A元素原子得电子变成阴离子释放出的能量比B元素原子得电子变成阴离子释放出的能量大，则

A．氧化性A－＞B－ B．还原性 A－＞B－ C．氧化性 A＞B D．还原性A＞B

常温常压下二氧化碳和过氧化钠反应后得到碳酸钠和氧气，若反应中固体质量增加了28g，反应中有关物质的物理量正确的是(NA表示阿伏加德罗常数)

A．参与反应的过氧化钠中含阴离子2 mol

B．参与反应的二氧化碳的体积为22.4 L

C．反应中电子转移的数目为NA个

D．将生成的碳酸钠溶解在1L水中，能得到1mol/L的碳酸钠溶液

某温度下，反应2A(g) B(g)－Q 在密闭容器中达到平衡，平衡后c(A)/c(B)＝a，若改变某一条件，足够时间后反应达到平衡状态，此时c(A)/c(B)＝b，下列叙述正确的是

A．若保持温度，保持容器容积固定不变，向容器内补充B气体，则有a<b

B．若保持温度、压强不变，充入惰性气体，则有a>b

C．若其他条件不变，升高温度，则有a<b

D．若a＝b，则可能是在该温度下，保持容器容积固定不变情况下充入了惰性气体

向硫酸铝铵溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液，可能发生的反应的离子方程式是

A．NH4+ + SO42－ + Ba2+ +OH－ → BaSO4↓+ NH3·H2O

B．2Al3+ + 3SO42－ +3Ba2+ +6OH－→ 3BaSO4↓+ 2Al(OH)3↓

C．Al3+ + 2SO42－ + 2Ba2+ + 4OH－ → 2BaSO4↓+ AlO2－ + 2H2O

D．NH4++Al3+ +2SO42－ +2Ba2+ +4OH－→ 2BaSO4↓+ Al(OH)3↓+ NH3·H2O

氯酸是一种强酸，浓度超过40%时会发生分解，反应可表示为：

a HClO3 → b O2↑+ c Cl2↑+ d HClO4+ e H2O，用湿润的淀粉碘化钾试纸检验气体产物时，试纸先变蓝后褪色。下列说法错误的是

A．由反应可确定：氧化性HClO3＞HClO4

B．变蓝的淀粉碘化钾试纸褪色是因为可能发生了：4C12+ I2+ 6H2O→ 12H++ 8Cl－+ 2IO3－

C．若氯酸分解所得的混合气体的平均摩尔质量为47.6g/ mol，则反应方程式可表示为：26HClO3 → 15O2↑+ 8C12↑+ 10HClO4+ 8H2O

D．若化学计量数a=8，b=3，则该反应转移电子数为20e-

索氏制碱又称氨碱法，其主要生产流程如右图：

用化学方程式表示沉淀池中发生的反应 ，排出液的主要成分是 。

氨碱法制得的纯碱样品中可能会含有杂质(如NaCl)。现用两个实验方案测定纯碱样品的纯度。

方案1气体法 ：称取样品m克装入Y型试管左侧(如右图)

37．Y型试管另一端应装入试剂为 ，量气管中液体应为 。若最后读数时，发现水准管液面高于量气管(其他操作都正确)，则计算所得纯碱样品的纯度值 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

方案2滴定法：

已知: 25℃时0.1 mol/L的NaHCO3溶液的pH约为8.3

0.1 mol/L的Na2CO3 溶液的pH约为11.6

38.指示剂选用酚酞，则该纯碱样品的纯度为 。(请用所给数据的字母符号表示)

氨碱法中钠利用率不高，一些化工专家开始研究有机胺制碱法，其工艺流程如下：

已知： NR3+ HCl →NR3 · HCl，且NR3 · HCl易溶于有机溶剂

NR3 · HCl+NH3→NR3 +NH4Cl

39．有机胺制碱法反应生成小苏打的化学方程式是 ， 操作①是 。

40．副产品的成分是 ，本工艺流程中可循环利用的物质是 。

在通风橱中进行下列实验：

下列说法中不正确的是

A．Ⅰ中气体由无色变红棕色的化学方程式为：2NO+O2=2NO2

B．Ⅱ中的现象说明Fe表面形成致密的氧化层，阻止Fe进一步反应

C．对比Ⅰ、Ⅱ中现象，说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO3

D．针对Ⅲ中现象，在Fe、Cu之间连接电流计，可判断Fe是否被氧化

下表各组物质中，物质之间不可能实现如图所示转化的是

某溶液X中可能含有NO3－、Cl－、SO42－、CO32－、NH4+、Fe2+、Fe3+、Al3+和K+中的几种，且所含阴离子的物质的量相等。为确定该溶液X的成分，某学习小组做了如下实验：

则下列说法正确的是

A．气体甲、沉淀甲一定为纯净物

B．CO32－、Al3+、K+一定不存在

C．SO42－、NH4+一定存在，NO3－、Cl–可能不存在

D．若含有Fe3+，则一定含有Cl－

下列有关图示分析正确的是

A．如图a所示，集气瓶内充满NO2和O2的混合气体，置于光亮处，将滴管内的水挤入集气瓶后，烧杯中的水会进入集气瓶，并可能充满集气瓶

B．如图b所示，X为铁棒，Y为铜棒，a为直流电源，当S闭合后，当b为NaOH溶液，X极附近产生白色沉淀时，电子从X极流入a

C．Pt为电极，电解含0.10 mol M＋和0.1 mol N3＋(M＋、N3＋均为金属阳离子)的溶液，阴极析出金属单质或气体的总物质的量（y）与导线中通过电子的物质的量（x）的关系如图c，离子氧化能力M＋＞N3＋＞H＋

D．图d为N2(g)和O2(g)生成NO(g)过程中的能量变化，则N≡N的键能为946kJ/mol，热化学方程式为：N2(g)＋O2(g)＝2NO(g) ΔH＝－180 kJ/mol