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下列实验操作中错误的是(  )

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下列变化中需加入氧化剂才能实现的是(  )

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成语是中华民族灿烂文化中的瑰宝,许多成语中蕴含着丰富的化学原理,下列成语中涉及氧化还原反应的是(  )

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实验室中需要配制2mol/L的NaCl溶液950mL,配制时应选用的容量瓶的规格和称取的NaCl的质量分别是(  )

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(2012?江苏三模)乙酸正丁酯是常用的食用香精.实验室用正丁醇和乙酸制备乙酸正丁酯的装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去),实验过程如下:
步骤1:制备乙酸正丁酯.在干燥的50mL的A中,加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸.振荡混合均匀后加入1~2粒B;然后安装分水器及回流冷凝管,并在分水器中加水至略低于支管口.加热回流,通过开关控制分水器中水层液面在原来高度.反应完毕,停止加热.
步骤2:产品提纯.将分水器中的酯层和A中的反应液合并,依次用10mL水、10mL 10% Na2CO3溶液、10mL水、10mL水洗涤.洗涤干净后加入少量硫酸镁干燥,干燥后蒸馏收集124~126℃馏分,得产品.
(1)仪器A的名称是
圆底烧瓶
圆底烧瓶
;加入的B是
沸石
沸石
(填名称).
(2)该实验中,使用分水器的目的是
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率

(3)步骤1中判断反应结束的现象是
分水器中水层液面高度不再变化
分水器中水层液面高度不再变化

(4)步骤2中从分液漏斗中得到酯的操作是
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
;用10% Na2CO3溶液洗涤时发生的主要反应的离子方程式为
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O

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(2012?江苏三模)卤素性质活泼,能形成卤化物、多卤化物等多种类型的化合物.
(1)卤化氢中,HF的沸点高于HCl,原因是
HF分子间形成氢键
HF分子间形成氢键

(2)如图所示为F-与Mg2+、K+形成的某种离子晶体的晶胞,其中“O”表示的离子是
F-
F-
(填离子符号).
(3)多卤化物Rb[ICl2]分解时生成晶格能相对较大的铷(Rb)的卤化物,则该卤化物的化学式为
RbCl
RbCl

(4)BF3与NH3,能发生反应生成X(H3BNF3),X的结构式为
(用“→”表示出配位键):X中B原子的杂化学式为
sp3
sp3

(5)有一类物质的性质与卤素类似,称为“拟卤素”[如(SCN)2、(CN)2等].(CN)2的结构式为N≡C-C≡N,该分子中σ键和π键数目之比为
3:4
3:4

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(2012?江苏三模)合理地固定和利用CO2能有效减少空气中的温室气体,产物还能造福人类.
(1)11km深海底的无脊椎动物依靠化学自养菌,以海底热泉喷出液中的H2S和CO2合成(C6H10O5n和一种淡黄色固体,该反应的化学方程式为
12nH2S+6nCO2=C6H10O5n+12nS↓+7nH2O
12nH2S+6nCO2=C6H10O5n+12nS↓+7nH2O

(2)CO2可用于合成二甲醚(CH3OCH3),有关反应的热化学方程式为:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1
2CH3OH(g)?H3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1
①反应2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△H=
-121.5kJ/mol
-121.5kJ/mol

②一定条件下用CO2和H2合成二甲醚,反应物气流量对CO2的转化率、二甲醚选择性的影响结果如下图所示.控制气流量为28mL?min-1,生产0.3mol二甲醚需通入CO2的物质的量为
20mol
20mol


③反应2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)在T℃时的平衡常数为400.该温度下,在密闭容器中加入CH3OH,t时刻时,测得c(CH3OH)=0.03mol?L -1,c(CH3OCH3)=0.6mol?L -1,此时v
=
=
v(填“>”、“<”或“等于”)
④二甲醚燃料电池的工作原理如图1所示.该电池工作时,a电极的反应式为
CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+
CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+

(3)一种“碳捕捉”技术为:将含CO2的工业尾气通过NaOH溶液,在所得溶液中加CaO,充分反应后过滤,滤渣高温分解得到的高浓度CO2可用于制备甲醇等.该技术电可以循环使用的物质为
氧化钙和氢氧化钠
氧化钙和氢氧化钠

(4)利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2.紫外光照射时,等量的CO2和H2O(g)在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图2所示.在0~30小时内,CH4的半均生成速率v(Ⅰ)、v(Ⅱ)、和v(Ⅲ)、从大到小的顺序为
v(Ⅲ)>v(Ⅱ)>v(Ⅰ)
v(Ⅲ)>v(Ⅱ)>v(Ⅰ)

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(2012?江苏三模)草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4y]?3H2O可用于摄影和蓝色印刷.实验室制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程如下:

(1)若用铁和稀硫酸制备FeSO?7H2O,常保持
过量,理由是
防止亚铁离子被氧气氧化
防止亚铁离子被氧气氧化

(2)上述流程中,“沉淀”一步所得Fe(C2O4)?2H2O沉淀需用水洗涤.检验沉淀是否洗涤干净的方法是
取少量最后一次洗涤液,加入氯化钡溶液,若出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,若不出现白色沉淀,证明沉淀洗涤干净
取少量最后一次洗涤液,加入氯化钡溶液,若出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,若不出现白色沉淀,证明沉淀洗涤干净

(3)测定草酸合铁酸钾产品中Fe3+含量和C2O
 
2-
4
含量的实验步骤如下:
步骤1:准确称取所制草酸合铁酸钾晶体ag(约1.5g),配成250mL待测液.
步骤2:用移液管移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入6mol?L-1HCl 10mol,加热至70~80℃,趁热用SnCl2-TiCl3联合还原法将Fe3+全部还原为Fe2+,加入MnSO4溶液10mL,在75~80℃下用0.01000mol?L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点(Cl- 不参与反应),将C2O
 
2-
4
全部氧化成CO2,Fe2+全部氧化成Fe3+记录体积.
步骤3:…
步骤4:重复上述步骤2~步骤3两次.
①步骤2操作时,还需要如图所示的仪器中的
ad
ad
(填序号).
②步骤2中MnSO4溶液的作用是
作催化剂
作催化剂
,滴定终点的现象是
溶液变为浅红色,且半分钟内部褪色
溶液变为浅红色,且半分钟内部褪色

③在不增加试剂种类的前提下,步骤3的目的是
测定C2O42-的含量
测定C2O42-的含量

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(2012?江苏三模)硝酸铝广泛用于有机合成、印染工业等.工业上以铝灰为原料(主要成分为Al,含少量Al2O3、Fe2O3、SiO2、CaO、MgO等)制备硝酸铝的工艺流程如下:

已知:Al(OH)3沉淀和溶解的pH如下表:
Al(OH)3 开始沉淀 沉淀完全 沉淀开始溶解 沉淀完全溶解
pH 3.3 5.0 7.8 12.8
回答下列问题:
(1)碱溶时,发生主反应的离子方程式为
2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2
2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2

(2)工艺流程中第一次加入硝酸调pH=7.0的目的是
铝离子沉淀完全
铝离子沉淀完全
.pH=7.0时,溶液中c(Al3+)=
1.3×10-12mol/L
1.3×10-12mol/L
(通常条件下,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33).
(3)若忽略杂质跟酸、碱的反应,则在碱溶、调pH=7.0、酸溶过程中,理论上消耗碱、酸的物质的量之比n1(NaOH):n2(HNO3):n3(HNO3)=
1:1:3
1:1:3

(4)现用1t铝灰制硝酸铝晶体[Al(NO33?9H2O],最后生产出7.5t硝酸铝晶体.若生产过程中铝元素的损失率为10%,计算铝灰中铝元素的质量分数.

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(2012?江苏三模)下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已略去):

回答下列问题:
(1)有机物A有多种同分异构体,其中满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
(任写一种).
①属于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液显色;③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢.
(2)有机物B分子中含氧官能团名称为
羰基
羰基
酯基
酯基
,含手性碳原子数为
2
2

(3)C用LiBH4还原可以得到D.C→D不直接用氢气(镍做催化剂)还原的原因是
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应

(4)E与新制氢氧化铜反应的化学方程式(有机物E用RCHO来表示)为
RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O
RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O

(5)请写出B→C的合成路线图(CH3I和无机试剂任选)
.合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH
已知:①LiBH4可以将醛、酮.酯类还原成醇,但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键,遇酸分解.
RCOR′
LiBH4
THF
RCH(OH)R′R-COOR′
LiBH4
THF
CH3CH2OH
②RCH2COOR′
CH3I
催化剂
RCH(CH3)COOR′.

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