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苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)。
(1)生成M、N的反应类型分别是 、 ; D的结构简式是 。
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。
(3)由苯酚生成A的化学方程式是 。
B与C反应的化学方程式是 。
(4)以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.6%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。
已知:①芳香族化合物F能发生银镜反应,且还能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。
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实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。
化合物 | 相对分子质量 | 密度/g·cm-3 | 沸点/℃ | 溶解度/100g水 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
冰醋酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
(一)乙酸正丁酯的制备
①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应
(二)产品的精制
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗涤。有机层继续用10 mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10 mL 的水洗涤,最后将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL 烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127 ℃的馏分,得11.6 g乙酸正丁酯
请回答有关问题。
(1)冷水应该从冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。
(2)步骤①中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_________________________
步骤①中判断反应终点的依据是_____________________________________。
(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。
(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____
A.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用
B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3
C.萃取振荡操作应如右图所示
D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能原因是_________________________
(6)该实验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________
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有下列六种基团:①苯基 ②醛基 ③羟基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子(-Cl)这六种基团两两结合,可形成新的化合物,写出符合下列条件的化合物的结构简式。
(1)分子内氧原子数不超过2个,具有酸性,但不能和碳酸氢钠反应 。
(2)分子内氧原子数不超过2个,能发生银镜反应的物质,除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外还有 、 。
(3)不稳定的两元弱酸 。
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已知有机物A是链状化合物,分子内只含有两种官能团,A和一些化学试剂的反应情况如下图所示:
请回答下列问题:
(1)A分子内含有的两种官能团是(写名称) 。
(2)核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 。
(3)由A生成B的化学方程式是 。
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A是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成,进行如下实验:
①在一定温度和压强下将A气化,其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍;②称取7.6gA,在11.2L氧气中完全燃烧,其产物只有CO2和水蒸气。将反应后的混合气 通过浓硫酸后体积为10.64L,浓H2SO4质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足量Na2O2的干燥管后,气体体积减少至6.16L(气体体积均在标准状况下测定)。试回答:
(1)A的分子式为 ;
(2)A物质苯环上只有一取代基,遇FeCl3溶液无显色反应。1molA只能与1molNaHCO3反应;1molA与足量Na反应生成1molH2。则A的结构简式为 ;
(3)A与足量钠反应的化学方程式是 。
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分子式为C10H12O2的有机物,满足以下两个条件:①苯环上有两个取代基,②能与NaHCO3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有( )
A.9 B.10 C.12 D.15
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有下列六种基团:①苯基 ②醛基 ③羟基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子(-Cl)这六种基团两两结合,可形成新的化合物,写出符合下列条件的化合物的结构简式。
(1)分子内氧原子数不超过2个,具有酸性,但不能和碳酸氢钠反应 。
(2)分子内氧原子数不超过2个,能发生银镜反应的物质,除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外还有 、 。
(3)不稳定的两元弱酸 。
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(1)某酯的分子式为C6H12O2,其变化如图所示:
若A能发生银镜反应,C不能发生银镜反应,则该酯的可能结构有 种。
(2)将转变为
的流程为
则a试剂是 ,b试剂是 。
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有下列六种基团:①苯基 ②醛基 ③羟基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子(-Cl)这六种基团两两结合,可形成新的化合物,写出符合下列条件的化合物的结构简式。
(1)分子内氧原子数不超过2个,具有酸性,但不能和碳酸氢钠反应 。
(2)分子内氧原子数不超过2个,能发生银镜反应的物质,除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外还有 、 。
(3)不稳定的两元弱酸 。
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苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)。
(1)生成M、N的反应类型分别是 、 ; D的结构简式是 。
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。
(3)由苯酚生成A的化学方程式是 。
B与C反应的化学方程式是 。
(4)以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.6%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。
已知:①芳香族化合物F能发生银镜反应,且还能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。
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