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18.碳、氮在自然界中广泛存在.
(1)CH3COOH中C院子轨道杂化类型有sp3和sp2;1 mol CH3COOH分子中含有α键的数目为7mol或7×6.02×1023
(2)50号元素Sn在周期表中位置是第五周期第ⅣA族;写出50号元素Sn的基态原子核外电子排布式1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p2或[Kr]4d105s25p2
(3)锡和碳一样能生成四氯化物(SnCl4),然而锡又不同于碳,配位数可超过4,SnCl4两种可能立体结构分别是正四面体结构和平面正方形结构.
(4)与H2O电子数相同的一种含有碳元素的阳离子为CH5+
(填化学式);H2O与CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为H2O与CH3CH3OH之间可以形成氢键.
(5)元素X的某价态离子Xn+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成的晶体结构如图所示.
①该晶体的阳离子与阴离子个数比为3:1.
②该晶体中Xn+离子中n=1.
③晶体中每个N3-被6等距离的Xn+1离子包围.

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17.CuSO4在活化闪锌矿(主要成分是ZnS)方面有重要作用,主要是活化过程中生成CuS、Cu2S等一系列铜的硫化物活化组分.
(1)Cu2+基态的电子排布式可表示为1s22s22p63s23p63d9(或[Ar]3d9);
(2)SO42-的空间构型为正四面体(用文字描述);中心原子采用的轨道杂化方式是sp3;写出一种与SO42-互为等电子体的分子的化学式:CCl4或SiCl4
(3)向CuSO4 溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu (OH)4]2-.不考虑空间构型,
[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为
(4)资料显示ZnS为难溶物,在活化过程中,CuSO4能转化为CuS的原因是在相同温度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),或相同温度下,CuS比ZnS更难溶.
(5)CuS比CuO的熔点低(填高或低),原因是CuO晶格能比CuS大.
(6)闪锌矿的主要成分ZnS,晶体结构如图所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为$\frac{\frac{4×(65+32)g/mol\\;}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1g/(cm)3(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离化学-选修5:有机化学基础子之间的距离为$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

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16.如图是在实验室进行二氧化硫制备与验证性质实验的组合装置,部分固定装置未画出.

(1)装置B中试剂X是浓硫酸,装置D中盛放NaOH溶液的作用是吸收未反应的SO2,防止污染空气.
(2)关闭弹簧夹2,打开弹簧夹1,注入硫酸至浸没三颈烧瓶中固体,检验SO2与Na2O2反应是否有氧气生成的操作及现象是将带火星的木条放在D试管口处,看木条是否复燃.
(3)关闭弹簧夹1后,打开弹簧夹2,残余气体进入E、F、G中,能说明I-还原性弱于SO2的现象为F中溶液蓝色褪去;发生反应的离子方程式是SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
(4)为了验证E中SO2与FeCl3发生了氧化还原反应,设计了如下实验:
取E中的溶液,往溶液中加入用稀硝酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明SO2与FeCl3发生了氧化还原反应.上述方案是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),原因是E中溶解的SO2与稀硝酸反应也生成SO42-

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15.结晶玫瑰是具有强烈玫瑰气味的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):
(1)A的类别是卤代烃,能与Cl2反应生成A的烷烃是甲烷.D中的官能团名称是醛基、氯原子.
(2)反应③的化学方程式为
(3)已知:B $\stackrel{KOH}{→}$苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是苯甲酸钾
(4)B的核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为2:2:1:1.

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14.Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)A→B为加成反应,则B的结构简式是CH2=CHC≡CH;E→F的反应类型是酯化反应.
(2)H中含有的官能团名称是酯基、羰基、碳碳双键;
(3)写出B生成C的化学方程式为
(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:
①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;
②存在甲氧基(CH3O-).
TMOB的结构简式是
(5)下列说法正确的是cd.
a.A可选用电石和食盐水利用启普发生器制取
b.E、F、G和H中均可发生酯化反应
c.1mol G完全燃烧生成8molH2O.
d.H能发生加成、取代反应.

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13.请回答下列问题:
(1)31Ga基态原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1,某种半导体材料由Ga和As两种元素组成,该半导体材料的化学式是GaAs,其晶体结构类型可能为原子晶体.
(2)维生素B1可作为辅酶参与糖的代谢,并有保护神经系统的作用,该物质的结构式如图所示:以下关于维生素B1的说法正确的是bd.
a.只含σ键和π键
b.既有共价键又有离子键
c.该物质的熔点可能高于NaCl
d.既含有极性键又含有非极性键
(3)维生素B1晶体溶于水的过程中要克服的微粒间的作用力有d.
A.离子键、共价键    
B.离子键、氢键、共价键
C.氢键、范德华力
D.离子键、氢键、范德华力.

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12.氨气在工农业生产中有非常重要的应用.
(1)工业上常用氨气和醋酸二氨和铜{[Cu(NH32]Ac}的混合液来吸收一氧化碳(醋酸根CH3COO-简写为Ac-).反应方程式为:[Cu(NH32]Ac+CO+NH3?[Cu(NH33CO]Ac
①请写出基态Cu原子的电子排布式[Ar]3d104s1
②氨水溶液中各元素原子的电负性从大到小排列顺序为O>N>H.
③醋酸分子中的两个碳原子,甲基(-CH3)碳和羧基(-COOH)碳的杂化方式分别是sp3、sp2
④生成物[Cu(NH33CO]Ac中所含化学键类型有abcd.
a.离子键       b.配位键     c.σ键        d.π键
(2)如图为一个金属铜的晶胞,请完成以下各题.
①铜原子采取的这种堆积方式的空间利用率为74%.(填数值)
②此晶胞立方体的边长为acm,Cu的相对原子质量为64.若阿伏伽德罗常数为NA,则金属铜的晶体密度ρ为$\frac{256}{{a}^{3}N{\;}_{A}}$g/cm3.(用a、NA表示).

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11.苯乙烯是现代石油化工产品中最重要的单位之一.在工业上,苯乙烯可由乙苯和CO2催化脱氢制得.总反应原理如下:+CO2(g)?+CO(g)+H2O(g)△H
回答下列问题:
(1)乙苯在CO2气氛中的反应可分两步进行:
?+H2(g)△H1=+117.6kJ/mol
H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ/mol
由乙苯制取苯乙烯反应的△H=+158.8KJ/mol.
(2)在温度为T1时,该反应I的平衡常数K=0.5mol/L.在2L的密闭容器中加入乙苯(g)与CO2,反应到某时刻测得混合物中各组分的物质的量均为1.0mol.
①该时刻化学反应是(填“是”或“不是”)处于平衡状态;
②下列叙述能说明乙苯与CO2在该条件下反应已达到平衡状态的是bd(填字母);
a、v(CO2)=v(CO)
b、混合气体的平均相对分子质量保持不变
c、混合气体的密度不变
d、CO2的体积分数保持不变
(3)在温度为T2时的恒容器中,乙苯、CO2的起始浓度分别为4.0mol/L和6.0mol/L,设反应平衡后总压强为P、起始压强为P0,则反应达到平衡时苯乙烯的浓度为$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$(均用含P0、P的表达式表示,下同),乙苯的转化率为$\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%.
(4)某同学欲将苯乙烯设计成燃料电池,装置示意如图(A、B为多孔性碳棒).

①B(填A或B)处电极入口通入氧气,其电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
②当电池中消耗10.4g苯乙烯时,假设化学能全部转化为电能,则导线中转移电子数为4NA

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10.对如图甲、乙两种化合物的结构或性质描述正确的是(  )
A.甲和乙互为同分异构体,均既能发生氧化反应,又能发生酯化反应
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
D.均能与溴水反应

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9.蝴蝶兰花依赖沙子蜂传播花粉,兰花每到开花季节时能欺骗性地模拟雌性蜂按物质的量3:3:1释放出C23H48、C25H52、C27H56三种激素,以吸引雄蜂,并由雄蜂帮其传播花粉.下列说法中不正确的是(  )
A.C23H48、C25H52、C27H56的碳含量依次减小
B.1molC23H48含共价键70mol
C.C23H48、C25H52、C27H56互为同系物
D.C23H48、C25H52、C27H56均不溶于水

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同步练习册答案