8．化合物X的分子式为C₅H₁₁Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C₅H₁₀的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷．若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（　　）

	A．	CH3CH2CH2CH2CH2OH		B．
	C．			D．

7．用N_A表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是（　　）

	A．	28g氮气所含有的原子数目为NA
	B．	标准状况下，22.4L水中含有个水分子NA
	C．	2NA个氯气的体积是NA个氧气的体积的2倍
	D．	标准状况下，22.4L氯化氢所含的原子数为2NA

6．如图所示在密封容器中，一部分装入2.3g金属钠，另一部分装入HgO，同时加热两部分，若加热后容器内的空气成分未变，那么装入容器中的HgO是（　　）

A．

21.6 g

B．

20.0g

C．

1.6 g

D．

10.8 g

5．向混合溶液中滴加0.1mol/L稀盐酸，CO₂的生成量与加入盐酸的体积（V）的关系如图所示．下列对溶液中溶质组成成分判断正确的是（　　）

	A．	原溶液中溶质为Na2CO3和NaHCO3		B．	原溶液中溶质为 NaOH和Na2CO3
	C．	原溶液中溶质为Na2CO3		D．	原溶液中溶质为NaHCO3

4．将锌片和铜片用导线连接置于稀硫酸溶液中，下列各叙述正确的是（　　）

	A．	锌片做负极，锌发生还原反应		B．	铜片做正极，铜得电子
	C．	溶液中的pH值减小		D．	铜片上有气泡冒出

3．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作．其中合理的是（　　）
①取氯代烃少许，加入AgNO₃溶液　②取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO₃溶液　
③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液　
④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液．

A．

①③

B．

②④

C．

③④

D．

①④

2．在锌与盐酸反应的实验中，甲同学得到的结果如表所示：

	锌的质量（g）	锌的形状	温度（℃）	溶解于酸所需的时间（s）
A	2	薄片	5	400
B	2	薄片	15	200
C	2	薄片	25	100
D	2	薄片	35	50
E	2	薄片	45	25
F	2	粉末	15	5

按要求回答下列问题：
（1）温度对该反应速率的影响规律为温度越高，反应速率越快．
（2）对比结果B与F，F速率明显快的原因是粉末状的锌粉与酸接触面积大，反应速率快．
（3）乙同学将表面积相同、纯度相同、体积也相同的同种锌片分别投入等体积、浓度不同的稀硫酸和稀盐酸中（两酸中的氢离子浓度相同），仔细观察后发现，投入到稀硫酸中的锌表面产生的气泡没有投入到稀盐酸的快，产生这一现象可能的原因是：硫酸根离子可能是这一反应的负催化剂或氯离子可能是正催化剂．（只需回答一条即可）如何用实验来验证向锌和稀硫酸反应中加氯化锌若反应速率加快则证明氯离子是正催化剂，或向锌和稀盐酸反应中加硫酸锌溶液在反应中若反应速率减慢则说明硫酸根离子是负催化剂．

1．对工业废水和生活污水进行处理是防止水体污染、改善水质的主要措施．

（1）含乙酸钠和对氯酚（）的废水可以通过构成微生物电池除去，其原理如图1所示．
①B是电池的负极（填“正”或“负”）；
②A极的电极反应式为Cl--OH+2e^-+H⁺═-OH+Cl^-．
（2）电渗析法处理厨房垃圾发酵液，同时得到乳酸的原理如图2所示（图中“HA”表示乳酸分子，A^-表示乳酸根离子）．
①阳极的电极反应式为4OH^--4e^-═2H₂O+O₂↑；
②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理阳极OH^-放电，c（H⁺）增大，H⁺从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室，A^-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室，H⁺+A^-═HA，乳酸浓度增大；
③电解过程中，采取一定的措施可控制阳极室的pH约为6～8，此时进入浓缩室的OH^-可忽略不计．400mL10g/L 乳酸溶液通电一段时间后，浓度上升为 145g/L（溶液体积变化忽略不计），则阴极上产生的H₂在标准状况下的体积约为6.72L（乳酸的摩尔质量为90g/mol ）．

20．下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是（　　）

	A．	甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种
	B．	苯乙烯（）和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种
	C．	已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种
	D．	相对分子质量为106.5的一氯代烃，有8种同分异构体

19．1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol此氯代烷能和Cl₂发生取代反应最多生成9molHCl，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，该烃可能是（　　）

	A．	CH3-CH═CH-CH2-CH3		B．	CH2═CH-CH═CH2
	C．	CH3═CH-CH3		D．	CH3-CH═CH-CH3