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5.某兴趣小组设计如图1所示装置制取SO2,研究某性质并进一步探究在适当温度和催化剂的条件下,SO2和O2反应后混合气体的成分.

(1)仪器G的名称是分液漏斗.
(2)B、C、D分别用于检验SO2的漂白性、还原性和氧化性.则C中反应的离子方程式为SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,证明SO2有氧化性的实验现象是有淡黄色沉淀生成.
(3)某同学设计装置F来代替装置A.请写出化学方程式Na2SO3+H2SO4(浓)═Na2SO4+H2O+SO2↑.
(4)该小组同学设计如图2装置来检验SO2与O2反应后混合气体的成分.

已知:SO3遇水剧烈反应,放出大量热.产生酸雾;98.3%的H2SO4可以吸收SO3和酸雾.
供选试剂:蒸馏水、0.5mol•L-1BaCl2溶液、98.3%的H2SO4、2.0mol•L-1 NaOH溶液、KMnO4溶液.
①c中应选用的试剂是0.5mol•L-1BaCl2溶液,e中试剂的作用是KMnO4溶液,f中收集的气体是氧气.
②某同学提出用饱和NaHSO3溶液代替98.3%的H2SO4,请你评价该方案是否可行,若可以不必说明理由:若不可行.简述其理由否,虽然饱和NaHSO3溶液可除去SO3,但是和水反应生成硫酸,硫酸与NaHSO3反应生成SO2,干扰对原混合气体中SO2的检验.

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4.(1)有下列几组物质:
①CH3Cl与CH3CH2Cl       ②
④H2O和D2O
⑤CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3⑥白磷和红磷
其中属于同系物的是①;属于同分异构体的是⑤
(2)有有机物的结构如图所示:其苯环上的一氯代物有4种;1mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为1mol.
(3)写出下列方程式:
①乙醇在Cu做催化剂情况下,被O2氧化:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3CHO+2H2O.
②乙酸和乙醇发生的酯化反应:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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3.石油化工生产中,通过裂解可获得化工产品如乙烯、丙烯等.在2L恒温密闭容器中投入10mol丁烷(C4H10),在一定条件下发生反应:(C4H10(g)?C2H4(g)+C2H6(g).测得体系中乙烯的物质的量与时间关系如图Ⅰ所示:

(1)能判断反应达到化学平衡状态的是b(填字母).
a.c(C2H6)与c(C2H4)的比值保持不变
b.容器中气体压强保持不变
c.容器中气体密度保持不变
d.单位时间内有1molC4H10消耗的同时有1molC2H4生成
(2)相对于曲线b,曲线a改变的条件是加入催化剂,判断的理由是速率加快但平衡没有移动.
(3)若图中b、c表示其它条件不变,改变温度时n(C2H4)随时间的变化曲线,可以判断该反应的正反应是吸热(填“放热”或“吸热”反应).
(4)在曲线b对应的条件下,反应进行0~20min区间内的速率v(C2H6)=0.05mol•L-1•min-1
(5)将C2H6和O2设计成如图Ⅱ电化学装置,若c、d均用铜电极,a极的电极反应式为C2H6-14e-+18OH-=2CO32-+12H2O;c极的电极反应式为Cu-2e-=Cu2+

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2.有甲、乙两位同学均想利用原电池反应检测金属的活动性顺序,两人均使用镁片和铝片作电极,但甲同学将电极放入6mol/L的硫酸溶液中,乙同学将电极放入6mol/L的NaOH溶液中,实验装置如图所示:
(1)写出甲中正极的电极反应式:2H++2e-=H2↑.
(2)写出乙中负极的电极反应式:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,
总反应的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)如果甲、乙两同学均认为“构成原电池的电极材料如果都是金属,则构成负极材料的金属应该比构成正极材料的金属活泼”,则甲会判断出Mg(填元素符号,下同)的活动性强,乙会判断出Al的活动性强.
(4)由此实验可知下列说法中正确的是ADE
A、利用原电池反应判断金属活动性顺序时,应注意介质的选择;
B、镁的金属性不一定比铝强;
C、该实验说明金属活动性顺序表已过时,没有实用价值;
D、该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件影响大,应具体问题具体分析.
E、上述实验也反过来证明了“直接利用金属活动性顺序表判断电池的正负极”的这种说法不可靠.
(5)将乙装置设计为甲烷燃料电池,两极改为惰性电极,则负极反应式为CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.

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1.(1)石灰工业对工农业生产意义重大,在制石灰的重要工业反应中包含着下列化学平衡:CaCO3(s)?CaO(s)+CO2(g)△H=+178.32kJ/mol现在800℃时,将CO2(g)、CaCO3(s)和CaO(s)按下列A~E不同的投料方式,放入一个10L的密闭容器中,经过足够长时间且维持温度不变,容器中CaCO3(s)的质量增加的有
A、减少的有C、D、E;体系处于化学平衡状态的有B(均填序号).(已知800℃时,该反应平衡常数K=0.003.)
序号CaCO3/molCaO/molCO2/mol
A0.020.020.05
B0.020.020.03
C0.020.020.01
D0.0200.05
E0.020.020
(2)在岩洞、钟乳石的形成过程中包含下列反应:
CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(g)?Ca2+(aq)+2HCO3-(aq)△H=-321.7kJ/mol
用一个不含c (Ca2+)、c (HCO3-)的表达式表示Ca (HCO32 溶液中的c (OH-)与其它粒子浓度间的关系:c (OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-).
(3)为除去锅炉水垢中含有的CaSO4,可先用某溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的物质,该转化的离子方程式是CaSO4(s)+CO32- (aq)?CaCO3(s )+SO42- (aq).

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20.火力发电厂释放出大量的氮氧化物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等气体会对环境造成严重影响.对燃煤废气进行脱硝、脱硫和脱碳等处理,可实现绿色环保、节能减排、废物利用等目的.
(1)脱硝.利用甲烷催化还原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol
则甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-867kJ/mol.
(2)脱碳.将CO2转化为甲醇的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等体积的CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线如图1所示,则上述CO2转化为甲醇的反应热△H3<0(填“>”、“<”或“=”),该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{{c(C{H_3}OH)•c({H_2}O)}}{{c(C{O_2})•{c^3}({H_2})}}$.
②在一恒温恒容密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,进行上述反应.测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图2所示.试回答:0~10min内,氢气的平均反应速率为0.225mol/(L•min)第10min后,若向该容器中再充入1mol CO2和3mol H2,则再次达到平衡时CH3OH(g)的体积分数变大(填“变大”、“减少”或“不变”).
(3)脱硫.
①有学者想利用如图3所示装置用原电池原理将SO2转化为重要的化工原料,A、B是惰性电极.则电子流出的电极为A(用A或B表示),A极的电极反应式SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+
②某种脱硫工艺中将废气处理后,与一定量的氨气、空气反应,生成硫酸铵和硝酸铵的混合物,可作为化肥.硫酸铵和硝酸铵的水溶液pH<7,其原因用离子方程式表示为NH4++H2O?NH3.H2O+H+;常温下,向一定物质的量浓度的硝酸铵溶液中滴加适量的氨水溶液,使溶液中的NO3-和NH4+的物质的量浓度相等,则溶液的pH=7(填写“>”“=”或“<”).

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19.某实验组为研究“不同条件”对化学平衡的影响情况,进行了如下实验:一定条件下,向一个密闭容器中加入0.30molX、0.10molY和一定量的Z三种气体,甲图表示发生反应后各物质浓度(c)随时间(t)的变化〔其中t0~t1阶段c(Z)未画出〕.乙图表示化学反应速率(v)随时间(t)的变化,四个阶段都只改变一种条件(催化剂、温度、浓度、压强,每次改变条件均不同),已知t3~t4阶段为使用催化剂.

回答下列问题:
(1)若t1=5min,则t0~t1阶段以X浓度变化表示的反应速率为v(X)=0.018mol•L-1•min-1
(2)在t2~t3阶段Y的物质的量减小,则此阶段开始时v<v(填“>”、“=”或“<”).
(3)t4~t5阶段改变的条件为减小压强,此阶段的平衡常数K=2.8.
(4)t5~t6阶段容器内Z的物质的量共增加0.10mol,在反应中热量变化总量为a kJ,写出该反应的热化学方程式3X(g)2Y(g)+Z(g)△H=-10akJ/mol.在乙图Ⅰ~Ⅴ处平衡中,平衡常数最大的是Ⅴ.
(5)若起始实验条件不变,重新向该容器中加入0.60mol X、0.20mol Y和0.080mol Z,反应至平衡状态后X的转化率=60%.

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18.我校化学兴趣小组设计了一组实验来探究元素周期律.甲同学根据元素非金属性与对应最高价含氧酸之间的关系,设计了如图1装置来一次性完成N、C、Si三种非金属元素的非金属性强弱比较的实验研究;乙同学设计了如图2装置来验证卤族元素性质的递变规律.A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润的淀粉KI试纸、湿润红纸.已知常温下浓盐酸与高锰酸钾能反应生成氯气.(2KMnO4+16HCl═2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+H2O)

(1)甲同学设计实验的依据是强酸制弱酸;写出甲所选用的物质:B碳酸钙,C硅酸钠溶液;
(2)图1中C处的实验现象为白色沉淀;该实验方案有明显不合理之处,请你指出硝酸易挥发,硝酸进入C中与硅酸钠反应生成硅酸.
(3)图2中B处的实验现象为试纸变蓝色;离子反应方程式为:2I-+Br2?I2+2Br-

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17.氯苯是重要的有机化工产品,是染料、医药、有机合成的中间体,工业上常用“间歇法”制取.反应原理、实验装置图(加热装置都已略去)如下:

已知:氯苯为无色液体,沸点132.2℃.
回答下列问题:
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,中空玻璃管B的作用是平衡气压.冷凝管中冷水应从a(填“a”或“b”) 处通入.
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中(内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯.
①对C加热的方法是c(填序号)
酒精灯加热     b.油浴加热      c.水浴加热
②D出口的气体成分有HCl、苯蒸气和氯气.
(3)C反应器反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏.碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物,同时减少碱的用量,节约成本.写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(写两个即可).
(4)上述装置图中A、C反应器之间,需要增添一个U形管,其内置物质是五氧化二磷或氯化钙.
(5)工业生产中苯的流失情况如下:
项目二氯苯尾气不确定苯耗流失总量
苯流失量(kg/t)1324.951.389.2
则1t苯可制得成品为$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t(只要求列式).

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16.如图所示,在实验室里,通常利用浓硫酸与乙醇混合加热制乙烯,加热一段时间后溶液中有黑色现象出现.过一段时间后,经硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色.经分析得知:产生的气体中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O.
酸性高锰酸钾溶液褪色,甲同学认为能证明乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化了;乙同学认为不能证明乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化了.
(1)写出乙醇制取乙烯的反应原理(写方程式):CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)你认为哪个同学的观点正确?乙 (填“甲”或“乙”),
理由是(从下列选项中选)CD
A.(Ⅱ)瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色,能证明乙烯发生了氧化反应
B.(Ⅱ)瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色,能证明乙烯发生了加成反应
C.(Ⅱ)瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明通入的气体是纯净物
D.(Ⅱ)瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色,只能证明通入的气体一定具有还原性
(3)丙同学取(Ⅱ)瓶中少量溶液于试管里,加入盐酸和氯化钡溶液,产生白色沉淀,他认为乙烯中
一定混有二氧化硫,你认为他的结论是否可靠?不可靠 (填“可靠”或“不可靠”);理由是
硫酸酸化的高锰酸钾溶液中本身就含有SO42-
(4)丁同学想证明乙烯能否与溴发生反应,于是对上述实验进行了改进,改进的方法是:在装置(I)
和(II)之间增加一个装有足量NaOH溶液的洗气瓶,且将(II)瓶中溶液换成溴的四氯化碳溶液或溴水.发生加成反应
的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.

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