8．设N_A表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（　　）

	A．	密闭容器中2molNO与1molO2充分反应，产物的分子数为2NA
	B．	一定温度下，1L0.50mol/LNH4NO3溶液中含氮原子个数为NA
	C．	过氧化氢分解制得标准状况下1.12LO2，转移电子数目为0.2NA
	D．	28g分子式为CnH2n的链烃中含有的C-H键的数目为2NA

7．青蒿素在一定条件下可以合成双氢青蒿素，关于青蒿素和双氢青蒿素（结构如图）的下列说法中，错误的是（　　）

	A．	青蒿素能发生还原反应
	B．	双氢青蒿素发生酯化反应和氧化反应
	C．	青蒿素分子中含有过氧链和酯基、醚键
	D．	双氢青蒿素分子中有2个六元环和2个七元环

6．化学与生产、生活、环境、社会密切相关，下列有关说法不正确的是（　　）

	A．	航天服主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成的，它属于新型无机非金属材料
	B．	工业生产玻璃、水泥、陶瓷，均需要用到石灰石为原料
	C．	用二氧化碳合成聚碳酸酯可降解塑料，可以实现“碳”的循环利用
	D．	固体煤经过处理变为气体燃料后，可以减少SO2和烟尘的排放，且燃烧效率提高，有利于“节能减排”

5．绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一．
Ⅰ．已知绿原酸X的结构简式为
（1）X中含氧原子的官能团的名称为羧基、酯基、酚羟基、醇羟基．
（2）下列叙述正确的是②③⑤．
①X的分子式为C₁₆O₂₀O₉
②1molX最多能与4mol H₂发生加成反应
③X能与碳酸氢钠溶液反应，且能使酸性高锰酸钾褪色
④1molX最多能与5mol NaOH反应
⑤绿原酸水解后所得两产物碳原子数之差为2
Ⅱ．绿原酸在一定条件下可合成D和对羟基苯甲酸两种医药中间体，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：

已知：R-CH═CH-R$→_{②Zn、H_{2}O}^{①O_{3}}$2R-CHO
（1）D是一种芳香族化合物，D的结构简式为；
（2）A→C的反应类型是取代反应；
（3）由B生成E的化学方程式为；
（4）F与E互为同分异构体，且F同时满足下列条件：
①遇氯化铁溶液显紫色
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：2：1：1，则F的结构共有3种（不考虑立体异构），结构简式为任意一种（任写一种）

4．化学与生产、生活密切相关．下列对物质的用途、解释中均正确的是（　　）

选项	物质	用途	解释
A	晶体硅	高纯硅广泛应用于光导纤维、太阳能电池和计算机芯片	硅具有半导体性能
B	氧化铝	制作耐高温材料	Al2O3熔点很高
C	硫酸钡	医学上用做钡餐	Ba2+无毒
D	明矾	作消毒剂	明矾水解产生具有吸附性的胶体粒子

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

3．25℃时，将浓度均为0.1mol•L^-1HX溶液和HY溶液分别与等浓度的NaHCO₃溶液等体积混合，实验测得产生的气体体积（V）随时间（t）变化的示意图如图所示：下列说法正确的是（　　）

	A．	相同浓度的HX和HY溶液中水的电离程度：HX＞HY
	B．	相同体积相同浓度的HX和HY溶液中阴离子数目前者大于后者
	C．	向10mL 0.1mol•L-1的Na2CO3溶液中缓慢滴加10mL0.1mol•L-1的HY，混合后的离子浓度大小关系： c （Na+）＞c （Y-）＞c（HCO3-）＞c （OH-）＞c（H+）
	D．	将等体积等浓度的HX和HY溶液分别用相同浓度的氢氧化钠溶液滴定，至中性时，消耗的氢氧化钠溶液体积前者大于后者

2．已知A、B、C、D为短周期内原子半径依次增大的元素，X、Y、M、N分别由这四种元素中的两种组成的常见化合物，甲、乙为其中两种元素对应的单质．若X与Y、甲与乙摩尔质量相同，Y与乙均为淡黄色固体，上述物质之间的转化关系如图所示（部分反应物或生成物省略），则下列说法中不正确的是（　　）

	A．	A、C、D的常见氧化物相互之间一定能反应
	B．	相对分子质量M＞N，沸点N＞M
	C．	简单离子半径：C2-＞B2-＞D+＞A+
	D．	D与其他元素均能形成离子化合物

1．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（　　）

	A．	60g丙醇中存在的共价键总数为10NA
	B．	50mL12mol•L-1盐酸与足量MnO2共热，转移的电子数为0.3NA
	C．	5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反应中，生成28gN2时，转移的电子数为3.75NA
	D．	235g核素$\stackrel{239}{92}$U发生裂变反应：$\stackrel{239}{92}$ U+$\stackrel{1}{0}$n$\stackrel{裂变}{→}$$\stackrel{90}{38}$Sr+$\stackrel{136}{54}$U+10$\stackrel{1}{0}$n，净产生的中子（$\stackrel{1}{0}$n）数为10 NA

20．天然化合物M（假蜜环菌素）的结构简式如图所式．对M的结构与性质叙述错误的是（　　）

	A．	M的分子式为C12H10O5
	B．	M能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应
	C．	M中碳原子之间全部以C-C键或C=C键相互结合
	D．	M的同分异构体最多含有2个与乙酸相同的官能团

19．席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用．合成G的一种路线如下：

已知以下信息：
①
②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应．
③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106．
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢．
⑤
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为（CH₃）₂CH-CCl（CH₃）₂+NaOH$→_{△}^{乙醇}$（CH₃）₂C=C（CH₃）₂+NaCl+H₂O，反应类型为消去反应；
（2）E的化学名称是对硝基乙苯，由D生成E的化学方程式为+HO-NO₂$→_{△}^{浓硫酸}$ +H₂O；
（3）G的结构简式为；
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有19种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是，（写出其中的一种的结构简式）．
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺．

反应条件1所选择的试剂为浓硝酸、浓硫酸；反应条件2所选择的试剂为Fe粉/盐酸；I的结构简式为．