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在恒温恒压下,向密闭容器中充入4 mol SO2和2 mol O2,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。2 min后,反应达到平衡,生成SO3为1.4 mol,同时放出热量Q kJ,则下列分析正确的是( )
A.在该条件下,反应前后的压强之比为1∶1
B.若反应开始时容器容积为2 L,则v(SO3)=0.35 mol·L-1·min-1
C.若把“恒温恒压下”改为“恒压绝热条件下”反应,平衡后n(SO3)<1.4 mol
D.若把“恒温恒压下”改为“恒温恒容下”反应,达平衡时放出热量大于Q kJ
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在一定条件下,将E(g)和F(g)充入体积不变的2 L密闭容器中,发生下述反应,并于5 min末达到平衡:2E(g)+F(g)2G(g)。有关数据如下:
E(g) | F(g) | G(g) | |
初始浓度/mol·L-1 | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡浓度/mol·L-1 | c1 | c2 | 0.4 |
下列判断正确的是( )
A.反应在前5 min内,v(E)=0.04 mol·L-1·min-1
B.其他条件不变,若增大E的浓度,则达平衡时E的转化率会增大
C.其他条件不变,降低温度,平衡时n(E)=3.0 mol,则反应的ΔH>0
D.平衡后移走2.0 mol E和1.0 mol F,在相同条件下再达平衡时,c(G)<0.2 mol·L-1
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已知:2CH3COCH3(l)CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分别在0 ℃和20 ℃下,测得其转化分数Y随时间t变化的关系曲线(Y—t)如图所示。下列说法正确的是( )
A.b代表0 ℃下CH3COCH3的Y—t曲线
B.反应进行到20 min末,CH3COCH3的>1
C.升高温度可缩短反应达平衡的时间并提高平衡转化率
D.从Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的=1
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高炉炼铁过程中发生的反应:Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),已知该反应在不同温度下的平衡常数如下表所示,下列说法不正确的是( )
温度/℃ | 1 000 | 1 150 | 1 300 |
平衡常数 | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
A.ΔH<0
B.该反应的平衡常数表达式是K=
C.其他条件不变,向平衡体系充入CO2气体,K值减小
D.其他条件不变,升高温度,可以降低CO的平衡转化率
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在一定条件下,C(s)+H2O(g)CO+H2(g) ΔH>0在一容积固定的密闭容器中放入足量的焦炭与一定量的水蒸气进行反应,下列有关图像正确的是( )
A.Ⅰ 图表示反应进行过程中气体平均相对分子质量的变化
B.Ⅱ图表示反应进行过程中气体密度的变化
C.Ⅲ图表示反应达到平衡后,移去部分焦炭后水蒸气的百分含量的变化(忽略表面积的影响)
D.Ⅳ图表示反应达到平衡后,升高温度CO的百分含量的变化
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在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应:X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0。一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列说法正确的是( )
A.反应前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol·L-1·min-1
B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v逆>v正
C.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.32 mol气体X和0.32 mol气体Y,到达平衡时,n(Z)<0.24 mol
D.其他条件不变,向平衡体系中再充入0.16 mol气体X,与原平衡相比,达到新平衡时,气体Y的转化率增大,X的体积分数增大
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某恒温密闭容器中,可逆反应A(s)B+C(g) ΔH=+Q kJ·mol-1(Q>0)达到平衡。缩小容器体积,重新达到平衡时,C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等。以下分析正确的是( )
A.产物B的状态只能为固态或液态
B.平衡时,单位时间内n(A)反应∶n(C)生成=1∶1
C.若开始时向容器中加入1 mol B和1 mol C,达到平衡时放出热量Q kJ
D.保持体积不变,向平衡体系中加入B,平衡可能向逆反应方向移动
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在20 L的密闭容器中按物质的量之比为1∶2充入CO和H2,发生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。测得CO的转化率随温度及不同压强下的变化如图所示,p2和195 ℃时n(H2)随时间的变化结果如表所示。下列说法正确的是( )
p2及195 ℃ n(H2)随时间变化
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8 | 5 | 4 | 4 |
A.p1>p2,ΔH<0
B.在p2及195 ℃时,反应前3 min的平均速率v(CH3OH)=0.8 mol·L-1·min-1
C.在p2及195 ℃时,该反应的平衡常数为25
D.在B点时,v正>v逆
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在特制的密闭真空容器中加入一定量纯净的氨基甲酸铵固体(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),已知15 ℃时,平衡气体总浓度为2.4×10-3 mol·L-1。下列说法中正确的是( )
A.密闭容器中气体的平均相对分子质量不变则该反应达到平衡状态
B.15 ℃时氨基甲酸铵的分解平衡常数为2.048×10-9
C.恒温下压缩体积,NH3的体积分数减小
D.再加入一定量氨基甲酸铵,可加快反应速率
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T ℃时,在1 L的密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1,测得H2和CH3OH(g)的浓度随时间变化情况如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.0~10 min内v(H2)=0.3 mol·L-1·min-1
B.T ℃时,平衡常数K=,CO2与H2的转化率相等
C.T ℃时,当有32 g CH3OH生成时,放出49.0 kJ的热量
D.达到平衡后,升高温度或再充入CO2气体,都可以提高H2的转化率
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