10．常温下，下列溶液中各微粒的物质的量浓度关系正确的是（　　）

	A．	浓度为0.1 mol/L CH3COOH与0.1 mol/L CH3COONa混合后溶液呈弱酸性，则c（CH3COOH＞c（Na+）＞c（CH3COO-）
	B．	相同条件下，pH=5的①NH4Cl溶液、②CH3COOH溶液、③稀盐酸三种溶液中由水电离出的c（H+）：①＞②＞③
	C．	NaHCO3溶液：c（OH-）-c（H+）=c（（HCO3-）+2c（H2CO3）
	D．	等物质的量浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中：c（HClO）+c（ClO-）=c（HCO3-）+c（H2CO3）+c（CO32-）

9．25℃时，某溶液中水电离的OH^-浓度为1×10^-5，该溶液可能是（　　）

A．

NaOH

B．

HCl

C．

NaCl

D．

Na2CO3

8．如图所示，将仪器A中的浓盐酸滴加到盛有MnO₂的烧瓶中，加热后产生的气体依次通过装置B和C，然后再通过加热的石英玻璃管D（放置有铁粉）．请回答：

（1）仪器A的名称是分液漏斗，烧瓶中反应的化学方程式是4HCl（浓）+MnO₂$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O．
（2）装置B中盛放液体是饱和NaCl溶液，气体通过装置B的目的是吸收氯气中混有的杂质HCl．
装置C中盛放的液体是浓硫酸，气体通过装置C的目的是吸收水蒸气，干燥氯气．
（3）D中反应的化学方程式是2Fe+3Cl₂$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl₃
（4）烧杯E中盛放的液体是NaOH溶液，反应的离子方程式是2OH^-+Cl₂=Cl^-+ClO^-+H₂O．
（5）资料表明D中产物有以下性质：①受热易升华，冷却后易凝华；②遇H₂O（g）剧烈反应．为收集D中产物，在D与E之间，除增加收集装置外，还需要增加干燥装置．

7．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，制备其有效成分时需用到中间体--肉桂酸．如图表示肉桂酸的一种合成路线．
已知：①；
②
（1）烃A的名称为甲苯．
（2）D中官能团的名称是碳碳双键，醛基．
（3）步骤Ⅲ、Ⅳ的反应类型分别是加成反应、消去反应．
（4）步骤Ⅱ反应的化学方程式为．
（5）肉桂酸的结构简式为．肉桂酸的同分异构体中，符合下列条件的有3种，其中在¹H核磁共振谱图中出现信号峰数量最少的异构体的结构简式是．
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②碱性条件下水解时，1mol该异构体最多消耗2molNaOH；③结构中除苯环外不含其它环状结构．

6．C是一种常见塑料，通常具有一定的毒性，不能用于包装熟食；D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实．根据以下化学反应框图填空：

（1）写出A的电子式；D的空间构型为平面结构，键角为120°；
（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式CaC₂+2H₂O→Ca（OH）₂+HC≡CH↑；苯和液溴反应生成E的化学方程式+Br₂ $\stackrel{FeBr_{3}}{→}$+HBr，其反应类型为取代反应．
（3）B→C的化学方程式nCH₂=CHCl$\stackrel{催化剂}{→}$，其反应类型为加聚反应．

5．下表列出了①～⑨九种元素在周期表中的位置．

族 周期	ⅠA							0
1	①	ⅡA	ⅢA	ⅣA	ⅤA	ⅥA	ⅦA
2	②			③	④		⑤
3				⑥			⑦
4	⑧						⑨

请按要求回答下列问题．
（1）这九种元素中，原子半径最大的是（填元素符号）K；元素⑤的原子结构示意图为．
（2）③、④、⑤三种元素的气态氢化物中，热稳定性最弱的物质是（填化学式）CH₄．
（3）写出元素⑧的单质与水反应的化学方程式：2K+2H₂O═2KOH+H₂↑．
（4）写出元素⑦的单质与元素⑨的钠盐溶液反应的离子方程式：Cl₂+2Br^-═Br₂+2Cl^-．

4．某烃的结构简式为，它可能具有的性质是（　　）

	A．	易溶于水，也易溶于有机溶剂
	B．	既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色
	C．	能发生聚合反应，其产物可表示为
	D．	能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色

3．下列关于石油的说法正确的是（　　）

	A．	石油裂解的目的主要是为了把重油分解成相对分子量较小的烃
	B．	石油裂解可以得到氯乙烯
	C．	石油分馏能得到不同沸点范围的产物
	D．	石油裂化是物理变化

2．将100mL 4mol/L Cu（NO₃）₂溶液电解一段时间（用碳电极），在阳极收集到1.12L气体．将电解后溶液中加入铁粉，最多溶解的铁粉质量为（设反应前后溶液体积不变）（　　）

A．

16.8g

B．

22.4g

C．

21g

D．

19.6g

1．下列晶胞所对应的化学式正确的是（　　）

A．

A3B4

B．

CD

C．

EF3G2

D．

H5I