8．已知C-C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是（　　）

	A．	该烃分子中最多有6个碳原子处于同一直线上
	B．	该烃分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
	C．	该烃的一氯代物最多有四种
	D．	该烃是苯的同系物，能使酸性高锰酸钾溶液褪色

7．二甲苯的苯环上的一溴代物有六种同分异构体，它们的熔点分别如下表所示．下列叙述正确的是（　　）

二甲苯一溴代物的熔点/℃	234	206	213	204	214	205
对应的二甲苯的熔点/℃	13	-54	-27	-54	-27	-54

	A．	熔点为234℃的是一溴代间二甲苯		B．	熔点为234℃的是一溴代邻二甲苯
	C．	熔点为-54℃的是间二甲苯		D．	熔点为-27℃的是对二甲苯

6．下列离子方程式书写正确的是（　　）

	A．	澄清的石灰水与稀盐酸反应：Ca（OH）2+2H+=Ca2++2H2O
	B．	氢氧化钡溶液与稀硫酸的反应：OH-+H+=H2O
	C．	用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板上铜箔：2Fe3++Cu=2Fe+Cu2+
	D．	碳酸钙溶于稀盐酸中：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑

5．两个体积相同的容器，一个盛有二氧化硫，一个盛有杂质为水蒸气的二氧化碳，在同温（120℃以上）同压（小于1个标准大气压）下，两容器内的气体一定相同的是（　　）

A．

质子总数

B．

质量

C．

密度

D．

原子总数

4．将少量的Na投入CuSO₄溶液中可观察到的现象是：①有红色物质析出；②生成蓝色沉淀；③气泡产生；④钠浮在水面；⑤钠熔成小球；⑥钠球在水面上四处游动，发出嘶嘶声，逐渐消失；⑦反应后向烧杯中滴加酚酞溶液，溶液呈红色（　　）

A．

①④⑤

B．

②③④⑤⑥

C．

④⑤⑥⑦

D．

全部

3．下列有关金属元素的叙述中正确的是（　　）

	A．	某金属元素从化合态变为游离态时，该元素一定发生还原反应
	B．	含金属元素的离子，一定都是阳离子
	C．	金属阳离子被还原一定得到金属单质
	D．	在氧化还原反应中，金属单质一定被还原

2．水杨酸甲酯又叫冬青油，是一种重要的有机合成原料．某化学小组用水杨酸（ ）和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯并计算其产率．
实验步骤：
Ⅰ．如图，在三颈烧瓶中加入6.9g （0.05mol）水杨酸和24g（30mL，0.75mol）甲醇，向混合物中加入约10mL甲苯（甲苯与水形成的共沸物，沸点为85℃，该实验中加入甲苯，易将水蒸出），再小心地加入5mL浓硫酸，摇动混匀，加入1～2粒沸石，组装好实验装置，在85～95℃下恒温加热反应1.5小时：
Ⅱ．待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO₃ 溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO₄固体，过滤得到粗酯；
Ⅲ．将粗酯进行蒸馏，收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯4.5g．
常用物理常数：

名称	分子量	颜色状态	相对密度	熔点（℃）	沸点（℃）
水杨酸甲酯	152	无色液体	1.18	-8.6	224
水杨酸	138	白色晶体	1.44	158	210
甲醇	32	无色液体	0.792	-97	64.7

请根据以上信息回答下列问题：
（1）仪器A的名称是球形冷凝管，制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法是水浴加热．
（2）实验中加入甲苯对合成水杨酸甲酯的作用是反应产生的水从反应体系中分离开来，使得平衡向右移动，同时可以减少甲醇的用量，从而提高反应的产率．
（3）反应结束后，分离甲醇的操作是蒸馏（或水洗分液）．
（4）洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是洗掉大部分的硫酸，第二次水洗的主要目的是洗掉碳酸氢钠．
（5）检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，观察是否变红．
（6）本实验的产率为59%（保留两位有效数字）．

1．电化学降解NO的原理如图所示．下列说法中正确的是（　　）

	A．	铅蓄电池的A极为负极，电极材料为Pb
	B．	铅蓄电池工作过程中每通过电路中2mol电子则消耗1molH2SO4
	C．	该电解池的阴极反应为 2NO3-+6H2O+10e-=N2↑+12OH-
	D．	若电解过程中转移5moL电子，则交换膜两侧电解液的质量变化差（△m左-△m右）为14.4g

20．的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有（不考虑立体异构）（　　）

A．

7种

B．

6种

C．

5种

D．

4种

19．物质A有如下转化：

（1）A的分子式为C₉H₈O₂，F的结构简式为．
（2）A→C的化学方程式为+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH₃+H₂O，反应类型为氧化反应．
（3）B的同分异构体中能与浓溴水反应，满足条件：①1mol物质最多能消耗3mol Br₂②苯环上只有两个取代基③分子中只出现一个-CH₃的结构有3种．
（4）已知在一定条件下R₁CH═CHR₂→R₁CHO+R₂CHO，A在一定条件下氧化生成X、Y（A中酚羟基已被保护），X的分子式为C₇H₆O₂，它是芳香族化合物，Y可进一步氧化得到一种还原性的二元羧酸．
①写出两类含有醛基X的同分异构体，．
②Y被氧化得到的乙二酸与乙二醇发生酯化反应形成高分子化合物的化学方程式为nHOCH₂CH₂OH+nHOOC-COOH$?_{△}^{浓硫酸}$+2nH₂O．