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在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用vA、vB、vC表示,已知2vB=3vA、3vC=2vB,则此反应可表示为(  )

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(2012?广州一模)实验室中可用盐酸滴定的方法测定Na2CO3或NaHCO3的含量.测定Na2CO3时,若用酚酞作指示剂,逐滴加入盐酸至溶液由红色变无色时Na2CO3完全转化为NaHCO3;测定NaHCO3时,若用甲基橙作指示剂,逐滴加入盐酸至溶液由黄色变橙色时NaHCO3完全转化为CO2逸出.(化学式量:Na2CO3-106,NaHCO3-84)
(1)分别写出上述转化反应的离子方程式
CO32-+H+=HCO3-
CO32-+H+=HCO3-
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
HCO3-+H+=CO2↑+H2O

(2)某天然碱的化学式为xNa2CO3?NaHCO3?2H2O,为了测定其组成,取0.3320g样品于锥形瓶中,加适量蒸馏水使之溶解,加入几滴酚酞,用0.1000mol?L-1的盐酸滴定至溶液由红色变无色,消耗盐酸20.00mL;再向已变无色的溶液中加入几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变橙色,又消耗盐酸30.00mL.
①实验时用到的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、锥形瓶、
玻璃棒、酸式滴定管
玻璃棒、酸式滴定管

②该天然碱化学式中x=
2
2

(3)某学习小组在实验室中制备Na2CO3,假设产品中含有少量NaCl、NaHCO3杂质,设计实验方案进行检验,完成下表.
限选试剂:0.1000mol?L-1盐酸、稀硝酸、AgNO3溶液、酚酞、甲基橙、蒸馏水
实验步骤 结果分析
步骤1:取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水使之溶解,
滴加足量稀硝酸酸化,再滴加几滴AgNO3溶液
滴加足量稀硝酸酸化,再滴加几滴AgNO3溶液
有白色沉淀生成,说明产品中含有NaCl.
步骤2:另取少量样品于锥形瓶中,加入适量蒸馏水使之溶解,加入几滴酚酞,用0.1000mol?L-1盐酸滴定至溶液由红色变无色,记录消耗盐酸的体积V1
再向已变无色的溶液中滴加几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变为橙色
再向已变无色的溶液中滴加几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变为橙色
,记录消耗盐酸的体积V2
V2>V1
V2>V1
,说明产品中含有NaHCO3

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(2012?广州一模)绿矾(FeSO4?7H2O)的一种综合利用工艺如下:

(1)绿矾与NH4HCO3在溶液中按物质的量之比1:2反应,有CO2生成,反应的离子方程式为
Fe2++2HCO3-=CO2↑+FeCO3↓+H2O
Fe2++2HCO3-=CO2↑+FeCO3↓+H2O

(2)隔绝空气进行“焙烧”,铁元素的转化途径是FeCO3  
分解
  FeO  
还原
 Fe,实际作还原剂的是CO.写出“焙烧”过程中各步反应的化学方程式
FeCO3
  △  
.
 
FeO+CO2↑;C+CO2
  △  
.
 
2CO;CO+FeO
  △  
.
 
Fe+CO2
FeCO3
  △  
.
 
FeO+CO2↑;C+CO2
  △  
.
 
2CO;CO+FeO
  △  
.
 
Fe+CO2

(3)“除杂”步骤为:向母液中通入含臭氧的空气、调节pH、过滤,除去的杂质离子是
Fe2+
Fe2+

(4)母液“除杂”后,欲得到(NH42SO4粗产品,操作步骤依次为真空蒸发浓缩、冷却结晶、
过滤
过滤
.浓缩时若温度过高,产品中将混有NH4HSO4,运用化学平衡移动原理解释其原因
NH4++H2O?NH3?H2O+H+,温度过高一水合氨分解氨气挥发,平衡正向进行,酸性增强生成硫酸氢铵
NH4++H2O?NH3?H2O+H+,温度过高一水合氨分解氨气挥发,平衡正向进行,酸性增强生成硫酸氢铵

(5)绿矾的另一种综合利用方法是:绿矾脱水后在有氧条件下焙烧,FeSO4转化为Fe2O3和硫的氧化物.分析下表实验数据,为了提高SO3的含量,可采取的措施是
增大空气通入量
增大空气通入量

空气通入量/L?s-1 温度/℃ SO2含量/% SO3含量/%
0.02 850 45.4 54.6
0.06 850 30.5 69.5
0.10 850 11.1 88.9
0.10 810 11.1 88.9
0.10 890 11.2 88.8

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(2012?广州一模)碳酸甲乙酯(CH3OCOOC2H5)是一种理想的锂电池有机电解液,生成碳酸甲乙酯的原理为:C2H5OCOOC2H5(g)+CH3OCOOCH3(g)?2CH3OCOOC2H5(g)△H1
(1)其他条件相同,CH3OCOOCH3的平衡转化率(α)与温度(T)、反应物配比(R)的关系如图所示.
①△H1
0(填“<”、“=”或“>”).
②由图可知,为了提高CH3OCOOCH3的平衡转化率,除了升温,另一措施是
增大反应物中C2H5OCOOC2H5的浓度(或比例)
增大反应物中C2H5OCOOC2H5的浓度(或比例)

③在密闭容器中,将1mol C2H5OCOOC2H5和1mol CH3OCOOCH3混合加热到650K,利用图中的数据,求此温度下该反应的平衡常数K=
9
9

(2)已知上述反应需要催化剂,请在答题卡的坐标图中,画出有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图,并进行必要标注.
(3)已知CH3OCOOCH3(g)+C2H5OH(g)?CH3OCOOC2H5(g)+CH3OH(g)△H2
CH3OCOOC2H5(g)+C2H5OH(g)?C2H5OCOOC2H5(g)+CH3OH(g)△H3
△H1=
△H2,-△H3
△H2,-△H3
(用△H2和△H3表示)

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(2012?广州一模)香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):

(1)Ⅰ的分子式为
C7H6O2
C7H6O2
;Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为

(2)反应②的反应类型是
消去反应
消去反应
,反应④的反应类型是
酯化反应
酯化反应

(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为

(4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应.Ⅴ的结构简式为
(任写一种).
(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为

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(2012?广州一模)对于实验Ⅰ~Ⅳ的实验现象预测正确的是(  )

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(2012?广州一模)短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,甲位于第VA族,乙原子的核外电子数比甲原子多1,乙与丁同族,丙原子最外层电子数与电子层数相等,则(  )

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(2012?广州一模)某小组为研究电化学原理,设计如图装置,下列叙述正确的是(  )

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(2012?广州一模)对于0.1mol?L-1 NH4Cl溶液,正确的是(  )

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(2012?广州一模)设nA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是(相对原子质量:C 12   O 16)(  )

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同步练习册答案