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5.CO和H2可作为能源和化工原料,应用十分广泛.
已知(i)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.1kJ•mol-1
(ii)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ•mol-1
(iii)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2 (g)△H3=-41.1kJ•mol-1
(iV)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)写出由H2和CO直接制备二甲醚的热化学方程式为2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g),△H=-204.7kJ•mol-1.根据化学反应原理,分析升高温度对直接制备二甲醚反应的影响增大压强,化学反应速率增大,平衡正向移动,CO和H2转化率增大,CH3OCH3产率增加.
(2)有研究者在催化剂(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、压强为5.0MPa的条件下,由H2和CO直接制备二甲醚,结果如图1所示.其中CO转化率随温度升高而降低的原因是反应放热,温度升高,平衡逆向移动.
(3)由CO和H2在催化剂作用下,也可以合成甲醇.反应原理为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
①对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可以平衡常数(记作KP),则以上反应KP=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$;
②在容积均为1L的密闭容器(a、b、c、d、e)中,分别充入1mol CO和2mol H2等量混合气体,在不同的温度下(温度分别为T1、T2、T3、T4、T5),经相同的时间,在t时刻,测得容器甲醇的体积分数(如图所示).解析在T1~T2及T4~T5二个温度区间,容器内甲醇的体积分数如图2所示的变化趋势,其原因是T1-T2区间,化学反应未达到平衡状态,温度越高,化学反应速率越快,所以甲醇的体积分数随着温度的升高而提高.T3-T4区间,化学反应已达到平衡状态,由于正反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,所以甲醇的体积分数减少.
③在不改变反应物用量情况下,将容器c中的平衡状态转变到容器d中的平衡状态,可采取的措施有(写出2点)升温、降压.

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4.下列说法正确的是(  )
A.蔗糖及其水解产物均能发生银镜反应
B.用酸性KMnO4溶液即可鉴别2-丁烯和正丁醛
C.乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高
D.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成3种二肽

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3.下列说法正确的是(  )
A.用高锰酸钾溶液滴定Na2SO3溶液至终点:滴入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液恰好由紫色变为无色,且半分钟不变色
B.通常用产生气泡的快慢,比较不同条件下Na2S2O3溶液与稀硫酸反应速率
C.润洗酸式滴定管时应从滴定管上口加入3~5mL所要盛装的酸溶液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿其内壁,再从下口放出,重复2~3次
D.用标准NaOH溶液滴定盐酸,滴定管尖嘴部分在滴定前无气泡,滴定终点时出现气泡,则测定结果将偏大

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2.下列说法不正确的是(  )
A.熟石灰与水混合成糊状后会很快凝固,转化为坚硬的生石膏,可用它制作石膏绷带
B.人造纤维是利用自然界的非纤维材料通过化学合成方法得到的
C.雾霾是一种分散系,分散剂是空气,带活性炭口罩防雾霾的原理是吸附原理
D.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染”

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1.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,
也可用作有机合成中间体、溶剂等.其制备方法为:

已知(Mr=122)(Mr=150)
颜色、状态沸点(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*无色、片状晶体2491.2659
苯甲酸乙酯无色澄清液体212.61.05
乙醇无色澄清液体78.30.7893
环己烷无色澄清液体80.80.7318
*苯甲酸在100℃会迅速升华.
实验步骤如下:
①在100mL圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL环己烷,以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按如图所示装好仪器,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制温度在65~70℃加热回流2h.反应时环己烷-乙醇-水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来.在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中.

②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞.继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热.
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层.加入氯化钙,对粗产物进行蒸馏(装置如右图所示),低温蒸出乙醚后,继续升温,接收210~213℃的馏分.
⑤检验合格,测得产品体积为12.86mL.
回答下列问题:
(1)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是使平衡不断地向正向移动,从而提高产品产率
(2)反应结束的标志分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点.
(3)步骤②中应控制馏分的温度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步骤④蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸,在受热至100℃时发生升华.
(5)关于步骤④中的分液操作叙述正确的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.将分液漏斗倒转过来,用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时,需将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(6)蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有蒸馏烧瓶、温度计.
(7)该实验的产率为90%.

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20.CO和H2可作为能源和化工原料,应用十分广泛.制取CO和H2的有关化学反应的能量变化如下图所示.

(1)写出CH4(g)与H2O(g)反应生成CO(g)和H2(g)的热化学方程式CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+161.1kJ•mol-1
(2)CO和H2可以合成二甲醚,化学方程式为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H<0.  如果上述反应方程式的平衡常数K值变大,则该反应AD(选填编号).
A.一定向正反应方向移动       B.在平衡移动时正反应速率先增大后减小
C.一定向逆反应方向移动       D.在平衡移动时逆反应速率先减小后增大
(3)一定条件下,可以由CO2(g)和H2(g)合成CH4(g),同时还生成H2O(g).
①向一容积为2L的恒容密闭容器中充人一定量的CO2和H2,在300℃时发生上述反应,10min达到平衡时部分物质的浓度如下图1所示:

用CH4表示达到平衡时的正反应速率0.08 mol•L-1•min-1,起始充H2的物质的量为8mol,该温度下的平衡常数等于25.
②图2表示H2在建立平衡过程中的速率时间图,若现在20min时扩大容器体积,并在30min时又达到状态,请在图2中画出H2的逆反应方向速率时间图象.

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19.离子化合物A由X、Y两种元素组成.在空气中充分灼烧得到含X元素的8g红棕色固体B,并产生能使品红褪色的气体C,将该气体全部通入足量的双氧水中得D溶液,再向D溶液中加入足量的BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥得46.6g固体.
(1)写出A的化学式FeS2
(2)写出气体C通入H2O2的离子方程式SO2+H2O2=2H++SO42-
(3)将A溶于D的稀溶液中生成E,并产生一种单质和一种气体,写出该反应的化学方程式FeS2+H2SO4=H2S↑+S↓+FeSO4

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18.具有水果香味的中性物质A可以发生下列变化:

(1)写出G的结构简式CH2=CH2,指出C中所含的官能团羟基.
(2)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式:CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH.
(3)写出C→D的化学方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O.
(4)现在工业常用乙烯和乙酸在催化剂、加热条件下合成A,请写出该反应的化学方程式CH2=CH2+CH2COOH$→_{△}^{催化剂}$CH3COOC2H5

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17.某溶液可能含有Clˉ、SO42ˉ、CO32ˉ、NH4+、Fe3+、Fe2+、Al3+ 和Na+.某同学为了确认其成分,取部分试液,设计并完成了如下实验:

由此可知原溶液中(  )
A.原溶液中c(Fe3+)=0.2 mol•L-1
B.溶液中至少有4种离子存在,其中Clˉ一定存在,且c(Clˉ)≥0.2 mol•L-1
C.SO42ˉ、NH4+、Na+一定存在,CO32ˉ、Al3+一定不存在
D.要确定原溶液中是否含有Fe2+,其操作为:取少量原溶液于试管中,加KSCN溶液,再加入适量氯水,溶液呈血红色,则含有Fe2+

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16.下列说法不正确的是(  )
A.将等体积、等物质的量浓度的HA(HA为弱酸)与NaA混合,所得混合液的酸碱性取决于Ka(HA)的大小
B.CH3COOH 溶液加水稀释后,溶液中c(H+)/c(CH3COO-) 的值减小
C.某氨水的pH=a,某盐酸的pH=b,已知a+b=14,将上述氨水与盐酸等体积混合后,溶液中各种离子浓度的关系为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
D.等物质的量的NaClO、NaHCO3混合溶液中:c(HClO)+c(ClO-)═c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-

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同步练习册答案