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科目: 来源: 题型:多选题

19.下列离子方程式正确的是(  )
A.饱和碳酸钠溶液中通入过量二氧化碳气体:CO32-+CO2+H2O═2HCO3-
B.NaHCO3溶液中滴入偏铝酸钠溶液:HCO3-+AlO2-+H2O═Al(OH)3↓+CO32-
C.NaHSO3溶液与FeCl3溶液混合溶液颜色变浅:SO32-+2Fe3++H2O═SO42-+2Fe2++2H+
D.向NH4Al(SO42溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O

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科目: 来源: 题型:解答题

18.能源、环境与人类生活和社会发展密切相关,研究它们的综合利用有重要意义.

(1)氧化-还原法消除氮氧化物的转化:NO$→_{反应Ⅰ}^{O_{3}}$NO2$→_{反应Ⅱ}^{CO(NH_{2})_{2}}$N2
反应Ⅰ为:NO+O3═NO2+O2,生成11.2L O2(标准状况)时,转移电子的物质的量是1mol.反应Ⅱ中,当n(NO2):n[CO(NH22]=3:2时,反应的化学方程式是6NO2+4CO(NH22=7N2+8H2O+4CO2
(2)硝化法是一种古老的生产硫酸的方法,同时实现了氮氧化物的循环转化,主要反应为:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ•mol-1已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1写出NO和O2反应生成NO2的热化学方程式2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),△H=-113.0kJ•mol-1
(3)某化学兴趣小组构想将NO转化为HNO3,装置如图1,电极为多孔惰性材料.则负极的电极反应式是NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+
(4)将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g);
该反应平衡常数表达式为K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3})×c{\;}^{3}(H{\;}_{2}O)}{c{\;}^{2}(CO{\;}_{2})c{\;}^{6}(H{\;}_{2})}$.
已知在某压强下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图2所示.该反应的△H<(填“大于”、“小于”或“等于”)0.
(5)合成气CO和H2在一定条件下能发生如下反应:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H<0.在容积均为VL的I、Ⅱ、Ⅲ三个相同密闭容器中分别充入amol CO和2a mol H2,三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变,在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到t min时CO的体积分数如图3所示,此时I、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定达到化学平衡状态的是Ⅲ;若三个容器内的反应都达到化学平衡时,CO转化率最大的反应温度是T1

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科目: 来源: 题型:填空题

17.亚硝酸钠(NaNO2)是重要的防腐剂.某化学兴趣小组尝试制备亚硝酸钠,查阅资料:①HNO2为弱酸,在酸性溶液中,NO2-可将MnO4-还原为Mn2+且无气体生成.
②NO不与碱反应,可被酸性KMnO4溶液氧化为硝酸
探究一  亚硝酸钠固体的制备
以碳和浓硝酸为起始原料,设计如图1装置利用一氧化氮与过氧化钠反应制备亚硝酸钠.(反应方程式为2NO+Na2O2═2NaNO2,部分夹持装置和A中加热装置已略)

(1)写出装置A烧瓶中发生反应的化学方程式C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.
(2)有同学认为装置C中产物不仅有亚硝酸钠,还有碳酸钠和氢氧化钠,为排除干扰应在B、C装置间增加装置E,E中盛放的试剂应是B(填字母).
A.浓H2SO4   B.碱石灰  C.无水CaCl2
探究二  亚硝酸钠固体含量的测定及性质验证
称取装置C中反应后的固体4.000g溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000
mol/L酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:
滴定次数1234
KMnO4溶液体积/mL20.6020.0220.0019.98
(3)第一组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是A、C(填字母).
A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
B.锥形瓶洗净后未干燥
C.滴定终了仰视读数
(4)根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数86.25%.
(5)亚硝酸钠易溶于水,将0.2mol•L-1的亚硝酸钠溶液和0.1mol•L-1的盐酸等体积混合,混合后溶液呈酸性,则混合后溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(NO2-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-).
探究三   反应废液的处理
反应后烧瓶A中仍然存在一定量的硝酸,不能直接排放,用NaOH溶液调成中性,再用电化学降解法进行处理.25℃时,反应进行10min,溶液的pH由7变为12.电化学降解NO3-的原理如图2所示.
(6)电源正极为A(填A或B),阴极反应式为2NO3-+6H2O+10e-=N2↑+12OH-

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科目: 来源: 题型:填空题

16.氯化铁和高铁酸钾都是常见的水处理剂.下图为制备氯化铁及进一步氧化制备高铁酸钾的工艺流程.

请回答下列问题:
(1)氯化铁有多种用途,请用离子方程式表示下列用途的原理.
①氯化铁做净水剂Fe3++3H2O?Fe(OH)3(胶体)+3H+
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蚀铜印刷线路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收剂X的化学式为FeCl2;氧化剂Y的化学式为NaClO.
(3)碱性条件下反应①的离子方程式为2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)过程②将混合溶液搅拌半小时,静置,抽滤获得粗产品.该反应的化学方程式为2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,请根据复分解反应原理分析反应发生的原因K2FeO4溶解度小,析出晶体,促进反应进行.
(5)K2FeO4 在水溶液中易发生反应:4FeO42+10H2O?4Fe(OH)3+8OH+3O2↑.在提纯K2FeO4时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用B(填序号).
A.H2O
B.稀KOH溶液、异丙醇
C.NH4Cl溶液、异丙醇
D.Fe(NO33溶液、异丙醇
(6)可用滴定分析法测定粗K2FeO4的纯度,有关反应离子方程式为:
①FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-
②2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O
③Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
现称取1.980g粗高铁酸钾样品溶于适量氢氧化钾溶液中,加入稍过量的KCrO2,充分反应后过滤滤液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定,三次滴定消耗标准溶液的平均体积为18.93mL.则上述样品中高铁酸钾的质量分数为63.1%.

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15.下列反应的离子方程式书写正确的是(  )
A.用氢氧化钠溶液中和稀硝酸:H++OH-═H2O
B.稀H2SO4与铁粉反应:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
C.氢氧化钡溶液与稀H2SO4反应:Ba2++SO42-═BaSO4
D.铜与硝酸银溶液的反应:Cu+Ag+═Cu2++Ag

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14.下列有关Na2CO3和NaHCO3的说法不正确的是(  )
A.等质量的Na2CO3和NaHCO3分别与足量盐酸反应,NaHCO3产生的CO2
B.等物质的量的盐酸分别与足量的Na2CO3和NaHCO3反应,Na2CO3产生的CO2
C.相同温度在水中的溶解度:Na2CO3大于NaHCO3
D.等物质的量的Na2CO3和NaHCO3分别与足量的盐酸反应,消耗盐酸的量一样多

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13.如图是元素周期表的一部分,根据表中的①~⑩中元素,用相关的化学用语填空:

(1)从元素原子得失电子的角度看,元素④单质具有氧化性 (填“氧化性”、“还原性”);
(2)⑥④⑦的氢化物稳定性由弱到强的顺序依次:H2O>H2S>PH3(用化学式);
(3)元素④的氢化物与⑤的单质反应的化学方程式为2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;
(4)元素⑩的最高价氧化物与⑤的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(5)在⑦与⑨中,化学性质较活泼的是Cl(填元素符号),怎样用实验事实证明:HClO4酸性强于H2SO4或能发生反应:Cl2+H2S=2 HCl+S↓.

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12.A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如下表所示:
阳离子Na+、K+、Cu2+
阴离子SO42-、OH-
图1所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放250mL足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,电极均为石墨电极.接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了8g.常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系如图2.据此回答下列问题:
(1)计算电极e上生成的气体在标准状况下的体积为2.8L.
(2)B溶液中的溶质为CuSO4.电解后,乙烧杯中溶液的pH=0. 若在B溶液中事先滴加紫色石蕊试液,d极(填写“c”或“d”)先变红.

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11.想一想:Ba(OH)2(固体)、CuSO4(固体)、CH3COOH(液体)这些物质为什么归为一类,下列哪些物质还可以和它们归为一类(  )
①75%的酒精溶液 ②硝酸钠 ③碱石灰 ④豆浆.
A.①④B.C.②③D.③④

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10.向某恒容密闭容器中加入4mol A、1.2mol C和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示[已知t0~t1阶段c(B)未画出].乙图为t2时刻后改变反应条件,反应速率随时间的变化情况,在t2、t3、t4、t5时刻各改变一种不同的条件,已知t3时刻为使用催化剂.

(1)若t1=15s,则t0~t1阶段的反应速率为v(C)=0.02mol•L-1s-1
(2)t4时刻改变的条件为减小压强,该反应的逆反应为放热反应(填“吸热反应”或“放热反应”). B的起始物质的量为2mol.
(3)图乙中共有Ⅰ~Ⅴ五处平衡,其平衡常数与Ⅰ处的平衡常数不相等的是Ⅴ(填“Ⅱ”、“Ⅲ”、“Ⅳ”或“Ⅴ”).
(4)写出该反应的化学方程式2A(g)+B(g)?3C(g).

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