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已知:A、B、F是家庭中常见的有机物,E是石油化工发展水平的标志,A、B、E分子中所含碳原子数相同.根据下面转化关系回答问题:

(1)操作⑥的名称为
分馏
分馏

(2)取代反应的范畴很广,①~⑤中属于取代反应的是
①②③
①②③
(填序号).
(3)请写出下列反应的化学方程式:①
CH3CH2OH+CH3COOH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
;④
CH2=CH2+H2O
一定条件
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
一定条件
CH3CH2OH
;⑤
nCH2=CH2
引发剂
nCH2=CH2
引发剂

(4)F是一种常见的高分子材料,它给我们带来了巨大的方便.然而,这种材料造成的当今的某一环境问题是
白色污染
白色污染

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下表是常温下,浓度为0.01mol?L-1的NaOH溶液与几种酸或盐混合后的情况:
混合组别 混合前酸或盐的总浓度 混合比例及混合溶液性质
A c(HA)=0.02mol?L-1 等体积混合,pH>7
B HB溶液的pH=2 V1 mL NaOH溶液与V2 mL HB溶液,pH=7
C c(H2C)=0.01mol?L-1 等体积混合,pH>7
D c(NaHD)=0.01mol?L-1 等体积混合,pH=7
回答下列问题:
(1)A组混合液中,HA、A-、Na+三种粒子浓度由大到小的顺序为
c(HA)>c(Na+)>c(A-
c(HA)>c(Na+)>c(A-
,若pH=8,则c(Na+)-c(A-)=
9.9×10-7
9.9×10-7
mol?L-1(填具体数字).
(2)由B组混合液pH=7可推知,V1
V2
(3)C组混合液中,pH>7的原因是
HC-的水解大于其电离
HC-的水解大于其电离

(4)0.01mol?L-1NaHD溶液中,水的电离度(已电离的量与初始总量之比)=
1.8×10-14
1.8×10-14

(5)仅凭上述结果,一定能确定HA、HB、H2C、H2D四种酸中属于弱酸的是
HA、H2C
HA、H2C

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(1)下列物质属于非电解质的是
②⑥
②⑥
,属于弱电解质的是
④⑦
④⑦
(填序号).
①氨水  ②SO2  ③Cl2  ④次氯酸  ⑤BaSO4 ⑥乙醇  ⑦H2O  ⑧NaHCO3
(2)用浓度为0.1mol?L-1标准盐酸滴定氢氧化钠溶液时,以下操作会使结果偏高的是
③④
③④
(填序号).
①锥形瓶只用蒸馏水洗未用待测液润洗               ②酸式滴定管读数是滴前仰视滴后俯视
③酸式滴定管下端尖嘴处滴定前有气泡滴定后没有     ④酸式滴定管未用标准液润洗
(3)向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全,写出反应的离子方程式:
Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
;此时溶液呈
性(填“酸性”,“中性”或“碱性”),原因:
KAlO2是强碱弱酸盐水解显碱性
KAlO2是强碱弱酸盐水解显碱性

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以法拉第为代表的科学家从煤焦油中分离出了以芳香烃为主的多种重要芳香族化合物,其中最简单的芳香烃是苯.
(1)苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是
①②④⑤
①②④⑤

①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色 
②苯分子中碳原子之间的距离均相等 
③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷  
④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构 
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色  
⑥经实验测得对二溴苯仅有一种结构
(2)某芳香烃的结构简式如图:
该烃中含有四面体结构的碳原子数为
2
2
,可能在同一平面的碳原子数最多为
10
10
,该烃被酸性高锰
酸钾氧化后含苯环的产物是(写结构简式)

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(2012?江苏)用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的是(  )

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(2012?四川)常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是(  )

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实验室制乙炔的几个说法中错误的是(  )

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已知AgI为黄色沉淀,AgCl为白色沉淀.25℃时,AgI饱和溶液中c(Ag+)为1.22×10-8mol?L-1,AgCl饱和溶液中c(Ag+)为1.30×10-5mol?L-1.若在5mL含有KCl和KI浓度均为0.01mol?L-1的混合溶液中,滴加8mL 0.01mol?L-1的AgNO3溶液,则下列叙述中不正确的是(  )

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下列说法不正确的是(  )

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下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是(  )

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