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10.H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的两个主要原因是:第一步产生的H+抑制第二步电离;第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子
②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示为 (HO)SeO2和 (HO)2SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+

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9.20℃时向20mL0.1mol/L醋酸溶液中不断滴入0.1mol/LNaOH(aq),溶液pH变化如图所示.此过程里溶液中离子浓度的关系错误的是(  )
A.a点:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-B.b点:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-
C.c点:c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-D.d点:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

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8.磺酰氯(SO2Cl2)和亚硫酰氯(SOCl2)均是实验室常见试剂.
已知:SO2Cl2(g)?SO2(g)+Cl2(g)   K1△H=a kJ/mol    (Ⅰ)
SO₂(g)+Cl₂(g)+SCl₂(g)?2SOCl₂(g)   K2△H=b kJ/mol  (Ⅱ)
(1)反应:SO2Cl2(g)+SCl₂(g)?2SOCl2(g)的平衡常数K=K1•K2(用K1、K2表示),该反应△H=(a+b)kJ/mol(用a、b表示).
(2)为研究不同条件对反应(Ⅰ)的影响,以13.5g SO2Cl2充入2.0L的烧瓶中,在101kPa 375K时,10min达到平衡,平衡时SO2Cl2转化率为0.80,则0~10min Cl2的平衡反应速率为0.004mol•L-1•min-1,平衡时容器内压强为181.8kPa,该温度的平衡常数为0.16mol•L-1;若要减小SO2Cl2转化率,除改变温度外,还可采取的措施是增大压强(或缩小容器体积)(列举一种).
(3)磺酰氯对眼和上呼吸道粘膜有强烈的刺激性,发生泄漏时,实验室可用足量NaOH固体吸收,发生反应的化学方程式为SO2Cl2+4NaOH=Na2SO4+2NaCl+2H2O;亚硫酰氯溶于水的离子方程式为SOCl2+H2O=SO2↑+2H++2Cl-
(4)一定量的Cl2用稀NaOH溶液吸收,若恰好反应,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);已知常温时次氯酸的Ka=2.5×10-8则该温度下NaClO水解反应的平衡常数Kb=4×10-7 mol•L-1

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7.NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.16g由O2和O3的混合气体中含有的分子数为0.5NA
B.2.3g金属钠在装有氧气的集气瓶中完全燃烧,转移的电子数为0.1NA
C.100mL 12mol/L浓盐酸与足量MnO2共热,生成的Cl2分子数为0.3NA
D.0.3molAgNO3受热完全分解(2AgNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Ag+2NO2↑+O2↑ ),用排水收集到气体的分子数为0.25NA

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6.下列指定反应的离子方程式正确的是(  )
A.Cu与FeCl3溶液的反应:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
B.Na2SiO3溶液中加入盐酸:Na2SiO3+2H+═H2SiO3↓+2Na+
C.AgCl悬浊液中加入KI溶液得到黄色沉淀:Ag++I-═AgI↓
D.AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O

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5.研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的测量及处理具有重要意义.
(1)I2O5可使H2S、CO、HCl等氧化,常用于定量测定CO的含量.已知:
2I2(s)+5O2(g)═2I2O5(s)△H=-75.56kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
写出CO(g)与I2O5(s)反应生成I2(s)和CO2(g)的热化学方程式:5CO(g)+I2O5(s)=5CO2(g)+I2(s)△H=-1377.22 kJ•mol-1
(2)降低汽车尾气的方法之一是在排气管上安装催化转化器,发生如下反应:
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0⊆①该反应的化学平衡常数表达式为K=$\frac{c({N}_{2})•{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO){c}^{2}(CO)}$.
②一定条件下,将体积比为1:2的NO、CO气体置于恒容密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是ad
a.体系压强保持不变          b.混合气体颜色保持不变
c.N2和CO2的体积比保持不变    d.每生成1 mol N2的同时生成2 mol NO
③若在一定温度下,将2mol NO、1mol CO充入1L固定容积的容器中,反应过程中各物质的浓度变化如下图所示.若保持温度不变,20min时再向  容器中充入CO、N2各0.6mol,平衡将不(填“向左”、“向右”或“不”)移动.20min时,若改变反应条件,导致N2浓度发生如图所示的变化,则改变的条件可能是b(填字母).a.加入催化剂     b.降低温度  c.增加CO2的量.

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4.运用化学反应原理研究氮、硫、氯、碘等单质及其化合物的反应有重要意义
(1)氮是地球上含量丰富的元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用.
①图是一定的温度和压强下是N2和H2反应生成0.5molNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学反应方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-2(b-a)kJ•mol-1.(△H的数值用含字母a、b的代数式表示)
②氨气溶于水得到氨水.在25℃下,将n mol•L-1的氨水与mmol•L-1的盐酸等体积混合,反应后的溶液呈中性,则溶液中离子浓度由大到小的顺序c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-);用含m和n的代数式表示出混合液中氨水的电离平衡常数表达式$\frac{n×1{0}^{-7}}{n-m}$;pH=5的盐酸和pH=5的氯化铵溶液中,由水电离出来的C(H+)之比10-4:1
(2)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在.25℃下,向0.1mol•L-1的NaI溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L-1硝酸银溶液,看到的现象是产生黄色沉淀.向反应后的浊液中,继续加入适量0.1mol•L-1的Na2S溶液,振荡、静置,看到的现象是黄色沉淀转化为黑色沉淀,产生该现象的原因是(用离子方程式表示)2AgI(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2I-(aq).
(已知25℃时Ksp(AgI)=1.0X10-16Ksp(Ag2S)=6.3X10-50

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3.关于下列各图的叙述,正确的是(  )
A.甲表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,则H2的燃烧热为483.6kJ•mol-l
B.乙表示恒温恒容条件下发生的可逆反应2NO2?N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态
C.丙表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况,将A、B饱和溶液分别由t1℃升温至t2℃时,溶质的质量分数B=A
D.丁表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则同浓度的NaA溶液的pH大于NaB溶液

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2.25℃时,几种弱酸的电离常数如下:
弱酸的化学式CH3COOHHCNH2S
电离常数(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=1.3×10-7
K2=7.1×10-15
25℃时,下列说法正确的是(  )
A.等物质的量浓度的各溶液PH关系为:PH(Na2S)>PH(NaCN)>PH(CH3COONa)
B.a mol/LHCN溶液与b mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),则a一定大于b
C.NaHS和Na2S的混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-
D.某浓度的NaCN溶液的pH=d,则其中由水电离出的c(H+)=10-dmol/L

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1.下列叙述正确的是(  )
A.等浓度的三种溶液:醋酸钠溶液pH=a,碳酸氢钠溶液pH=b,碳酸钠溶液pH=c,则c>a>b
B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好无色,则此时溶液pH=7
C.MgCl2溶液蒸发、结晶得MgCl2•6H2O
D.常温下,若1mL pH=1盐酸与100mL NaOH溶液混合后,溶液pH=7,则NaOH溶液的pH=11

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