薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是 （ ）

A．分子式为C10H16 O

B．含有两种官能团

C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．能发生取代反应、加成反应

完全燃烧 20 mL由两种气态烃组成的混合物，生成50 mL H2O(g)和40 mL CO2(在同温同压下测定)。该混合物是 （ ）

A. C2H2C2H4 B. CH4C3H6

C. CH4C4H8 D. C2H6C3H8

①～⑧是几种有机物的名称、分子式或结构简式：

①C2H4 ②环己烯 ③苯 ④ ⑤

⑥CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3 ⑦C5H10 ⑧ClCH = CHCl

据此回答下列问题：

（1）实验室制①的化学方程式为____________。

（2）③的同系物A，分子中共含74个电子，且A不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸， 则其结构简式是____________。

（3）⑥的系统命名法为____________。

（4）若⑦为一种链烃，则与⑦互为同系物的是____________（填序号）。

按要求写出下列各有机物的结构简式。

（1）相对分子质量为114的烷烃甲，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到，则甲的结构简式为____________。

（2）已知化合物A与化合物B 的转化关系为：AB，且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，则B的结构简式为____________。

（3）某烃B分子式为CnH2n－2，被酸性KMnO4溶液氧化后得到：

、、

则该烃的结构简式为____________。

（4）某烃A的相对分子质量为84，用红外光谱测知分子中含有碳碳双键，用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。则A的结构简式为____________。

A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示：

请回答下列问题：

（1）写出D中含氧官能团的名称____________，C中官能团的结构简式为____________。

（2）能发生银镜反应的有____________（填“A”、“B”、“C”或“D”，下同），既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是____________。

（3）按下图所示，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，可以与一种饱和一元醇反应生成F。

则反应①的反应类型为____________，写出反应②的化学方程式____________。

（4）G、H和D互为同分异构体，它们具有如下特点：

①G和H都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有－COO－结构的基团；

②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构；

③G可以发生银镜反应， 且遇FeCl3溶液显紫色；

④H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连。

写出G和H的结构简式：G： ；H： 。

糖类、油脂、蛋白质是生命活动的基本营养物质，回答下列问题：

I．有机物A是构成营养素的基础物质，A的球棍模型如下图所示，图中“棍”代表单键、双键或叁键，不同颜色的球代表不同元素的原子。

则该有机物的名称为____________，与另一种分子____________(填结构简式)可以合成下列二肽：

II．淀粉通过下列转化可以得到多种有机物:

（1）检查淀粉是否完全水解，可以选用的试剂是____________（填序号）。

a．石蕊试液 b．淀粉碘化钾溶液 c．碘水 d．银氨溶液

（2）B是一种单糖，B转化为C的化学方程式是____________。

（3）D分子式为C3H6O3，可与浓硫酸共热生成六元环状酯E，则D生成E的化学方程式为____________。

甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。

已知以下信息：

①已知：

②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。

请回答下列问题：

（1）D的名称是____________；F的结构简式为____________；J的结构简式为____________。

（2）①的反应类型为____________；②的反应类型为____________。

（3）B＋D→E的反应方程式为____________。

（4）E、J有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体有_______种。

①与E、J属同类物质； ②苯环上有两个取代基； ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。

其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:3的结构简式为____________。

正丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）是一种化工原料，常温下为无色液体，不溶于水，沸点为142.4 ℃，密度比水小。某实验小组利用如下装置合成正丁醚（其它装置均略去）:

实验过程如下：在容积为100 mL的三颈烧瓶中加入5 mL浓硫酸、14.8 g正丁醇和几粒沸石，迅速升温至135 ℃，一段时间后，收集到粗产品，精制得到正丁醚。回答下列问题：

（1）制取正丁醚的化学方程式为____________。

（2）合成粗产品时，液体试剂加入顺序是____________。

（3）实验中冷凝水应从____________口进入（填“a”或“b”）。

（4）为保证反应温度恒定在135℃，装置C中所盛液体必须具有的物理性质为____________。

（5）得到的正丁醚粗产品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗涤、分液。该步骤中需要的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、____________。

（6）将分离出的有机层用无水氯化钙干燥，过滤后再进行____________（填操作名称）精制得到正丁醚。

有机物A可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，其中碳元素的质量分数为68.2%，氢元素的质量分数为13.6%，其余为氧。

（1）求该有机物的分子式（写出必要的计算步骤）。

（2）经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，写出A的结构简式。

下列物质中，既含有离子键又含有极性共价键的是 （ ）

A．Na2O2 B．MgCl2 C．HCl D．KOH