8．下列说法不正确的是（　　）

	A．	人体缺碘，可通过食用加碘盐补碘
	B．	缺铁性贫血，可通过食用铁强化酱油预防
	C．	锌摄入量过多，也会引起缺铁性贫血
	D．	为了防止龋齿，人人都适合使用含氟牙膏

7．硝酸钱可用作化肥、军用炸药、杀虫剂、冷冻剂等，工业制取硝酸钱的工艺流程如图1：

（l）合成氨气的工业设备名称是合成塔，设备中设置热交换器的目的是充分利用热能，节约能源，合成氨的原料气必须先脱硫，目的是防止催化剂中毒
（2）吸收塔中反应的化学方程式为4NO+3O₂+2H₂O=4HNO₃从生产流程看，吸收塔中需要补充空气，其原因是可使NO循环利用，提高原料利用率
（3）生产硝酸的过程中常会产生氮的氧化物，可用如下三种方法处理：
方法一：碱性溶液吸收法
NO+NO₂+2NaOH=2NaNO₂+H₂O；
2NO₂+N2CO₃=NaNO₂+NaNO₃+CO₂
方法二：NH₃还原法
8NH₃（g）+6NO₂（g）═7N₂（g）+12H₂O（g）△H=-2635kJ．mol^-1（NO也有类似的反应）
方法三：甲烷吸收法
CH₄（g）+2NO₂（g）═CO₂（g）+N₂（g）+2H₂O（g）△H=+867kJ．mol^-1（NO也有类似的反应）
上述三种方法中，方法一的主要缺点是单独的NO不能被吸收
方法三和方法二相比，方法三的缺点是耗能高
（4）工业上也可以通过电解NO制备NH₄N0₃，其工作原理如图2所示．
①图中通入NH₃的目的是使电解产物全部转化为NH₄NO₃
②若维持电流强度为3A，电解2小时，理论上可制得NH₄NO₃的最大质量为6.0g．（已知F=96500C•mol^一l）
（5）某化肥厂用NH₃制备NH₄NO₃．己知：NH₃制NO的产率是94%，NO制HNO₃的产率是89%，则制HNO₃所用NH₃的质量占总耗NH₃质量（不考虑其他损耗）的百分比为54.4%．

6．向FeSO₄溶液中滴加少量NaOH溶液时，析出的白色沉淀迅速变为灰绿色，最终变为红褐色．
（1）Fe²⁺离子在水溶液中呈现的颜色是浅绿色；Fe（OH）₂转化为红褐色沉淀的化学方程式为4Fe（OH）₂+O₂+2H₂O=4Fe（OH）₃
（2）有人认为白色沉淀迅速变为灰绿色的原因是Fe（OH）₂凝胶吸附了溶液中过量的Fe²⁺
离子．为探究该观点的正确性，设计如下两个实验：
①向盛有NaOH溶液的试管中加入少量FeS0₄溶液，若该观点正确，应观察到的现象是析出白色沉淀
②己知胶体粒子的吸附能力随温度升高而下降．向盛装FeSO₄溶液的试管中滴加少量NaOH溶液，析出白色沉淀，沉淀迅速变为灰绿色，将此试管小心加热，若观察到灰绿色沉淀变化为白色沉淀，则说明上述解释成立．

5．已知某纯碱样品中含有NaCl杂质，某校化学兴趣小组设计了实验方案测定该样品中纯碱的质量分数

（1）实验只提供盐酸、天平、蒸发皿、玻璃棒、铁架台（带铁夹，铁圈）甲同学设计了一个方案，实验中有关化学反应的方程式为Na₂CO₃+2HCl=2NaCl+CO₂↑+H₂O
甲同学的做法是把蒸发皿放在铁架台的铁圈上，称量一定质量的样品于蒸发皿中，称量此时蒸发皿的质量，然后加入盐酸中用玻璃棒搅拌到不再生成气体为止，再称量蒸发皿的质量，利用两次称量的质量差得到生成二氧化碳气体的质量，结合碳元素守恒计算样品中碳酸钠的质量分数
（2）乙同学设计了如图1所示的实验装置，实验步骤为：
①准确称量盛有碱石灰的干燥管的质量（设为m₁）
②准确称取一定量的纯碱样品（设为m₀），并放入广口瓶中，用分液漏斗缓缓地滴入稀盐酸，待不再生成气体后，称量干燥管的总质量（设为m₂）
乙同学导出计算公式为：（Na₂CO₃）=$\frac{（m_{2}-m_{1}）×53}{m_{0}×22}$×100%，则m₂-m₁表示生成二氧化碳气体的质量
如果不计称量误差，该同学的实验结果有无误差？（填“有”、“无”）有如果有是偏大还是偏小偏大（如果无误差，此空和后面空不用填）产生误差的主要原因生成的二氧化碳气体中含水蒸气，干燥管会吸收空气中的水蒸气、二氧化碳气体
（3）丙同学认为乙同学在实验装置设计和实验药品上均有缺陷，若要解决乙同学在实验中出现的问题，可对乙同学的实验装置和实验药品进行适当改动，请按合理的顺序选择图2中的仪器，并完成下表：（用大写字母代表仪器，可重复使用）

选用的仪器
添加的药品（或必要的操作）

4．硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃）是环保部门监测有害气体常用的一种药品，硫代硫酸钠在生产过程中常混入少量的亚硫酸钠（Na₂SO₃）．某化学课外活动小组利用下列装置来测定硫代硫酸钠样品中亚硫酸钠的含量．（已知Na₂S₂O₃+H₂SO₄═Na₂SO₄+SO₂↑+S↓+H₂O）

（1）写出硫代硫酸钠与稀硫酸反应的化学方程式Na₂S₂O₃+H₂SO₄═Na₂SO₄+SO₂↑+S↓+H₂O．
（2）组装仪器前，甲同学用装置B、C检验产生的气体，则装置C中应盛有品红，观察到现象为品红溶液褪色．
（3）乙同学称取m₁g硫代硫酸钠样品进行实验．
①组装好上述仪器后，应首先进行的实验操作是检验装置的气密性；
②为了较准确地测得实验结果，装置A、C中应分别盛有氢氧化钠溶液和浓硫酸．
③装置B中滴入过量稀H₂SO₄且充分反应后，需关闭活塞b，打开活塞a，缓缓通入空气一段时间，其目的是将装置中的二氧化硫排除以被D完全吸收．
④若实验前后装置C的质量分别为m₂g、m₃g，装置D的质量分别为m₄g、m₅g，则求样品中Na₂SO₃的质量分数（设为a）的计算式为$\frac{{m}_{5}-{m}_{4}}{64}$=$\frac{{m}_{1}（1-a）}{158}$+$\frac{{m}_{1}a}{126}$．

3．碱式碳酸盐A可用作胃药，其组成可表示为Al₂Mg₆（OH）_x（CO₃）_y•zH₂O．某校化学兴趣小组欲测定其化学式，实验设计如下：
实验Ⅰ：称取一定质量的A，加热分解至恒
实验Ⅱ：称取一定质量的A，与足量的酸反应，测量生成CO₂气体的质量．
实验装置和部分药品如图所示：（酸溶液限选6mol/L^-1 HCl或6mol/L^-1 H₂SO₄，其它试剂任选．）
回答下列问题：
（1）玻璃仪器甲的名称为分液漏斗
（2）可以采用上述装置完成实验Ⅱ，选用的酸溶液是6mol/L的硫酸，装置中NaOH溶液的作用是除去空气中的CO₂
（3）碱式碳酸盐A的分子式中，x与y的关系式是x+2y=18（用等式表示）．
（4）通过实验Ⅰ的相关数据，经计算可得A的摩尔质量为602.0g•mol^-1．实验Ⅱ中称得样品A的质量为9.030g，与足量酸完全反应后，CO₂吸收装置增重0.660g，则A的化学式为Al₂Mg₆（OH）₁₆CO₃•4H₂O．

2．电解精炼铜的阳极泥中含有大量的贵重金属和硒、碲等非金属元素．实验室从电解精炼铜的阳极泥中提取金、银、硒的流程如下：

已知：单质金在酸性环境下与NaClO₃、NaCl反应生成NaAuCl₄；NaAuCl₄可被Fe²⁺、SO₂还原为单质金；硒的化合物不能被Fe²⁺还原，而能被SO₂还原．
请回答下列问题：
（1）步骤①所得“浸铜液”中铜元素的存在形态为Cu²⁺（用化学式表示）；加入稀硫酸的目的是提供酸性环境，抑制Fe³⁺的水解．
（2）写出步骤③中金元素进入“氯化液”的离子反应方程式2Au+ClO₃^-+7Cl^-+6H⁺=2AuCl₄^-+3H₂O；银元素进入“氯化渣”中，则其存在的形态为AgCl（用化学式表示）．
（3）步骤⑤需在氯化液中加入适当的试剂，可选择的试剂为A（填代号）．
A．FeSO₄•7H₂O    b．FeCl₃      c．SO₂      d．Na₂SO₃
若“氯化液”中c（AuCl₄^-）为0.01mol•L^-1，则处理500mL该“氯化液”需消耗该物质的质量为4.17g．
（4）步骤②可以通过电解的方法得到单质铜，则电解时阴极的电极反应式为Cu²⁺+2e^-=Cu；在步骤③中，硒元素被氧化成亚硒酸，则步骤⑦制粗硒的化学反应方程式H₂SeO₃+2SO₂+H₂O=Se↓+H₂SO₄．

1．废旧锂离子电池的正极材料试样（主要含有LiCoO₂及少量Al、Fe等）可通过下列方法回收钴、锂．


已知：
①Co（OH）₂是两性氢氧化物．
②

氢氧化物	Al（OH）3	Fe（OH）3	Fe（OH）3
开始沉淀的pH	3.1	7.1	2.2
完全沉淀的pH	4.7	9.7	3.7

请回答下列问题：
（1）浸出过程中为加快浸出速率，可以采取的措施有充分搅拌、升高温度（写出两点）．
（2）浸出过程中Na₂S₂O₃被氧化为Na₂SO₄的化学方程式为8LiCoO₂+11H₂SO₄+Na₂S₂O₃=4Li₂SO₄+8CoSO₄+Na₂SO₄+11H₂O．该过程中可用盐酸代替H₂SO₄和Na₂S₂O₃，但缺点是生成氯气，污染环境．
（3）滤渣的成分为Al（OH）₃、Fe（OH）₃，充入空气的目的是将Fe²⁺被氧化为Fe³⁺．
（4）沉钴过程中不使用NaOH溶液的原因是Co（OH）₂是两性氢氧化物，能与NaOH溶液反应导致沉淀的质量减少．当溶液中c（Co²⁺）≤10^-5mol•L^-1时即认为沉淀完全，则需要控制x≥9（K_sp[Co（OH）₂]=1.0×10^-15）．制得的Co（OH）₂不宜在空气中长期放置，会被空气中的O₂氧化成Co（OH）₃，化学反应方程式为4Co（OH）₂+O₂+2H₂O=4Co（OH）₃．
（5）碳酸锂的溶解度随温度的变化如右图所示，则洗涤碳酸锂沉淀时应选热水（填“热水”或“冷水”）．

20．25℃时，向10mL0.2mol•L^-1NaCN溶液中加入0.2mol•L^-1盐酸，溶液pH随加入盐酸的体积变化情况如如图所示．，则下列说法不正确的是（　　）已知：K_a（HCN）=6.4×10^-10．

	A．	a点时，CN-离子浓度大于其他点		B．	b点时，c（HCN）＞c（CN-）
	C．	c点时，c（Na+）=c（Cl-）+c（CN-）		D．	d点时，溶液的c（H+）≈8×10-5mol•L-1

19．常温下钛的化学活性很小，在较高温度下可与多种物质反应．
（1）工业上由金红色（含TiO₂大于96%）为原料生产钛的流程如图1：

①沸腾氯化炉中发生的主要反应为TiO₂+2C+2Cl₂$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl₄+2CO；
②已知：Ti（s）+2Cl₂（g）=TiCl₄（l）△H=a kJ•mol^-1；2Na（s）+Cl₂（g）=2NaCl（s）△H=b kJ•mol^-1；Na（s）=Na（l）△H=c kJ•mol^-1；则：TiCl₄（l）+4Na（l）=Ti（s）+4NaCl（s）△H=2b-4c-akJ•mol^-1．
③TiCl₄遇水强烈水解，写出其水解的化学方程式TiCl₄+4H₂O=Ti（OH）₄↓+4HCl↑或TiCl₄+3H₂O=H₂TiO₃↓+4HCl↑；
（2）TiO₂直接电解法生产钛是一种较先进的方法，电解质为熔融的氯化钙，原理如图2所示，二氧化钛电极连接电源负极，该极电极反应为TiO₂+4e^-=Ti+2O^2-；但此法会产生有毒气体，为减少对环境的污染，在电池中加入固体氧离子隔膜（氧离子能顺利通过），将两极产物隔开，再将石墨改为金属陶瓷电极，并通入一种无毒的还原性气体，该气体是H₂；
（3）海绵钛可用碘提纯，原理为：Ti（s）+2I₂（g）$?_{约1250℃}^{＞400℃}$TiI₄（g），下列说法正确的是CD；
A．该反应正反应的△H＞0
B．在不同温度区域，TiI₄的量保持不变
C．在提纯过程中，I₂的作用是将粗钛从低温区转移到高温区
D．在提纯过程中，I₂可循环利用．