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16.短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如图所示,其中W的原子核内质子数与核外最外层电子数之比为8:3.下列说法正确的是(  )
A.Q与W的原子能形成非极性分子
B.T的离子半径大于W的离子半径
C.RHn在同族元素的气态氢化物中沸点最低
D.在R的最高价氧化物对应水化物的浓溶液中单质T不溶解,说明未发生化学反应

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15.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.0.1 mol•L-1NaNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-、K+
B.$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$=10-13mol•L-1的溶液:Na+、AlO2-、OH-、NO3-
C.0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液:K+、Na+、NO3-、C1-
D.加入铝粉能产生大量H2的溶液:Na+、K+、Cl-、HCO3-

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14.有机化工原料X是一种相对分子质量为92的芳香烃.工业上利用X可以合成多种工业原料.如图是利用X来合成有机化工原料的流程路线.

已知:
I.$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
Ⅱ.$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(苯胺,易被氧化)

Ⅲ.当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入羧基的间位.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)反应②条件是光照,反应④的反应类型是消去反应.
(2)B中所含官能团的名称为羧基、氯原子,A的结构简式是
(3)反应⑥的化学方程式是
(4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(任写一种).
①能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③苯环上有两种不同环境的氢原子.
(5)关于的结构与性质,说法正确的是AD.
A.其分子式为C9H8O4
B.能发生加成、消去、取代反应
C.分子中含有4种不同环境的氢原子
D.1mol此物质能与3molNaOH反应
(6)请用合成反应流程图表示出由X和其他无机物合成最合理的方案,请在答题纸的方框中表示.
例X$→_{反应条件}^{反应物}$…$→_{反应条件}^{反应物}$

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13.铁触媒是重要的催化剂,CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(CO)5;除去CO的化学反应方程式为:[Cu(NH32]OOCCH3+CO+NH3=[Cu(NH33(CO)]OOCCH3
请回答下列问题:
(1)C、N、O的电离能由大到小的顺序为N>O>C,基态Fe原子的价电子排布式为3d64s2
(2)Fe(CO)5又名羰基铁,常温下为黄色油状液体,则Fe(CO)5的晶体类型是分子晶体,
Fe(CO)5在空气中燃烧后剩余的固体呈红棕色,相应的化学方程式为4Fe(CO)5+13O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2Fe2O3+20CO2
(3)gd合物[Cu(NH32]OOCCH3中碳原子的杂化类型是sp3、sp2,配体中提供孤对电子的原子是N.
(4)用[Cu(NH32]OOCCH3除去CO的反应中,肯定有bd形成.
a.离子键    b.配位键   c.非极性键   d.δ键
(5)单质铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示,面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的铁原子个数之比为2:1,面心立方堆积与体心立方堆积的两种铁晶体的密度之比为4$\sqrt{2}$:3$\sqrt{3}$(写出已化简的比例式即可).

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12.废铅蓄电池量急速增加所引起的铅污染日益严重.工业上从废铅蓄电池的铅膏回收铅的工艺流程如下:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14
回答下列问题:
(1)写出步骤①中PbSO4转化为PbCO3过程的平衡常数表达式K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,为提高步骤①的反应速率和铅浸出率,你认为可采取的两条措施是充分搅拌、适当升高温度.
(2)步骤①中发生的氧化还原反应的离子方程式为PbO2+SO32-+H2O=PbSO4+2OH-
(3)写出步骤④用惰性电极电解的阴极反应式Pb2++2e-=Pb.
(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如图1所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%(即$\frac{样品起始质量-a点固体质量}{样品起始质量}$×100%)的残留固体,若a点固体组成表示为PbOx,计算x=1.4.
(5)铅的加工同样会使水体中重金属铅的含量增大造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图2所示,某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验结果如表

 离子/(mol.L-1 Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl-
 处理前浓度 0.100 29.8 0.120 0.087 51.9
 处理后浓度 0.004 22.6 0.040 0.053 49.9
则上表中除Pb2+外,该脱铅剂对其他离子的去除效果最好的是Fe3+,如果该脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中主要发生的反应为:2EH(s)+Pb2+?E2Pb(s)+2H+.则脱铅的最合适pH范围为B(填字母).
A.4~5     B.6~7    C.9~10    D.11~12.

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11.如图是部分短周期主族元素原子半径与原子序数的关系.下列说法正确的是(  )
A.X、R的最简单氢化物的稳定性:X<R
B.X、Y、Z形成简单离子的半径大小:X>Y>Z
C.X、Y形成的化合物中只含有离子键
D.Z单质着火可以用干冰进行灭火

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10.下列有关同分异构体数目的叙述错误的是(  )
A.丙烷的一氯代物有2种,丙烷的二氯代物有4种
B.分子式为C8H10,且属于芳香族化合物的同分异构体只有3种
C.菲的结构简式如右图,它与硝酸反应,所得一硝基取代物有5种
D.甲苯苯环上的一个氢原子被一C3H7取代,所得有机产物有6种

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9.目前半导体生产展开了一场“铜芯片”革命--在硅芯片上用铜代替铝布线,古老的金属铜在现代科技应用上取得了突破,用黄铜矿(主要成分为CuFeS2)生产粗铜,其反应原理如下:CuFeS2$→_{800℃}^{O_{2}}$Cu2S$→_{△①}^{O_{2}}$Cu2O$→_{②}^{Cu_{2}S}$Cu
(1)基态铜原子的外围电子排布式为3d104s1,硫、氧元素相比,第一电离能较大的元素是O(填元素符号).
(2)反应①、②中均生成有相同的气体分子,该分子的中心原子杂化类型是sp2,其立体结构是V形.
(3)某学生用硫酸铜溶液与氨水做了一组实验:CuSO4溶液$\stackrel{氨水}{→}$蓝色沉淀$\stackrel{氨水}{→}$沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液.写出蓝色沉淀溶于氨水的离子方程式Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;深蓝色透明溶液中的阳离子(不考虑H+ )内存在的全部化学键类型有共价键、配位键.
(4)铜是第四周期最重要的过渡元素之一,其单质及化合物具有广泛用途,铜晶体中铜原子堆积模型为面心立方最密堆积;铜的某种氧化物晶胞结构如图所示,若该晶体的密度为d g/cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中铜原子与氧原子之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{288}{a{N}_{A}}}$×1010pm.((用含d和NA的式子表示).

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8.加强空气质量检测,客观分析空气中污染物的来源及性质,将有助于制定有针对性的治理措施.表是某城市某日的空气质量报告:
污染指数首要污染物空气质量级别空气质量状况
55SO2II
该市某校研究性学习小组对表中首要污染物SO2导致酸雨的成因进行了如下探究:
(1)用如图所示装置进行实验.

①A装置的作用是干燥二氧化硫.
②实验过程中,B装置内石蕊试纸的颜色没有发生变化,C装置内湿润的蓝色石蕊试纸变成红色,说明SO2与水反应生成一种酸,其化学反应方程式是SO2+H2O=H2SO3
③D装置的作用是吸收S02,防止污染空气,D中发生反应的化学方程式是S02+2NaOH=Na2S03+H20.
(2)往盛有水的烧杯中通入SO2气体,测得所得溶液的pH<7(填“>”“=”或“<”),然后每隔1h测定其pH,发现pH逐渐变小(填“变大”或“变小”),直至恒定,原因是2H2SO3+O2=4H++SO42-(写出反应的离子方程式).
(3)SO2形成酸雨的另一途径为:SO2与空气中的O2在飘尘的作用下反应生成SO3,SO3溶于降水生成H2SO4,则在此过程中的飘尘是作为催化剂(填“催化剂”或“氧化剂”).
(4)SO2与空气中的氧气、水反应生成硫酸而形成酸雨.该市可能易出现酸雨.
(5)汽车排放的尾气,硝酸、化肥等工业生产排出的废气中都含有氮的氧化物,氮的氧化物溶于水最终转化为硝酸,是造成酸雨的另一主要原因.

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7.N2O5(g)?N2O3(g)+O2(g); N2O3(g)?N2O(g)+O2(g)
在0.5L的密闭容器中,将2.5mol N2O5加热气化,并按上式分解,当在某温度下达到化学平衡时,O2的平衡浓度为4.4mol•L-1,N2O3的平衡浓度为1.6mol•L-1,计算:
(1)N2O5的分解率是多少?
(2)N2O的平衡浓度是多少?

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同步练习册答案