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某一反应体系中有反应物和生成物共6种:HC1、H2SO4、SnC12、SnC14、FeSO4、Fe2(SO43,反应前在溶液中滴加KSCN溶液显红色,反应后红色消失.
(1)该反应的氧化剂是
Fe2(SO43
Fe2(SO43

(2)在该反应中,发生氧化反应的过程是
SnC12
SnC12
SnC14
SnC14

(3)写出该反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目:

(4)SnC14与SnC12可用Hg2+来鉴别,HgC12与SnC12反应的产物是SnC14和Hg2C12(白色沉淀),该反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为
1:2
1:2

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某课外活动小组欲降低废水中重金属元素铬的含量,查阅资料知,可将Cr2
O
2-
7
转化为Cr(OH)3沉淀除去.
已知:
氢氧化物开始沉淀时的pH 氢氧化物开始沉淀完全时的pH
Fe2+ 7.0 9.0
Fe3+ 1.9 3.2
Cr3+ 6.0 8.0
(1)将含铬废水进行如下处理:
①在废水中加入的混凝剂是一种复盐,将其配成溶液后加入过量的NaOH溶液,产生先有白色沉淀生成,后沉淀溶解的现象.用离子方程式表示该盐产生上述现象的反应原理:
Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═2H2O+AlO2-
Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═2H2O+AlO2-

②将废水中的Cr2
O
2-
7
转化成Cr3+.配平该离子方程式:
1
1
Cr2
O
2-
7
+
3
3
HSO3-+
5
5
H+=
2
2
Cr3++
3
3
SO42-+
4
4
H2O
H2O

③向转化后的废水中加入NaOH溶液,此过程中发生的主要反应的离子方程式是
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
H++OH-═H2O
H++OH-═H2O
.证明Cr3+沉淀完全的方法是
测定溶液的pH,若pH≥8,则证明Cr3+沉淀完全
测定溶液的pH,若pH≥8,则证明Cr3+沉淀完全

(2)工业上可用电解法来处理含Cr2
O
2-
7
的废水.实验室利用如图所示的装置模拟处理含Cr2
O
2-
7
的废水.

①阳极反应式是
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+
,阴极反应式是
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2

②Fe2+与酸性溶液中的Cr2
O
2-
7
反应的离子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
,得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从水的电离平衡角度解释其原因是
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
.用电解法处理该溶液中的0.01molCr2
O
2-
7
时,至少得到沉淀的质量是
8.48
8.48
g.

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(2007?惠州模拟)科学家预测“氢能”将是未来最理想的新能源.请回答下列问题:
(1)实验测得,1克氢气燃烧生成液态水放出142.9kJ热量,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为
B
B

A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-142.9kJ/mol
B.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);△H=-285.8kJ/mol
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol
D.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);△H=-285.8kJ/mol
(2)根据“绿色化学”的思想,为了制备H2,某化学家设计了下列化学反应步骤:
①CaBr2+H2O
 750℃ 
.
 
CaO+2HBr     ②2HBr+Hg
 100℃ 
.
 
HgBr2+H2
③HgBr2+CaO
 250℃ 
.
 
HgO+CaBr2    ④2HgO
 500℃ 
.
 
2Hg+O2
上述过程的总反应可表示为
2H2O2H2↑+O2
2H2O2H2↑+O2

(3)利用核能把水分解,制出氢气,是目前许多国家正在研究的课题.下图是国外正在研究中的一种流程(硫-碘热循环法),其中用了过量的碘.

请写出反应①的化学方程式:
SO2+I2+2H2O2HI+H2SO4
SO2+I2+2H2O2HI+H2SO4

用硫-碘热循环法制取氢最大的优点是
SO2和I2可循环使用,无污染.
SO2和I2可循环使用,无污染.

(4)也有人认为利用氢气作为能源不太现实.你的观点呢?请说明能够支持你的观点的两点理由
不现实,理由是现有的制取氢气方法耗能大,制取的成本太高,另外是氢气的熔沸点太低,给储存和运输带来困难.(或:现实,制取氢气用水为原料,来源丰富;氢气燃烧的产物是水,不会给环境带来任何污染等.)
不现实,理由是现有的制取氢气方法耗能大,制取的成本太高,另外是氢气的熔沸点太低,给储存和运输带来困难.(或:现实,制取氢气用水为原料,来源丰富;氢气燃烧的产物是水,不会给环境带来任何污染等.)

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(1)配平下列离子方程式:
5
5
C2
O
2-
4
2
2
Mn
O
-
4
+
16
16
H+
    
.
.
 
10
10
CO2↑+
2
2
Mn2+
8
8
H2O
(2)称取12.0g含H2C2O4?2H2O、KHC2O4和K2SO4的试样,加水溶解,配成500mL溶液.量取此溶液50mL置于锥形瓶中,再向锥形瓶中滴加0.10mol?L-1的酸性高锰酸钾溶液,至32mL时反应完全,此时溶液颜色由
无色
无色
变为
紫红色
紫红色
;该50mol溶液中还原剂的物质的量为
0.008
0.008
mol.

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右图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液,电极均为石墨电极.
(1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4浓度为10.47%,乙中c电极质量增加.据此回答问题:
①电源的N端为
极;
②电极b上发生的电极反应为
4OH--4e-=2H2O+O2
4OH--4e-=2H2O+O2

③列式计算电极b上生成的气体在标准状况下的体积:
2.8L
2.8L

④电极c的质量变化是
16
16
g;
⑤电解前后各溶液的酸、碱性大小是否发生变化,简述其原因:
甲溶液
甲增大,因为相当于电解水
甲增大,因为相当于电解水

乙溶液
乙减小,OH-放电,H+增多
乙减小,OH-放电,H+增多

丙溶液
丙不变,相当于电解水
丙不变,相当于电解水

(2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?
可以,铜全部析出,可以继续电解H2SO4,有电解液即可电解
可以,铜全部析出,可以继续电解H2SO4,有电解液即可电解

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氟和氟盐均可用作化工原料.由于氟气性质活泼,比较难制取.
(1)不能通过电解纯净的液态HF获得F2,其原因是
氟化氢是共价化合物纯液态时不电离
氟化氢是共价化合物纯液态时不电离
;但电解液态KHF2时,两极分别得到F2和H2,写出阳极上H
F
-
2
放电产生气体的电极反应式:
HF2--2e-=F2+H+
HF2--2e-=F2+H+

(2)利用物质间的化学反应也能制取氟气.请配平下列化学方程式:
2
2
K2MnF6+
4
4
SbF6
    
.
.
 
4
4
KSbF6+
2
2
MnF3+
1
1
F2↑,其中还原产物是
MnF3
MnF3

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一种新型绿色燃料电池是把H2、CO、CH4的混合气体和空气不断输入,将化学能转化为电能,被称为“21世纪的绿色发电站”.关于这种燃料电池的说法不正确的是(  )

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Ag2Se单晶呈六角微型管状,有望开发为新型材料,其制取原理为4AgCl+3Se+6NaOH=2Ag2Se+Na2SeO3+4NaCl+3H2O.关于该反应的下列叙述正确的是(  )

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(2013?天津)为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚.反应原理如下:
电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)═2PbSO4(s)+2H2O (l)
电解池:2Al+3H2O
 电解 
.
 
Al2O3+3H2
电解过程中,以下判断正确的是(  )
电池 电解池
A H+移向Pb电极 H+移向Pb电极
B 每消耗3mol Pb 生成2mol Al2O3
C 正极:PbO2+4H++2e-═Pb2++2H2O 阳极:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+
D

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以氨作为燃料的固体氧化物(含有O2-)燃料电池,具有全固态结构、能量效率高的特点,其工作原理如图所示.下列说法正确的是(  )

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同步练习册答案