一种新型乙醇电池用磺酸类质子作溶剂，电池总反应为：C2H5OH +3O2→2CO2 +3H2O,电池示意图如下图。下面对这种电池的说法正确的是

A．A处通氧气，B处通乙醇

B．电池工作时电子由a极沿导线经灯泡再到b极

C．电池正极的电极反应为：O2＋2H2O+4e－＝4OH－

D．若用这种电池作电源保护金属铁，则a电极连接石墨，b电极连接铁

下列各表述与示意图一致的是

A．图①表示25℃时，用0.1 mol·L－1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L－1 NaOH溶液，溶液的pH随加入酸体积的变化

B．根据图②可判断可逆反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)的△H<0

C．图③可表示向Ba(OH)2溶液中加入Na2SO4溶液至过量时溶液导电性的变化

D．图④中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g) △H>0未使用和使用催化剂时，反应过程中的能量变化

一定温度下，下列溶液中的粒子浓度关系式正确的是

A．0.1mol·L-1的NaHS溶液中：c(OH-)=c(H+)+c(H2S)

B．往氯化铵溶液中加水的值变大

C．0.1mol·L-1的NaOH溶液与0.2mol·L的HA溶液等体积混合，所得溶液呈碱性：c(Na+)>c(HA)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

D．pH相等的①NH4Cl ②NH4Al(SO4)2 ③NH4HSO4溶液中，c(NH4+)大小顺序：①>②>③

某化学兴趣小组为合成1-丁醇，查阅资料得知如下合成路线CH3CH＝CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH

已知：CO 的制备原理：HCOOH CO↑+H2O。

(1)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇，该小组查阅文献得知：

①R—CHO+NaHSO3(饱和) →RCH(OH)SO3Na↓；

②沸点：乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，并设计出如下提纯路线：

试剂1为 ，操作3为 。

(2)原料气CH3CH＝CH2、CO和H2的制备装置图设计如下：

填写下列空白：

①若用上述装置制备干燥纯净的CO气体，装置b的作用是 ；c中盛装的试剂是 。

②若用上述装置制备氢气，收集装置可选用下列装置

③实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备丙烯，写出反应的化学方程式： 。 制丙烯时，产生的气体除了丙烯及水蒸气外，还存在CO2、SO2；为检验这四种气体，下列装置按气流方向的连接顺序为 。

某工厂的废气中含有CO、SO2、NO等有毒气体，为了更有效地治理该废气，某研究小组分别设计了如下两个方案：

方案(1)：治理含CO、SO2的烟道气，以Fe2O3作催化剂，将CO、SO2在380℃时转化为S和一种无毒气体。

已知：ⅰ.硫的熔点112.8℃，沸点444.6℃；

ⅱ.反应每得到1mol硫，放出270kJ的热量。

①写出该治理烟道气反应的热化学方程式： 。

②其他条件相同，催化剂不同时，上述反应中SO2的转化率随反应温度的变化如下图。不考虑催化剂价格因素，生产中选Fe2O3作催化剂的主要原因是 。

方案(2)：用活性炭还原法处理氮氧化物，有关反应为：C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。向某容积为2L 的密闭容器中加入NO和足量的活性炭(固体试样体积忽略不计)，恒温(T1℃)条件下反应，反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下：

①10min～20min以v(CO2)表示的反应速率为 。

②根据表中数据，T1℃时该反应的平衡常数为 (保留两位有效数字)。

③下列各项能作为判断该反应达到平衡状态标志的是 (填序号字母)。

A．容器内压强保持不变

B．2v正(NO)=v逆(N2)

C．容器内CO2的体积分数不变

D．混合气体的密度保持不变

④30min时改变某一条件，反应重新达到平衡，则改变的条件可能是 ；

⑤一定温度下，随着NO的起始浓度增大，NO的平衡转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”)

⑥50min时，保持其他条件不变，往容器中再充入0.32 mol NO和0.34mol CO2，平衡将向 方向移动。

骨架型镍催化剂因其具有多孔结构对氢气有极强吸附性，故常用作加氢反应的催化剂。一种镍铜硫化矿(主要成分为Ni2S和Cu2S)为原料制备骨架型镍的工艺流程如下：

⑴镍铜硫化矿酸浸所得的浸出渣Ⅰ的主要成分是Cu2S，气体Ⅱ中主要含有两种成分，则该步反应的化学方程式为 ；

⑵写出步骤①的化学方程式 。合金Ⅴ在碱浸前要粉碎，粉碎的目的是 ；

⑶碱浸时选择浓NaOH溶液，反应的离子方程式是： ；

⑷碱浸后残铝量对骨架型镍的催化活性有重大影响。分析如图，残铝量在 范围内催化剂活性最高，属于优质产品；

⑸使用新制骨架型镍进行烯烃加氢反应，有时不加入氢气也可以完成反应，原因是 。

实验室用MnO2、KOH及KClO3为原料制取高锰酸钾的实验流程如下：

回答下列问题：

(1)实验中采用 (填“铁坩埚”或“瓷坩埚”)加热KOH和KClO3固体混合物。

(2)熔融时，MnO2转化为K2MnO4，KClO3转化为KCl，其反应的化学方程式为 。

(3)几种物质的溶解度曲线如图所示。

①通入CO2至pH为10～11，K2MnO4转化为KMnO4和MnO2。其反应的离子方程式为 。

②不能通入过量CO2的原因是 。

(4)趁热过滤的目的是 ；用冷水洗涤KMnO4晶体较好的原因是 。

(5)计算经过上述转化，最多可制得KMnO4的质量为 (结果保留2为小数)。

已知A、B、C、D、E、F为前4周期的6种元素，原子序数依次增大，其中A位于周期表的s的区，其原子中电子层数和未成对电子数相同；B原子价电子排布式为nsnnpn，B和E同主族，D原子的最外层电子数是其内层的3倍；F元素位于元素周期表的第4行、第11列。试回答下列问题：

(1)基态F原子的核外电子排布式为 。

(2)关于B2A2的下列说法中正确的是 (填选项序号)。

①B2A2中的所有原子都满足8电子稳定结构

②每个B2A2分子中σ键和π键数目比为1：1

③B2A2是由极性键和非极性键构形成的非极性分子

④B2A2中心原子的杂化类型为sp杂化

(3)B、C、D三种元素第一电离能由大到小的顺序排列为 (用元素符号表示)。

(4)C的单气态氢化物与C的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐H，H晶体中存在的化学键类型有 (填选项序号)。

①离子键 ②共价键 ③氢键 ④配位键 ⑤金属键

(5)基态E原子的最高能层具有的原子轨道数为 ；B和E的最高价氧化物中，熔沸点较高的是 (写化学式)；

(6)F单质的晶体堆积方式为面心立方最密堆积，其配位数为 ；若F的相对分子质量为M，它的晶胞棱长为acm，则F晶体的密度为 g·cm-3。(阿伏伽德罗常数为NA)

氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物，其结构如下图所示：。

它的一条合成路线如下：提示：(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)

已知：

(1)氯贝特的分子式为 ，其中能发生水解反应的官能团名称为 。

(2)A→B的反应类型是 ，B的结构简式是 。

(3)要实现反应①所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是 。

a．NaOH b．NaCl c．NaHCO3 d． Na

(4)由D生产的氯贝特的化学方程式为 。

(5)有机物甲有多种同分异构体，则同时满足一下条件的甲的所有同分异构体有种 。

①苯环上有2个取代基；②属于酯类；③既能与FeCl3溶液反应显紫色，又能发生银镜反应。

下列说法错误的是( )

A．弱电解质溶液中至少存在两种共价化合物分子

B．强电解质都是离子化合物，弱电解质都是共价化合物

C．NH3属于非电解质，但其水溶液能够导电

D．同位素单质混合在一起一般是纯净物