11．化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

请认真分析和推理回答下列问题：
（1）由B生成C的化学反应类型是加成反应；化合物F中含氧官能团的名称是酯基、羰基；
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：．
（3）写出化合物B的结构简式：．同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有11种：
①苯环上只有两个取代基     ②能与FeCl₃溶液显紫色．

10．化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过如图所示的路线合成：

已知：RCOOH$\stackrel{PCl_{3}}{→}$RCOCl；D与FeCl₃溶液能发生显色．请回答下列问题：
（1）CH₃COCl+E→F的反应类型是取代反应
（2）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式
（3）G中含有的含氧官能团名称酯基、羟基，有关G的下列说法正确的是CD
A．属于芳香烃                       B．能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．可发生水解、加成、氧化等反应      D．1mol G最多可以跟4mol H₂反应
E．1mol G最多可以跟3mol NaOH反应
（4）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
①能发生水解反应  
②与FeCl₃溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（5）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体．试用已学知识和题中信息写出以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯（）的合成路线流程图（无机原料任用）．
注：合成路线书写格式参照如下示例
CH₃CHO$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{浓H_{2}SO_{4}}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃．

9．按如图所示装置进行探究实验：电解CuCl₂溶液
（1）实验现象：
阴极：石墨棒上逐渐覆盖了一层Cu；
阳极：石墨棒上有气体产生，湿润的KI淀粉试纸变成蓝色．
（2）电解过程分析：
通电前：CuCl₂在水溶液中电离，电离方程式：CuCl₂=Cu²⁺+2Cl^-，
通电时：Cu²⁺趋向阴极（填“阳”或“阴”）
电极反应式：阳极：2Cl^--2e-=Cl₂↑，
电解的总方程式：CuCl₂$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cu²⁺+Cl₂↑．

8．如图是电解CuCl₂溶液的装置，其中c、d为石墨电极．
（1）正极为a（填“a”或“b”），
（2）阳极反应式为2Cl^--2e^-═Cl₂↑，检验该阳极产物的方法是用湿润的淀粉碘化钾试纸放在该电极附近，试纸变蓝
（3）电解一段时间后发现阴极增重6.4g，则外电路中通过的电子的物质的量是0.2 mol．

7．常温下，向20.00mL 0.1000mol•L^-1 （NH₄）₂SO₄溶液中逐滴加入0.2000mol•L^-1NaOH时，溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示（不考虑挥发）．下列说法不正确的是（　　）

	A．	点a所示溶液中：c（NH4+）＞c（SO42-）＞c（H+）＞c（OH-）
	B．	点b所示溶液中：c（NH4+）=c（Na+）＞c（H+）=c（OH-）
	C．	点c所示溶液中：c（SO42-）+c（H+）=c（NH3•H2O ）+c（OH-）
	D．	点d所示溶液中：c（NH3•H2O ）＞c（SO42-）＞c（OH-）＞c（NH4+）

6．我国成功研制出丁苯酞，标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平．合成丁苯酞（J）的一种路线如下

已知：①

②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环．
回答下列问题：
（1）对E的系统命名2-甲基-2-溴丙烷
（2）由B生成C反应类型为氧化反应
（3）C中官能团名称为醛基、溴原子，C分子中最多有14个原子共平面．（已知甲醛中所有原子共面）
（4）由H生成J的化学方程式为（写明反应条件）．
（5）与CO₂反应生成X，X的同分异构体中：
①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应．
满足上述条件X的同分异构体共有13种（不考虑超出中学范围的顺反异构和手性异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式．
（6）参考题中信息和所学知识，写出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇（）的路线流程图（其它试剂任选）．合成路线流程图表达方法例如下：
CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH．

5．从煤干馏粗产品煤焦油中可以分离出萘，以萘为主要原料合成除草剂敌草胺，请依据下面合成路线图回答下列问题：

（1）A生成B时，有另一种一溴代物副产物，它的结构简式为，试剂X是液溴．
（2）写出向C的水溶液中通入少量二氧化碳发生反应的化学反应方程式：．
（3）D的结构简式为，由D到E的过程中发生的化学反应类为取代反应．
（4）同时符合下列条件D的同分异构体有多种：①能遇氯化铁溶液变紫色；②是A的衍生物，且取代基在不同的苯环上；③在稀硫酸中能水解，得到的含环产物在核磁共振氢谱上有4个信号峰，另一种产物在核磁共振氢谱上峰值比为3：2：1，请写出其中一种同分异构体结构简式：．
（5）RCH₂COOH$→_{△}^{PCl_{3}}$RCHClCOOH有机原料，写出制备的合成路线图（无机试剂任用）．合成路线图示例：
CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH．

4．已知1，3-丁二烯和乙烯可以发生反应生成环己烯，请设计一条从1，3-丁二烯合成阻燃剂  的合成路线（其他无机试剂任选）．已知．
（合成路线常用的表示方式为：A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物）
．

3．某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对-羟基苯甲酸乙酯．

请回答：
（1）有机物C₇H₇Br的名称为3-溴甲苯或对溴甲苯；
（2）产品的摩尔质量为168g•mol^-1；
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有①②③⑤⑥；
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）．
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有3种．
①遇到FeCl₃溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无-CH₃结构．
上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为．
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{浓硫酸}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃．

2．马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于世，该规则是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上．
已知：CH₃CH₂CN$→_{一定条件}^{H_{2}O}$CH₃CH₂COOH
F的结构简式：
以下是某有机物F的合成路线，请填写下列空白．

（1）写出下列物质的结构简式ACH₃CHClCH₃，C．
（2）反应①的反应类型是加成反应，反应②的反应类型是取代反应．
（3）写出与D互为同分异构体，结构中含有苯环且苯环上含有一个乙基（苯环上的取代基处于对位）的酯类的结构简式．