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二元酸H2A的电离反应如下:

H2A  HA+ H  K1 = 4.50×10-7     HA- A2+ H  K2 = 4.70×10-11

用0.300 mol·L-1 HCl滴定含有Na2A和NaHA的一份20.00 mL的溶液,滴定进程用玻璃电极pH计跟踪,滴定曲线上的两个点对应的数据如下:

加入的HCl/mL

1.00

10.00

pH

10.33

8.34

(1)加入1.00 mL HCl时首先与HCl反应的物种是什么?产物是什么?

(2)(1)中生成的产物有多少mmol?

(3)写出(1)中生成的产物与溶剂反应的主要平衡式

(4)起始溶液中存在的Na2A和NaHA的量各有多少mmol?

(5)计算为达到第二个等当点所需要HCl的总体积。

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丙二酸(H2A)的pKa1 = 2.86,pKa2 = 5.70,向20.00 mL Na2A、NaHA混合溶液中加入1.00 mL 0.0100 mol·L-1 HCl,pH为5.70;滴入同样浓度10.00 mL HCI,pH为4.28,求初始混合液中Na2A、NaHA浓度和pH。

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在一定温度下,难溶化合物饱和溶液的离子浓度的乘积为一常数,这个常数用  表示。已知:(AgCl) =  = 1.8×10-10(Ag2CrO4) = 2 = 1.9×10-12

现有0.001 mol·L-1 AgNO3溶液滴定0.001 mol·L-1 KCl和0.001 mol·L-1 的K2CrO4的混和溶液,试通过计算回答:

(1)Cl和CrO42 哪种先沉淀?

(2)当CrO42 以 Ag2CrO4 形式沉淀时,溶液中的Cl 离子浓度是多少? CrO42与Cl能否达到有效的分离?(设当一种离子开始沉淀时,另一种离子浓度小于10-5 mol·L-1 时,则认为可以达到有效分离)

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用有关理论解释下列事实:甲学生在制得Mg(OH)2沉淀中加入浓氯化铵溶液,结果沉淀完全溶解,乙学生在制得的Mg(OH)2沉淀中加入浓醋酸铵溶液,结果沉淀也完全溶解。

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已知硫酸的第一步电离(H2SO4 = H+HSO)是完全的,但第二步电离(HSO       H+ SO)并不完全。如果25℃时,01 mol·L-1 H2SO4溶液中c(SO) = 0.010 mol·L-1,01 mol·L-1 NaHSO4溶液中c(SO) = 0.029 mol·L-1,试回答:

(1)25℃时,01 mol·L-1 H2SO4溶液中pH =             ;(可用对数表示)

(2)为何01 mol·L-1 的H2SO4 溶液中的c(SO)比01 mol·L-1 的NaHSO4 溶液中c(SO) 小?

(3)0.1 mol·L-1 Na2SO4溶液的pH值       7(填大于、小于或等于)

(4)固体NaHSO4与固体食盐混和共热至600℃,能否得到HCl气体?为什么?

(5)常温下测得0.25 mol·L-1的CuSO4溶液的pH值为5,025 mol·L-1 Cu(ClO4)2溶液的pH值为45,其原因是                                                  

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已知= 1.8 ×10-5,计算 0.10 mol·L-1 的 NH3·H2O 的 ;若向其中加入固体NH4Cl ,使 的浓度达到 0.20 mol·L-1 ,求 。

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把0.10 mol CH3COONa加到1.0 L 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液中(设加CH3COONa溶液体积不变),求溶液的pH(已知= 4.74)。

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将食盐晶体与浓磷酸共热可得磷酸二氢钠与氯化氢气体;在磷酸二氢钠溶液中通入氯化氢气体又可得磷酸与氯化钠。上述两反应是否矛盾?若不矛盾,试以平衡移动原理解释。

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经测定,H2O2为二元弱酸,其酸性比碳酸弱,它在碱性溶液中极不稳定,易分解生成H2O和O2。若向Na2O2中通入干燥的CO2气体,Na2O2与CO2并不起反应。

(1)写出H2O2在水溶液中的电离方程式                               

(2)用化学方程式表示Na2O2和潮湿的CO2气体反应的过程。

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人体血液的pH值变化范围较小,pH值只能在7.0~7.8的范围内变化,否则将会有生命危险。实验证明,在50 mL的血液中加入1滴(0.05 mL)10 mol·L-1 的盐酸时,pH值由7.4降至7.2,如果向50 mL、pH值为7.4的NaOH溶液中加入1滴(0.05mL)10 mol·L-1盐酸时,pH值大约将变为        。显然,人体血液具有            的作用。

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同步练习册答案