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19.0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol.试回答:
(1)烃A的分子式为C6H12
(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则有42g烃A参加了反应.
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为(CH32CHC(CH3)=CH2或(CH32C=C(CH32或(CH33CCH=CH2(任写1个).
(4)若烃A能使溴水褪色,且核磁共振氢谱显示只有一个峰,请写出其生成高分子化合物的化学方程式n(CH32C=C(CH32 $\stackrel{一定条件}{→}$
(5)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为
(6)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有_5种同分异构体.

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18.等质量的下列有机物完全燃烧时耗氧量最大的是(  )
A.C2H6B.C3H4C.C6H6D.C2H4

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17.下列物质中既能与酸性KMnO4溶液反应、又能与溴水反应的一组物质是(  )
①苯 ②丙烷 ③乙炔 ④己烯 ⑤乙醇 ⑥己烷 ⑦聚丙烯.
A.①②B.⑤⑥C.③④D.⑥⑦

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16.下列物质互为同系物的是(  )
A.乙烯和1,3-丁二烯B.CH3Cl和CH2Cl2
C.乙烯和聚乙烯D.苯和二甲苯

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15.在周期表中1~36号之间的A、B、C、D、E、F六种元素,它们的原子序数依次增大,已知A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C元素原子的最外层有3个自旋方向相同的未成对电子,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E元素在第四周期,E的基态原子中未成对电子数是核外电子总数的$\frac{1}{4}$,F元素位于周期表的ds区,其基态原子最外能层只有一个电子.
(1)写出基态E原子的价电子排布式3d54s1
(2)B、C、D三种元素第一电离能由小到大的顺序为C<O<N(用元素符号表示).
(3)A与C形成CA3型分子,分子中C原子的杂化类型为sp3,分子的立体结构为三角锥形;C的单质与化合物BD是等电子体,根据等电子体原理,写出化合物BD的电子式
(4)A2D的沸点在同族元素中最高,其原因是水分子之间形成氢键,导致沸点升高.A2D由液态形成晶体时密度减小(填“增大”、“不变”或“减小”),其主要原因水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度反而减小(用文字叙述).
(5)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为Cu2O(用元素符号表示);若相邻D原子和F原子间的距离为acm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用含a、NA的符号表示).

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14.钛被称为“二十一世纪金属”,工业上用钛铁矿制备金属钛的工艺流程如下:

已知:钛铁矿主要成分与浓硫酸反应的主要产物是TiOSO4和FeSO4,TiOSO4遇水会水解.
请回答下列问题:
(1)操作1用到的玻璃仪器除烧杯外还有漏斗、玻璃棒,操作2是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,副产品主要成分的化学式为FeSO4
(2)请结合化学用语解释将TiO2+转化为H2TiO3的原理溶液中存在平衡:TiO2++2H2O?H2TiO3+2H+,当加入热水稀释、升温后,
平衡正向移动,生成H2TiO3
(3)已知钛的还原性介于铝和锌之间,估计钛能耐腐蚀的原因之一是钛表面形成一层致密的氧化膜(或钛的内部结构紧密),如果可从Za、Zn、Fe三种金属中选一种金属代替流程中的镁,那么该金属跟四氯化钛反应的化学方程式是TiCl4+4Na$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Ti+4NaCl
(4)电解TiO2来获得Ti是以TiO2作阴极,石墨为阳极,熔融CaO为电解质,用碳块作电解槽,其阴极反应的电极反应式为TiO2 +4e-=Ti+2O2-
(5)为测定溶液中TiOSO4的含量,首先取待测钛液10mL用水稀释至100mL,加过量铝粉,充分振荡,使其完全反应:3TiO2++Al+6H+═3Ti3++AlO3++3H2O,过过滤后,取出滤液20.00mL,向其中滴加2~3滴KSCN溶液作指示剂,用酸式滴定管(填一种玻璃仪器的名称)滴加0.1000mol•L-1FeCl3溶液,发生Ti3++Fe3+═Ti4++Fe2+,当溶液出现红色达到滴定终点,用去了30.00mLFeCl3溶液,待测钛液中TiOSO4的物质的量浓度是1.50mol•L-1

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13.现有A、X、Y、Z、W五种元素,它们的原子序数依次增大.A原子的核外总数与其周期数相同;X基态原子的L电子层中有3个未成对电子;Y基态原子的2p轨道上有一个电子的自旋方向与2p轨道上其他电子的自旋方向相反;Z基态原子的3p轨道上得到两个电子后不能再容纳外来电子;W基态原子的最外层电子数为1,其余各电子层均充电子层均充满电子.请回答下列问题:
(1)这五种元素中,电负性最大的元素基态原子的电子排布式是1s22s22p4,W位于周期表的ds(填“s”或“p”或“ds”区).
(2)已知X2Y分子中Y原子只与一个X原子相连,请根据等电子原理,写出X2Y的电子式:,其中心原子的杂化轨道类型是sp,1molX2Y含有的π键数目为2NA
(3)W可以形成配合物.A、X、Y、Z、W五种元素形成的一种1:1型离子化合物中,阴离子呈正四面体结构,该阴离子的化学式为SO42-,;其阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图1),该阳离子的化学式为[Cu(NH34(H2O)2]2+;该化合物加热时首先失去的组分是H2O,判断理由是H2O和Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的弱.
(4)W、X形成某种化合物的晶胞结构为如图2所示的立方晶胞(其中X显-3价),则其化学式为Cu3N.
设阿伏加德列常数为NA,距离最近的两个W的核间距为a cm,则该晶体的密度为$\frac{103\sqrt{2}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(用含a和NA的代数式表示)

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12.随着能源问题的进一步突出,利用热化学循环制氢的研究受到许多发达国家的青睐.最近的研究发现,复合氧化物铁酸锰(MnFe2O4)也可以用于热化学循环分解水制氢,MnFe2O4的制备流程如下:(提示:锰元素在本题所有过程中价态均不变).
(1)推断原料Fe(NO3n中n=3.
(2)步骤二中“连续搅拌”的目的是充分反应或沉淀完全;写出本步骤涉及所有反应的离子方程式:Fe3++3OH-=2Fe(OH)3↓;Mn2++2OH-=Mn(OH)2↓.
(3)说明步骤三中洗涤干净的标准:取最后一次洗涤液少许,测洗下来的溶液呈中性.
(4)利用MnFe2O4热化学循环制氢的反应可表示为:
MnFe2O4$\stackrel{>1000K}{→}$MnFe2O4-x+$\frac{x}{2}$O2↑;MnFe2O4-x+xH2O→MnFe2O4+xH2↑.
请认真分析上述两个反应并回答下列问题:
①若MnFe2O4-x中x=0.6,计算MnFe2O4-x中Fe3+占全部铁元素的百分率=40%.
②该热化学循环制氢法的优点(答两点即可):具有过程简单节约能源无污染物料廉价、可循环使用及氧气和氢气在不同步骤生成,因此不存在高温气体分离等优点.
③该热化学循环法制氢尚有不足之处,指出需要进一步改进的研究方向:寻找合适催化剂使MnFe2O4的分解温度降低或找到分解温度更低的氧化物(答一点即可).

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11.红矾钠(重铬酸钠:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的基本化工原料,应用十分广泛.工业制备红矾钠的流程如下
请回答下列问题:

(1)Cr3+的基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d3
(2)锻烧铬铁矿发生反应:Fe(CrO22+Na2CO3+O2$\stackrel{高温}{→}$Fe2O3+Na2CrO4+CO2
配平上述化学反应方程式4Fe(CrO22+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2

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10.氢化铝钠(NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,掺入少量Ti的NaAlH4在150℃时释氢,在170℃、15.2MPa条件下又重复吸氢.NaAlH4可由AlCl3和NaH在适当条件下合成.NaAlH4的晶胞结构如图所示.
(1)基态Ti原子的价电子轨道表示式为
(2)NaH的熔点为800℃,不溶于有机溶剂.NaH属于离子晶体,其电子式为
(3)AlCl3在178℃时升华,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气分子的结构式为(标明配位键).
(4)AlH4-中,Al的轨道杂化方式为sp3杂化;例举与AlH4-空间构型相同的两种离子NH4+、SO42-等(填化学式).
(5)NaAlH4晶体中,与Na+紧邻且等距的AlH4-有8个;NaAlH4晶体的密度为$\frac{108×1{0}^{21}}{{{N}_{A}a}^{3}}$g•cm-3(用含a的代数式表示).若NaAlH4晶胞底心处的Na+被Li+取代,得到的晶体为Na3Li[AlH4]4(填化学式).
(6)NaAlH4的释氢机理为:每3个AlH4-中,有2个分别释放出3个H原子和1个Al原子,同时与该Al原子最近邻的Na原子转移到被释放的Al原子留下的空位,形成新的结构.这种结构变化由表面层扩展到整个晶体,从而释放出氢气.该释氢过程可用化学方程式表示为3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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