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16.有关铝的几个实验如下.请填写下列空白.
实验一   毛刷实验
实验过程如图1.
(1)配制Hg(NO32溶液时,为抑制水解,需加入少量的硝酸.
(2)铝导线放NaOH溶液的目的是除去表面的氧化膜,其化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.
(3)生成白色毛状物的实质是铝发生电化腐蚀生成A12O3,其中作正极材料的是d
(填序号).
a.O2      b.A1       c.Hg(NO32      d.Hg
实验二  探究白色毛状物是否含有结晶水
取适量白色毛状物样品放入仪器X称量,质量为m1  g

(4)图2中仪器X应选用以下哪个装置坩埚(填名称).
(5)上述过程中“冷却“时要在图3所示的装置中进行的原因是防止在冷却过程中吸收空气中的水.
(6)根据所得实验资料,能说明白色毛状物含结晶水的证据是m2>m3(用代数式表示).
实验三   验证A12 O3对石蜡油裂解的催化作用按图4连好装置,检查装置的气密性,加入5~6g Al2O3,加热到500℃左右,往Al2O3上滴入石蜡油.已知:石蜡油为液态烷烃混合物(与汽油类似),沸点164~223℃.一定条件下,其裂解产物为乙烯和烷烃的混合物.
(7)使用装置B的目的是将挥发出来的石蜡油冷却,防止对溴水进行萃取,干扰乙烯的检验.
(8)需要再补充一个实验才能证明Al2O3对石蜡油裂解反应有催化作用,请简述其实验方案:不加氧化铝进行上述实验,若溴水不褪色(或褪色时间较长),则证明氧化铝对石蜡的裂解有催化作用.

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15.某工厂回收电镀污泥[主要成分为Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]中的
铜和镍,工艺流程如图:

(1)下列措施中,可提高步骤①浸出速率的是ad.
a.加热    b.增大压强    c.延长浸出时间    d.适当提高硫酸的浓度
e.及时分离出产物
(2)步骤②电解过程中铜粉在阴极(填“阴“或“阳”)极产生.若始终没有观察到气体生成,则该电解过程的离子方程式为Cu2++2Fe2+$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cu+2Fe3+
(3)已知FePO4、.A1PO4、Ni3(PO42的Kap分别为1.0x l0-22、1.0x l0-19、4.0x 10-31步骤
②所得溶液中c(Ni2+)为O.1mo1•L-1.步骤③反应后溶液中c(PO43-)理论上应控制的范围是1.0×l0-14~2.0×10-14 mo1•L-1 (离子浓度小于1O-5 mo1•L-1可视为沉淀完全).
(4)步骤④的萃取原理为[注:(HA)2为有机萃取剂]NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)?Ni(HA22(有机层)+H2SO4(水层)为促使上述平衡向正反应方向移动,可采取的具体措施是加入有机萃取剂(写一条即可).
(5)步骤⑤中作为反萃取剂的最佳试剂为硫酸(填名称).
(6)该工艺流程中,可以循环使用的物质有硫酸和有机萃取剂.

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14.下列有关水溶液中离子平衡关系的说法中,正确的是(  )
A.在0.1 mol•L-1FeCl3溶液中,Na+、NH4+、HCO3-、ClO-一定大量共存
B.常温下,某溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-amol•L-1,则该溶液一定pH=a
C.相同物质的量浓度下列溶液:①NH4Al(SO42;②NH4Cl;③CH3COONH4;④NH3•H2O.其中c(NH4+)由大到小的顺序是①>②>③>④
D.AgCl悬浊液中存在如下平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq).向其中加入少量NaCl晶体,平衡逆向移动,故AgCl溶解度减少,溶度积Ksp也减少

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13.NaHSO3被用于棉织物及有机物的漂白以及在染料、造纸、制革等工业中用作还原剂.
(1)NaHSO3可由NaOH溶液吸收SO2制得.
2NaOH(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2O(l)△H1
2NaHSO3(aq)=Na2SO3(aq)+SO2 (g)+H2O(l)△H2
则反应SO2 (g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq) 的△H3=$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$(用含△H1、△H2式子表示);且△H1<△H2(填“>”、“<”和“=”).
(2)NaHSO3在不同温度下均可被KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗即有I2析出,根据I2析出所需时间可以求得NaHSO3的反应速率.将浓度均为0.020mol•L-1NaHSO3(含少量淀粉)10.0ml、KIO3(过量)酸性溶液40.0ml混合,记录10~55℃间溶液变蓝时间,55℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如图1.

①a点时,v(NaHSO3)=5.0×10-5mol•L-1•s-1mol•L-1•s-1
②根据图中信息判断反应:I2+淀粉?蓝色溶液的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
③10-40℃区间内,显色时间越来越短,其原因是10-40℃时,温度升高,NaHSO3和KIO3反应的
速率加快,显色时间减小.
(3)已知:T℃时H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7;NaHSO3溶液pH<7.在T℃时,往NaOH溶液中通入SO2
①在NaHSO3溶液中加入少量下列物质后,$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值增大的是BC.
A.H2OB.稀H2SO4 C.H2O2溶液D.NaOH溶液
②某时刻,测得溶液的pH=6,则此时,$\frac{n(HS{O}_{3}^{-})}{n(S{O}_{3}^{2-})}$=10.
③请在图2画出从开始通入SO2直至过量时,溶液中n(SO32-):n(HSO3-)随pH的变化趋势图

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12.某研究小组为了探究仅一种白色粉末状固体X(仅含四种元素)的组成和性质,称取6.3g固体X,设计并完成了如下实验:

已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
请回答下列问题:
(1)画出沉淀丙中金属元素的原子结构示意图,写出气体甲的电子式
(2)X的化学式是HCOONH4
(3)生成砖红色沉淀的原因是HCOONa+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$Na2CO3+Cu2O↓+3H2O(用化学方程式表示).
(4)在加热条件下,用氢气还原砖红色沉淀,写出该反应的化学方程式Cu2O+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+H2O,有人提出产物中可能还含有Cu2O,请设计实验方案验证之取少量反应产物于试管中,滴加足量稀硫酸,若溶液由无色变为蓝色,证明产物Cu中含有Cu2O;若溶液不变蓝色,证明产物Cu中不含Cu2O.

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11.某研究小组为了探究一种无机矿物质X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:
实验一、定性测定:用如图1装置测定矿物X中的元素

(1)加热一段时间后观察到现象:CuSO4固体由白色变为蓝色,澄清石灰水变浑浊,说明X分解生成了CO2和H2O.
(2)取分解后的固体少量,加入稀盐酸后固体溶解得到蓝色溶液.
据以上事实证明X中的四种元素分别是Cu、H、C、O.
实验二、定量测定:通过图2所示装置的连接,进行定量分析来测定其组成.
(3)实验开始时要通入过量的空气,其作用是排净空气中CO2和水蒸气.
(4)各装置的接口顺序是:a→f→g→h→i→b→c→d.
(5)装置C放在最后的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入,影响测定结果.
(6)实验过程中称取矿物X的质量为11.1克,反应结束后装置B质量增加了2.2克,E装置增重0.9克,则矿物X的化学式为:Cu2(OH)2CO3

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10.草酸钴用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备.一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如图1:
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+还原(填离子符号).
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,产物中氯元素处于最低化合价.该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)请用平衡移动原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸钠后,H+与CO32-反应,使水解平衡右移,从而产生沉淀.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.
滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去Mn2+;使用萃取剂适宜的pH是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5   C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.

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9.用图中装置进行实验,实验一段时间后,现象与预测不一致的是(  )
 ①中物质②中物质实验预测
A浓氨水酚酞试液②中溶液变为红色
B浓硝酸淀粉KI溶液②中溶液变为蓝色
C浓盐酸浓氨水大烧杯中有白烟
D饱和的亚硫酸溶液稀溴水②中无明显变化
A.AB.BC.CD.D

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8.有机合成常用的钯-活性炭催化剂长期使用时,催化剂会被杂质(如铁、有机物等)污染而失去活性,成为废催化剂,需对其再生回收.一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如图1:

(1)加入甲酸的目的是将PdO还原为Pd,反应中生成的气体产物的化学式为CO2
(2)钯在王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3混合所得的溶液)中转化为H2PdCl4,硝酸还原为NO,该反应的化学方程式为3Pd+2HNO3+12HCl═3H2PdCl4+2NO↑+4H2O.
(3)钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件,已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如图2、3、4所示,则王水溶解钯精渣的适宜条件为80~90℃(或90℃左右)、反应时间约为8h、钯精渣与王水的质量比为1:8.
(4)加浓氨水时,钯转变为可溶性的[Pd(NH34]2+,此时铁的存在形式是Fe(OH)3(写化学式).
(5)700℃焙烧1的目的是除去活性炭和有机物;550℃焙烧2的目的脱氨将Pd(NH32Cl2变化为PdCl2

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7.下列六种物质中①Ar  ②CO2  ③NH4Cl  ④KOH   ⑤Na2O2 ⑥MgCl2  请回答:
(1)只存在共价键的是②;(填写序号)只存在离子键的是⑥;(填写序号)不存在化学键的是①.(填写序号)
(2)Na2O2的电子式为
(3)KOH溶于水,破坏了离子键;氯化铵受热分解破坏了离子键,共价键.

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