核磁共振(NMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的¹H—NMR谱中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%(质量分数)，质谱数据表明它的相对分子质量为84。

(1)该化合物的分子式为____________。

(2)已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：

①A是链状化合物与氢气的加成产物，分子中有三个甲基，则A的可能结构有________种(不考虑立体异构)。

②B是链状化合物，¹H—NMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为______________。

③C是环状化合物，¹H—NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为______________。

某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连。A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。已知

试写出：

(1)A的分子式________________。

(2)化合物A和G的结构简式，A：______，G：______。

测定有机化合物中碳和氢组成常用燃烧分析法，下图是德国化学家李比希测定烃类有机物组成的装置，氧化铜作催化剂，在750 ℃左右使有机物在氧气流中全部氧化为CO₂和H₂O，用含有固体氢氧化钠和高氯酸镁[Mg(ClO₄)₂]的吸收管分别吸收CO₂和H₂O。

试回答下列问题：

(1)甲装置中盛放的是__________，甲、乙中的吸收剂能否颠倒？说明理由：

________________________________________________________________________。

(2)实验开始时，要先通入氧气一会儿，然后再加热。为什么？

(3)若测得甲装置增重a g，乙装置增重b g，试求出烃中碳、氢原子个数比为________________。

(4)若已知试样是纯净物，某次测定时，测出碳、氢原子个数比为N(C)∶N(H)＝11∶23，能否确定其为何种烃？________(填“能”或“不能”)；若能，写出其分子式________(若不能，此空不必回答)。

已知：醇分子中，只有连有—OH的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。

下列醇发生消去反应生成两种烯烃的是(　　)

乙醇催化氧化为乙醛过程中化学键的断裂与形成情况可表示如下：

下列醇能被氧化为醛类化合物的是(　　)

将有机物完全燃烧，生成CO₂和H₂O。将12 g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H₂SO₄，浓H₂SO₄增重14.4 g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4 g。该有机物分子式为(　　)

A．C₄H₁₀                     B．C₂H₆O

C．C₃H₈O                     D．C₂H₄O₂

某气态不饱和烃对氢气的相对密度为27，取0.54 g该烃恰好与浓度为0.2 mol·L^－1的溴水100 mL完全反应，使溴水完全褪色。则该烃的分子式为(　　)

A．C₄H₆                      B．C₄H₈

C．C₄H₁₀                     D．不能确定

某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为(　　)

A．4        B．5            C．6        D．7

已知乙烯分子中的所有原子都在一个平面上。乙酸在一定条件下能生成一种重要的有机试剂M。核磁共振氢谱发现M分子中的氢原子没有区别，红外光谱发现M分子里存在羰基

()，且M分子中所有原子在一个平面上。M极易与水反应重新变为乙酸，则M分子的结构简式可能是(　　)

A．(CH₃CO)₂O                 B．CH₂===CO

C．CH₃CHO               D．HCHO

下列化合物的¹H—NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是(　　)