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11.在一定温度下,将6mol C02和8mol H2充入2L恒容密闭容器中,发生反应:C02(g)+3H2(g)?CH30H(g)+H20(g)△H<O,一段时间后达到平衡.反应过程中测定的数据如下表.下列说法正确的是(  )
t/min14811
N(H2)/mol62.622
A.反应前4min的平均速率v(C02)=0.45 mol/(L min)
B.该温度下,该反应的平衡常数为0.5
C.其他条件不变,升高温度,反应达到新平衡时CH30H的体积分数增大
D.达到平衡时,H2的转化率为25%

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10.一定温度下的可逆反应:A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)△H<0.现将1mol A和2molB加入甲容器中,将4molC和2mol D加入乙容器中,此时控制活塞P,使乙的容积为甲的2倍,t1时两容器内均达到平衡状态(如图1所示,隔板K不能移动).下列说法正确的是(  )
A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1molA和2molB,达到新的平衡后,甲中C的浓度是乙中C的浓度的2倍
B.保持活塞位置不变,升高温度,达到新的平衡后,甲中B的体积分数增大,乙中B的体积分数减小
C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中C的体积分数是甲中C的体积分数的2倍
D.保持温度和乙中的压强不变,t2时分别向甲、乙中加入等质量的氦气后,甲、乙中反应速率变化情况分别如图2和图3所示(t1前的反应速率变化已省略)

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9.下列实验装置与目的不相符的是(  )
ABCD

向容量瓶中转移液体

验证化学能转化成电能

中和热的测定
 
分离四氯化碳和水
A.AB.BC.CD.D

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8.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示,回答下列问题:
化学式CH3COOHH2CO3HClO
电离平衡常数Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
Ka=3.0×10-8
(1)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的四种溶液:
a.CH3COONa       b.Na2CO3         c.NaClO          d.NaHCO3
pH由小到大排列的顺序是a<d<c<b(用编号填写).
(2)常温下,0.1mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是BD(填字母).
A.c(H+)   B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$   C.c(H+)•c(OH-)    D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$     E.$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
(3)写出向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:ClO-+H2O+CO2=HCO3-+HClO.
(4)25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得混合液pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填准确数值).
(5)25℃时,将a mol•L-1的醋酸与b mol•L-1氢氧化钠等体积混合,反应后溶液恰好显中性,用a、b表示醋酸的电离平衡常数为$\frac{b×10-7}{a-b}$.
(6)体积均为100mL pH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的电离平衡常数.
(7)标准状况下,将1.12L CO2通入100mL 1mol•L-1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式:
①c(OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+).
②c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-).

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7.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:

已知以下信息:

②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应.
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106.
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢.
⑤RNH2+$\stackrel{一定条件下}{→}$
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,反应类型为消去反应.
(2)D的化学名称是乙苯,由D生成E的化学方程式为:+HO-NO2$→_{△}^{浓硫酸}$ +H2O.
(3)G的结构简式为
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有19种(不考虑立体异构).其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是.(写出其中的一种的结构简式).
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺.
$\stackrel{反应条件1}{→}$H$\stackrel{反应条件2}{→}$I$→_{一定条件下}^{C}$J$\stackrel{还原}{→}$
反应条件1所选择的试剂为浓硝酸、浓硫酸;反应条件2所选择的试剂为_Fe粉/盐酸;I的结构简式为

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6.下列实验装置,能达到实验目的是(  )
  A B C D
 装置    
 目的 收集NH3并验证其水溶液的碱性 制备氯气 配制-定浓度的NaOH溶液 加热明矾制备无水硫酸铜
A.AB.BC.CD.D

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5.固体X只可能由Al、(NH42SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的一种或几种组成,某同学对该固体进行了如下实验,下列判断正确的是(  )
A.白色沉淀乙不一定是Al(OH)3B.气体甲一定是纯净物
C.固体X中一定存在(NH42SO4、MgCl2D.固体X中一定存在FeCl2、AlCl3

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4.有原子序数依次增大的五种短周期元素A、B、C、D、E,已知:A、E同主族,A元素的原子半径最小,B元素原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,C元素的最高价氧化物的水化物与其氢化物反应生成一种盐;A、B、C、E四种元素都能与D元素形成原子个数比不相同的多种常见化合物,回答下列问题:
(1)B在周期表中的位置是第二周期IVA族,C元素单质的结构式为N≡N.
(1)写出含有A、D、E三种元素的化合物电子式是
(3)E与D形成的一种化合物与A2D发生氧化还原反应,该反应的化学方程式为2Na2O2+2H20=4NaOH+O2↑.
(4)用A、D单质可以制成一种燃料电池,电池的电解质溶液是稀H2SO4溶液.在电池的多孔电极上分别通入A、D单质,则该电池正极的电极反应式为O2+4 H++4e-=2H2O.
(5)化合物C2A4和C2D4的液体曾被用作火箭推进剂,燃烧反应的生成物是一种单质和一种化合物,生成物对环境都无污染.在火箭推进剂发生燃烧时,1mol C2D4和足量C2A4完全反应生成两种气态产物放出的热量为258.4KJ,则该反应的热化学方程式为2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-258.4 kJ•mol-1

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3.有A、B、C、D、E五种短周期主族元素信息如下,回答下列问题:
元素编号元素特征信息
A其单质是密度最小的物质
B其阴离子带两个单位负电荷,单质是空气的主要成分之一
C其阳离子与B的阴离子有相同的电子层结构,且与B可以形成两种离子化合物
D其氢氧化物和氧化物都有两性,与C同周期
E与C同周期,原子半径在该周期最小
(1)C单质与水反应的化学方程式为:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.
(2)工业制取D单质的化学方程式为:2Al 2O3$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
(3)D单质和C的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(4)实验室制取E单质的离子方程式为:MnO2+4 H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.

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2.(1)现有如下A、B两反应:
A:2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,B:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;
则A、B反应能设计成为原电池的是A(填“A”或“B”).

(2)某原电池示意图如图1,则该电池负极电极的反应方程式为Fe-2e-=Fe2+
(3)若该电池反应过程中共有0.3mol电子发生转移,则生成的H2在标准状况下的体积是3.36L.
(4)为了研究Fe与稀H2SO4反应的速率,某同学通过如图2实验装置测定反应中生成的H2体积,绘制了如图3所示的曲线,在该实验过程中发现锥形瓶温度升高.请回答以下问题.
在0~t1、t1~t2、t2~t3各个时间段里,反应速率最大的时间段是t1~t2,产生这种情况可能的原因是该反应为放热反应,反应一段时间后,溶液的温度升高,使得反应速率加快;该实验过程中收集到气体最多的是在t1~t2时间内.
(5)为了减缓该反应的速率,你认为可行的方法是AC.
A.向H2SO4溶液中加蒸馏水      B.将Fe片改成Fe粉 
C.向H2SO4溶液中加Na2SO4溶液   D.向H2SO4溶液中滴入几滴CuSO4溶液.

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同步练习册答案