10 mL 的水洗涤,最后将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。

③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL 烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127 ℃的馏分,得11.6 g乙酸正丁酯

请回答有关问题。

(1)冷水应该从冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。

(2)步骤①中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_________________________

步骤①中判断反应终点的依据是_____________________________________。

(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。

(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____

A.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用

B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3

C.萃取振荡操作应如右图所示

D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔

(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能原因是_________________________

(6)该实验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________

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运用化学反应原理研究元素及其化合物的反应有重要意义。

(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g),混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如右图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。根据图示回答下列问题:

①2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)的△H____0(填“>”、“<”)。若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡     移动(填“向左”“向右”或“不移动”) 。

②若温度为T1时,反应进行到状态D时,V_______V(填“>”“<”或“=”)

(2)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产中有重要作用。

① 右图是一定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式:(△H用含字母Q1、Q2的代数式表示)                  

②在AlCl3溶液中滴加氨水,反应的离子方程式为:        

(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在。在25℃下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L-1硝酸银溶液,有白色沉淀生成,向反应后的浊液中,继续加入0.1mol•L-1的NaI溶液,看到的现象是            全品教学网, 用后离不了!,产生该现象的原因是(用离子方程式表示):                                   

全品教学网, 用后离不了!(已知25℃时Ksp[AgCl] =1.0×10-10 mol2•L-2,Ksp[AgI] =1.5×10-16mol2•L-2

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某温度下,向2 L恒容密闭容器中充入1.0 mol A

和1.0 mol B,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是(  )

t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80

A、反应在前5 s的平均速率

B、保持其他条件不变,升高温度,平衡时,则反应的

C、相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol C达到平衡时,C的转化率大于80%

D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20 mol A、0.20 mol B和1.0 mol C,反应达到平衡前

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实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。 

化合物

相对分子质量

密度/g·cm-3

沸点/℃

溶解度/100g水

正丁醇

74

0.80

118.0

9

冰醋酸

60

1.045

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

126.1

0.7

(一)乙酸正丁酯的制备

①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应

(二)产品的精制

②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗涤。有机层继续用10 mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10 mL 的水洗涤,最后将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。

③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL 烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127 ℃的馏分,得11.6 g乙酸正丁酯

请回答有关问题。

(1)冷水应该从冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。

(2)步骤①中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_________________________

步骤①中判断反应终点的依据是_____________________________________。

(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。

(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____

A.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用

B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3

C.萃取振荡操作应如右图所示

D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔

(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能原因是_________________________

(6)该实验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________

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自从1985年发现了富勒烯以来,由于其具有独特的物理和化学性质,越来越受到人

们的关注。

(1)富勒烯(C60)在液相中用FeCl3催化可生成二聚体,过程见图21A—1。

 


①Fe3+基态时核外电子排布式为                             

②1molC60分子中含键数目为              

③富勒烯二聚体中碳原子杂化轨道类型有                    

(2)C60的晶胞结构如图21A—2,则与每个C60分子紧邻的C60分子有      个。

(3)我国科学家发现杯[8]芳烃(如图21A—3所示)能与C60形成包合物(如图21A—4),

①杯[8]芳烃底部8个羟基间的作用为                                     

②杯[8]芳烃包合物中C60与杯芳烃间的作用力为                       


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 氢能是一种绿色能源,一种目前成熟的方法是利用碘硫热化学循环制备氢气,其原理示意图如下。

(1)已知:SO3(g) SO2(g)+1/2O2(g)  △H1 =-98.3kJ·mol1

          H2SO4(l) SO3(g) + H2O(l)  △H2 =-130.4 kJ·mol1

          2H2SO4(l)  2SO2(g)+ O2(g)+ 2H2O(l)  △H3

      则△H3=            kJ·mol1

(2)上述热化学循环制氢要消耗大量的能量,从能源角度考虑,可采用的解决方案是

                                                                         

(3)碘化氢热分解反应为:2HI(g)H2(g) + I2(g),分解曲线如图20—1,分解反应平衡常数表达式为:K=                ;升高温度时平衡常数K            (选填:“增大”或“减小”)。

(4)本生(Bunsen)反应中SO2和I2及H2O发生的反应为:SO2+I2+2H2O=3H++HSO4+2I

I+I2I3

①当起始时,SO2为1mol,水为16mol,溶液中各离子变化关系如图20—2,图中b变化表示的离子是        ;在水相中进行的本生反应必须使水和碘显著过量,但易

引起副反应将反应器堵塞等。写出浓硫酸与HI发生反应生成硫和碘的化学方程式

                                                                    

②野村(Nonura)等人提出利用电解的方法进行本生反应,反应原理如图20—3所示,则阳极的电极反应式为                                                     

 


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将“废杂铜烟尘”用硫酸吸收浸取,既可保护环境又可得到用途广泛的高纯硫酸锌。已知烟尘中主要含ZnO,还有少量的FeO、Fe2O3、CuO、MnO。制备工艺流程如下:

(1)硫酸锌溶液滴入石蕊试液,溶液变红,其原因是                              

(2)H2O2氧化Fe2+的离子方程式为                                             

(3)“除铁”时,溶液的pH应调整到            (相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH及沉淀完全的pH如下表,金属离子开始沉淀时的浓度为1mol·L1)。

金属离子

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe3+

1.1

3.2

Zn2+

5.5

8.0

Cu2+

5.2

6.7

Fe2+

5.8

8.8

(4)“除锰”时溶液中发生反应的化学方程式为                                

(5)试剂X为                       

(6)由ZnSO4溶液需经过:                          、过滤及干燥得ZnSO4·7H2O。

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纳米氧化铝在人工晶体、微电子器件等方面有重要应用,实验室制取纳米氧化铝方法之一是:将一定体积的0.3mol·L1Al(NO3)3溶液匀速滴加到2.0mol·L1 (NH4)2CO3溶液中,搅拌30min,过滤、纯水洗涤、乙醇洗涤、室温真空干燥,得碱式碳酸铝铵[化学式可表示为:(NH4)aAlb(OH)c(CO3)d],然后热分解得到纳米氧化铝。

(1)制取纳米氧化铝时匀速滴加Al(NO3)3溶液并不断搅拌,其主要目的是          

                                                                       

(2)(NH4)aAlb(OH)c(CO3)d中a、b、c、d的代数关系式为                        

(3)为确定碱式碳酸铝铵的组成,进行如下实验:

      ①准确称取5.560g样品,在密闭体系中充分加热到300℃使其完全分解且固体质量不再变化;

    ②产生的气态物质依次通过足量浓硫酸和碱石灰装置吸收,碱石灰装置增重1.760g;

③最后称得剩余固体质量为2.040g。   

根据以上实验数据计算碱式碳酸铝铵样品的化学组成(写出计算过程)。

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苯螨特(Benzomate)是一种用于防治红蜘蛛的新型农药,一种合成苯螨特的合成路线流程图如下:

请回答下列问题:

1A→B反应类型是

2)化合物C中含氧官能团名称是

3)化合物X的分子式为:C7H5OCl,,则X的结构简式为

4C的一种同分异构体满足下列条件:

能发生银镜反应也能与FeCl3溶液发生显色反应。

分子中有4种不同化学环境的氢。

写出一种符合条件的同分异构体的结构简式:

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以 和(CH3)2SO4为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

已知:CH2=CHCOOH CH2=CHCH2OH。

合成路线流程图示例如下:

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同步练习册答案