12．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴体的装置示意图及有关数据如表：

	苯	溴	溴苯
密度/g•cm-3	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑．在b中小心加入4.0mL液态溴．再将b中的液溴慢慢加入a中，充分反应．装置a中主要反应：2Fe+3Br₂═2FeBr₃，；装置d的作用吸收HBr和溴蒸气；防止倒吸．
（2）反应过程中，a外壁温度升高．为提高原料的利用率，可采取以下措施：
①采用装置c进行冷凝回流，回流的主要物质有C₆H₆、Br₂．
②利用温度计控制温度，适宜的温度范围为C（填序号）．
A．＞156℃B．59℃-80℃C．＜59℃
（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤．
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤．
步骤②中NaOH溶液洗涤的主要作用是（用化学方程式表示）Br₂+2NaOH=NaBr+NaBrO+H₂O；
（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是C（填序号）．
A．分液   B．过滤   C．蒸馏   D．萃取
（5）在该实验中，a的容积最适合的是B（填序号）．
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL．

11．有一种有机物X的键线式如图所示．
（1）X的分子式为C₈H₈．
（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是．
（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是．
（4）X与足量的H₂在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有2种．

10．按要求书写下列化学方程式
①甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合后在100℃时发生反应：
②2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1，4-加成的反应：CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br
③乙醛与银氨溶液水浴加热CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH$→_{△}^{水浴}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

9．按要求书写：
（1）甲基的电子式；
（2）系统命名：2，6二甲基辛烷；
（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式CH₃C（CH₃）₂CH₃；
（4）分子式为C₅H₁₂O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式HOC（CH₃）₂CH₂CH₃．

8．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如图：

下列说法正确的是（　　）

	A．	苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物
	B．	1 mol CPAE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应
	C．	不能用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成
	D．	咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应

7．下述实验能达到预期目的是编号（　　）

	实验内容	实验目的
A	向1mL 1%的NaOH溶液中加入2mL 2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5mL有机物X，加热煮沸后未出现砖红色沉淀	验证X结构中不含有醛基
B	在混有少量苯酚的苯中滴加足量溴水，充分振荡后过滤	除去苯中少量的苯酚
C	溴乙烷与NaOH溶液加热至不再分层，冷却后加稀硝酸至酸性，再滴加AgNO3溶液	验证卤素原子为溴原子
D	将乙醇与浓硫酸共热制得的气体通入酸性KMnO4溶液中	检验气体中含有乙烯

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

6．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图．

关于该过程的相关叙述正确的是（　　）

	A．	反应④的反应类型是加聚		B．	物质A含有两种官能团
	C．	物质B催化氧化后可以得到乙醛		D．	1mol物质D最多可以消耗2molNaOH

5．下列各化合物中，能发生酯化、加成、消去、氧化、还原五种反应的是（　　）

	A．	CH3-CH═CH-CHO		B．
	C．	HOCH2-CH2-CH═CH-CHO		D．

4．下列实验操作或装置正确的是（　　）

	A．	利用图所示装置检验溴乙烷发生消去反应，生成乙烯
	B．	利用图所示装置配置银氨溶液
	C．	利用图所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚
	D．	利用图所示装置制备乙酸乙酯

3．下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是（　　）

	A．	邻甲基苯酚能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能
	B．	甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
	C．	苯与液溴在催化剂存在下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应
	D．	等物质的量的乙醇和乙二醇与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多