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19.酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是碳粉,MnO2,ZnCl2和NH4Cl等组成的糊状填充物,该电池在放电过程产生MnOOH,回收处理该废电池可得到多种化工原料,有关数据下表所示:
                           溶解度/(g/100g水)

温度/℃
化合物
020406080100
NH4Cl29.337.245.855.365.677.3
ZnCl2343395452488541614
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
回答下列问题:
(1)该电池的正极反应式为MnO2+e-+H+═MnOOH,电池反应的离子方程式为:Zn+2MnO2+2H+═Zn2++2MnOOH
(2)用废电池的锌皮制备ZnSO4•7H2O的过程中,需去除少量杂质铁,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解,铁变为Fe3+,加碱调节至pH为2.7时,铁刚好完全沉淀(离子浓度小于1×10-5mol/L时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱调节至pH为6时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1mol/L).若上述过程不加H2O2后果是Zn2+和Fe2+分离不开,原因是Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近.

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18.I.氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料,回答下列问题:
(1)氨的水溶液显弱碱性,其原因为NH3•H2O?NH4++OH-(用离子方程式表示),0.1mol•L-1的氨水中加入少量的NH4Cl固体,溶液的PH降低(填“升高”或“降低”);若加入少量的明矾,溶液中的NH4+的浓度增大(填“增大”或“减小”).
(2)硝酸铵加热分解可得到N2O和H2O,250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为NH4NO3$\stackrel{△}{?}$N2O+2H2O,平衡常数表达式为c(N2O)c2(H2O);
Ⅱ.25℃,在0.10mol•L-1H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发).
①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=0.043mol•L-1
②某溶液含0.020mol•L-1Mn2+、0.10mol•L-1H2S,当溶液pH=5时,Mn2+开始沉淀.[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13].

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17.下列有关性质的比较,不能用元素周期律解释的是(  )
A.热稳定性:Na2CO3>NaHCO3B.非金属性:Cl>Br
C.碱性:NaOH>Mg(OH)2D.酸性:H2SO4>H3PO4

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16.下列说法正确的是(  )
A.钢铁水闸可用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法防止其腐蚀
B.室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7
C.若H2O2分解产生1molO2,理论上转移的电子数约为4×6.02×1023
D.一定条件下反应N2+3H2?2NH3达到平衡时,3v(H2)=2v(NH3

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15.已知 A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A的周期数等于其主族序数,B原子的价电子排布为nsnnpn,D是地壳中含量最多的元素.E是第四周期的p区元素且最外层只有2对成对电子,F元素原子序数为29.
(1)基态E原子的价电子排布图
(2)B、C、D三元素第一电离能由大到小的顺序为N>O>C(用元素符号表示)
(3)BD32-中心原子杂化轨道的类型为sp2杂化;CA4+的空间构型为正四面体.
(4)1mol BC-中含有π键的数目为2NA
(5)D、E元素最简单氢化物的稳定性H2O>H2Se(填化学式).
(6)F元素的基态原子价电子排布式为3d104s1
(7)C、F两元素形成的某化合物的晶胞结构如图所示,顶点为C原子.则该化合物的化学式是Cu3N,C原子的配位数是6.若相邻C原子和F原子间的距离为acm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为$\frac{103}{4{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的符号表示).

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14.回答下列问题:

(1)如图1所示为氯碱工业的模拟装置.反应的离子方程式是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.A、B、C、D所对应物质化学式分别为NaCl、H2O、Cl2、H2,每通过0.1mol电子,就有0.1molNa+(填离子符号)通过离子交换膜.
(2)在如图2所示实验装置中,石墨棒上的电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑;总反应的化学方程式是2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2SO4+2Cu+O2↑.
如果起始时盛有1000mLpH=5的硫酸铜溶液(25℃,CuSO4足量),一段时间后溶液的pH变为1.若要使溶液恢复到起始浓度(温度不变,忽略溶液体积的变化),可向溶液中加入氧化铜(或碳酸铜)(填物质名称),其质量约为4g(或6.2g)g.
(3)熔融碳酸盐CO燃料电池工作原理如图3所示,A、B极的电极反应分别是CO-2e-+CO32-=2CO2、O2+2CO2+4e-═2CO32-

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13.回答下列问题:
(1)“霾”是当今世界环境热点话题.目前宁夏境内空气质量恶化原因之一是机动车尾气和燃煤产生的烟气.NO和CO气体均为汽车尾气的成分,这两种气体在催化转换器中发生如下反应:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H=-a kJ•mol-1(a>0)
在一定温度下,将2.0molNO、2.4molCO气体通入到固定容积为2L的密闭容器中,反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:
①0~15minN2的平均速率v(N2)=0.0133mol/(L•min);NO的转化率为40.0%.
②20min时,若改变反应条件,导致CO浓度减小,则改变的条件可能是cd(选填序号).
A.缩小容器体积     B.增加CO的量
C.降低温度         D.扩大容器体积
③其它条件不变,按以下选项充入起始物质,各物质体积分数仍然不变的是C.
A.4.0molNO、4.8molCO
B.1.0molNO、1.2molCO、1.0molCO2、0.5molN2
C.1.6molNO、2.0molCO、0.4molCO2、0.2molN2
D.0.4molCO、2.0molCO2、1molN2
(2)实验室配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在稀盐酸中,请结合离子方程式用平衡移动原理解释原因氯化铁溶液中存在如下平衡:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,在盐酸中氢离子浓度较大,可使平衡逆向移动,抑制铁离子水解.
(3)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯处理自来水的同时通入少量氨气,发生反应:Cl2+NH3═NH2Cl+HCl.NH2Cl能与水反应生成可以杀菌消毒的物质(元素化合价不变).
①NH2Cl与水反应的化学方程式是NH2Cl+H2O=HClO+NH3
②在Cl2+NH3═NH2Cl+HCl中,每消耗0.5molCl2,转移电子0.5mol.

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12.恒温恒容下,向2L密闭容器中加入MgSO4(s)和CO(g),发生反应:MgSO4(s)+CO(g)═MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)反应过程中测定的部分数据见下表:下列说法正确的是(  )
反应时间/minn(MgSO4)/moln(CO)/moln(SO2)/mol
02.02.00
20.8
41.2
6   1.22.8
A.0~2 min内的平均速率为υ(CO)=0.6 mol/(L•min)
B.4 min后,平衡移动的原因可能是向容器中加入了2.0mol的SO2
C.4 min后,若升高温度,SO2物质的量浓度变为0.7mol/L,则正反应为放热反应
D.其他条件不变,若起始时容器中MgSO4、CO均为1.0mol,则平衡时n(SO2)=0.6mol

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11.用98%的浓硫酸(其密度为1.84g/cm3)配制100mL1.0mol•L-1稀硫酸,若实验仪器有:
A.100mL量筒    B.托盘天平       C.玻璃棒    D.50mL容量瓶
E.10mL量筒      F.胶头滴管       G.50mL烧杯  H.100mL容量瓶
(1)需量取浓硫酸的体积为5.4mL.
(2)实验时选用的仪器有(填序号)C、E、F、G、H
(3)配制过程中,下列情况会使配制结果偏高的是(填序号)
①定容时俯视刻度线观察液面
②容量瓶使用时未干燥
③定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面低于刻度线,再加蒸馏水补至刻度线
(4)在容量瓶使用方法中,下列操作不正确的是(填序号)BCD
A.使用容量瓶前检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配液润洗
C.将氢氧化钠固体放在天平托盘的滤纸上,准确称量并放入烧杯中溶解后,立即注入容量瓶中
D.将准确量取的18.4mol•L-1的硫酸,注入已盛有30mL水的100mL的容量瓶中,加水至刻度线
E.定容后塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转摇匀.

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10.下列物质之间能够发生如图所示的化学反应,合金由两种金属组成,取C溶液进行焰色反应则火焰呈黄色.在反应中产生的水均未在图中标出.

请回答:
(1)写出下列物质的化学式:A:Na  M:Al2O3   H:Fe(OH)3
(2)写出下列反应的化学方程式,并标出电子转移情况:
G→H:
(3)写出下列反应的离子方程式:
A→B+C:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
K→D:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.

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