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16.有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3~4倍.G的合成路线如下:

已知:R-CH=CH2$→_{②Zn}^{①O_{3}}$R-CHO+HCHO
(1)写出A中含氧官能团的名称酚羟基、醚键,由C到D的反应类型为加成反应.
(2)有机物E的结构简式为
(3)写出F与银氨溶液共热的化学方程式
(4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有2种,写出其中一种的结构简式_
①与FeCl3溶液反应显紫色;
②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢.
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下
CH3CH2OH$→_{170℃}^{△}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br.

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15.芳香酯I的合成路线如下:

已知以下信息:
①A-I均为芳香族化合物,B苯环上只有一个取代基,B能银镜反应,D的相对分子质量
比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰.


请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为氧化反应,D所含官能团的名称为羟基、羧基,E的名称为4-氯甲苯.
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒否(填“能”或“否”),理由如果颠倒,则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化.
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)I的结构简式为
(5)符合下列要求A的同分异构体还有13种.
①与Na反应并产生H2     ②芳香族化合物
(6)据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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14.药物I可以通过以下方法合成:

已知: 
CH3CHO$→_{催化剂,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{浓硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3
(1)化合物E中的含氧官能团为羰基和羟基(填官能团的名称).
(2)化合物X的结构简式为HOCH2CH2ZnBr;由C→D的反应类型是:取代反应.
(3)写出E→F的化学方程式
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
Ⅰ.分子含有2个苯环Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ.分子中含有6种不同化学环境的氢
(5)苯丙醇(结构简式见图)为强效利胆药,请写出以甲苯和C2H5ZnBr为原料制备苯丙醇的合成路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图示例如下:$\stackrel{KMnO_{4}溶液/H+}{→}$$→_{△}^{PCl_{3}}$$\stackrel{C_{2}H_{5}ZnBr}{→}$$→_{催化剂}^{H_{2}}$

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13.下列有关说法正确的是(  )
A.Hg(l)+H2SO4(aq)=HgSO4(aq)+H2(g)常温下不能自发进行,说明△H<0
B.在一密闭容器中发生2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反应,平衡后增大压强,平衡会正向移动,$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})•c({O}_{2})}$值增大
C.已知25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,所以AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度
D.向沸水中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体的原理是加热促进了Fe3+水解

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12.A(C2H4)和E(C3H4)是基本有机化工原料.由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料(PMI)合成路线如下所示:(部分反应条件略去)

已知:①RCH=CH2$→_{催化剂}^{CO、H_{2}}$RCH2CH2CHO
(注:R1可以是烃基本,也可以是H原子)
③F的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢,其峰面积之比为2:3
回答下列问题:
(1)A的名称是乙烯,E的结构简式是CH≡CCH3
(2)B含有的官能团是醛基,C的结构简式是CH2=C(CH3)CHO.
(3)④的反应类型是加成反应,F的结构简式是CH2=C(CH3)CN.
(4)D的同系物G比D相对分子质量多14.G的同分异构体中,能发生银镜反应且1mol G恰好消耗4mol Ag(NH32OH,共有4种(不考虑立体异构),其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰,其结构简式为
(5)由   及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯:

反应1中的试剂与条件为CH3CHO、OH-/加热,反应3的化学方程式为

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11.有三种不同取代基-X,-Y,-Z,当它们同时取代苯分子中的3个氢原子,取代产物有(  )
A.4种B.6种C.10种D.14种

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10.丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下

②E的核磁共振氢谱只有一组峰;
③C能发生银镜反应;
④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环.
回答下列问题:
(1)由A生成B的反应类型为取代反应;C中所含官能团的名称为醛基、溴原子.
(2)D的化学名称是2-甲基丙烯;
(3)H生成J其化学方程式为
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰,且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式为(写出一种即可).
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2-苯基乙醇.

反应条件1为Br2、光照;反应条件2所选择的试剂为镁、乙醚.

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9.下列有关问题与盐的水解有关的是(  )
①NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接金属中的除锈剂
②用NaHCO3与Al2(SO43两种溶液可作泡沫灭火剂
③草木灰与铵态氮肥不能混合施用
④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞
⑤加热蒸干CuCl2溶液得到Cu(OH)2固体
⑥在含有Fe2+的FeCl3溶液中,要除去Fe2+,往往通入氧化剂Cl2
A.①②③B.②③④⑤C.①④⑤⑥D.①②③④⑤

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8.以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林(G)的路线:

已知:①四氢呋喃结构式为 ,在流程中作反应的催化剂;
②双烯合成反应:

回答下列问题:
(1)B的化学式C5H10O5;B中官能团的名称醛基、羟基;
(2)E→G的反应类型取代反应或加成反应.
(3)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为
(4)D和F的结构简式分别是、CH3NHCOOH或CH3N=C=O.
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式
①分子中含有苯环    ②能发生银镜反应  ③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)有机物H()是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体.参照上述合成路线,写出以1,3-丁二烯为原料制备H的合成路线流程图(无机试剂任用):

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7.化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,已知其合成路线如下:

Ⅰ.RNH2+R′CH2Cl$\stackrel{KMnO_{4}(H+)}{→}$RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烃基)
Ⅱ.苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下:

Ⅲ.苯胺具有弱碱性,易氧化.
回答下列问题:
(1)写出反应①的反应物质和条件氯气、光照,B中所含官能团的名称硝基,C的结构简式
(2)D+E→F的化学方程式:
(3)E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程式
(4)写出D的含有苯环的同分异构体,已知核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子,峰面积之比为3:2:2,则该物质是(写结构简式).
(5)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)①②⑤,反应③的反应类型氧化反应.

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