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6.稀土是一种不可再生的战略性资源,被广泛应用于电子信息、国防军工等多个领域.一种从废弃阴极射线管(CRT)荧光粉中提取稀土元素钇(Y)的工艺流程如图1:
已知:①废弃CRT荧光粉的化学组成(某些不参与反应的杂质未列出)如表一所示;
②不同离子沉淀的pH如图2所示.
成分
含量/%
阶段
Y2O3ZnOAl2O3PbO2MgO
预处理前24.2841.827.811.670.19
预处理后68.515.424.335.430.50
(1)步骤I中进行原料预处理的目的为除去ZnO和Al2O3;富集稀土元素;降低后续耗酸量.
(2)步骤Ⅱ中有黄绿色气体产生,该反应的化学方程式为PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)步骤Ⅲ中发生的主要反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(4)步骤Ⅳ中除杂试剂DDTC除去的杂质离子有Zn2+、Pb2+,其不能通过直接加碱的方法除去,原因为Zn2+、Pb2+与Y3+沉淀的pH相近,三者因同时沉淀而无法分离.
(5)步骤V中Y3+沉淀完全时,需保证滴加草酸后的溶液中c(C2O42-)不低于2.0×10-6mol/L.
(已知:当离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全;K[Y2(C2O43]=8.0×10-28
(6)步骤Ⅵ中草酸钇隔绝空气加热可以得到Y2O3,该反应的化学方程式为Y2(C2O43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.

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5.某浅绿色晶体X[x(NH42SO4•yFeSO4•zH2O]在分析化学上常用作还原剂.为确定其组成,某小组同学进行如下实验.
Ⅰ.NH4+的测定
采用蒸馏法,蒸馏装置如图所示,实验步骤如下:
①准确称取19.60g晶体X,加水溶解,注入圆底烧瓶中;
②准确量取50.00mL 1.0100mol•L-1H2SO4溶液于锥形瓶中;
③向圆底烧瓶中加入足量NaOH溶液,加热蒸馏;
④用0.0400mol•L-1 NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过剩的酸,到终点时消耗NaOH标准溶液25.00mL.
(1)步骤②中,准确量取H2SO4溶液所用的玻璃仪器为酸式滴定管.
(2)步骤③中,加热蒸馏时间需长达30分钟,其目的为将生成的NH3全部蒸出,被硫酸溶液完全吸收.
(3)步骤④中,若滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,则所测n(NH4+)的值将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
Ⅱ. SO42-的测定
采用重量分析法,实验步骤如下:
①另准确称取19.60g晶体X于烧杯中,加水溶解,边搅拌边加入过量的 BaCl2溶液;
②用无灰滤纸(灰分质量很小,可忽略)过滤,洗涤沉淀3~4次;
③用滤纸包裹好沉淀取出,灼烧滤纸包至滤纸完全灰化;
④继续灼烧沉淀至恒重.得沉淀质量23.30g.
(4)步骤①中,判断 BaCl2溶液已过量的实验操作和现象是待浊液分层后,在上层清液中加入1~2滴BaCl2溶液,无白色浑浊出现,则BaCl2溶液已过量.
(5)步骤②中,所用洗涤剂最合适的是A(填选项字母).
A.冷水    B.稀硫酸    C.滤液
(6)步骤③灼烧操作中,除三脚架外,还需要用到下列仪器中的BDF(填选项字母).
A.烧杯  B.坩埚    C.表面皿  D.泥三角    E.蒸发皿  F.酒精灯
(7)综合实验I、Ⅱ,通过计算得出晶体X的化学式为(NH42SO4•FeSO4•6H2O.

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4.已知热化学方程式:①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②H2(g)=$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
据此判断下列说法正确的是(  )
A.H2(g)=$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(I)△H>-241.8kJ•mol-1
B.H2的燃烧热△H=-241.8 kJ.mol-1
C.H2(g)转变成H2O(g)的化学反应一定放出能量
D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H=-41.2kJ•mol-1

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3.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.2 mL 0.5 mol/L硅酸钠溶液中滴入盐酸所制得的硅酸胶体中,含胶粒数目为0.001NA
B.8.4 g NaHCO3固体中含有的离子总数为0.3NA
C.25℃时,1 L pH=l的CH3COOH溶液中含有H+数目为0.lNA
D.7.8 g Na2O2固体中含有的共用电子对数目为0.2NA

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2.某同学利用铁与水蒸气反应后的固体物质进行了如下实验:
固体$\stackrel{稀盐酸}{→}$淡黄色溶液$\stackrel{试剂1}{→}$淡红色溶液$\stackrel{新制氯水}{→}$淡红色溶液$→_{时间后}^{一般}$溶液褪色
(1)固体溶于稀盐酸的化学方程式为Fe3O4+8HCl=2FeCl3+FeCl2+4H2O;
(2)试剂1的化学式是KSCN;加入试剂1后呈红色的原因是(用离子方程式表示):Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(3)加入新制氯水后溶液红色加深的原因是(用化学用语和必要文字解释)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(4)某一同学在实验中由于加入了过量新制氯水,放置一段时间后,发现深红色褪去,为了探究溶液褪色的原因,另有四位同学进行了下表的猜想,你认为丁同学的猜想会是什么?(提示:SCN-中硫元素化合价为-2价)
编 号猜       想
溶液中的+3价Fe又被还原为+2价Fe
溶液中的+3价Fe被氧化为更高的价态
新制的氯水具有漂白性,将该溶液漂白
为验证丁同学的猜想合理与否?请同学们根据结论完成下表的实验设计方案.可选用试剂:浓硫酸、1.0mol•L-1HNO3、1.0mol•L-1盐酸、1.0mol•L-1NaOH、0.1mol•L-1FeCl3、0.1mol•L-1CuSO4、20%KSCN、蒸馏水.
实验操作预期现象结 论
说明丁同学的猜想是合理的

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1.用软锰矿(MnO2)、黄铁矿(FeS2)酸浸生产硫酸锰(MnSO4),并进一步制取 电解二氧化锰(EMD)的工艺流程如下:
Ⅰ.将软锰矿、黄铁矿和硫酸按一定比例放入反应釜中,搅拌,加热保温反应一定时间.
Ⅱ.向反应釜中加入MnO2、CaCO3试剂,再加入Na2S溶液除掉浸出液中的重金属.
Ⅲ.过滤,向滤液中加入净化剂进一步净化,再过滤,得到精制MnSO4溶液.
IV.将精制MnSO4溶液送入电解槽,电解制得EMD.
请回答下列问题:
(1)步骤I中搅拌、加热的目的是加快反应速率,充分接触.完成酸浸过程中反应的离子方程式:1FeS2+4MnO2+8H+═4Mn2++1Fe2++S+SO42-+4H2O
(2)步骤Ⅱ中加入MnO2用于将浸出液中的Fe2+转化为Fe3+,该反应的离子方程式是MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O.加入CaCO3将浸出液pH调至pH=5,从而除掉铁,请解释用CaCO3除铁的原理:Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3后,由于CaCO3(s) Ca2+(aq)+CO32-(aq),CO32-+2H+═CO2↑+H2O,使得Fe3+的水解平衡向正反应方向移动,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而被除去.
(3)步骤IV中用如图所示的电解装置电解精制的MnSO4溶液,生成EMD的是b极(填“a”或“b”),生成EMD的电极反应式是Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+
(4)EMD可用作碱性锌锰电池的材料.已知碱性锌锰电池的反应式为:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.下列关于碱性锌锰电池的说法正确的是BC(填字母序号).
A.碱性锌锰电池是二次电池
B.碱性锌锰电池将化学能转化为电能
C.正极反应为:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-
D.碱性锌锰电池工作时,电子由MnO2经外电路流向Zn极.

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20.请回答下列问题:
Ⅰ.如图所示原电池
(1)当电解质溶液为H2SO4溶液时,Cu片的电极反应式为2H++2e-=H2↑.
(2)当电解质溶液为CuSO4溶液时,Cu片的电极反应式为Cu2++2e-=Cu.
(3)当电解质溶液为稀食盐水时,Cu片的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
Ⅱ.由反应2H2+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2H2O,设计出以稀硫酸为电解质溶液的燃料电
池,其电极反应式为:负极2H2-4e-=4H+,正极O2+4H++4e-=2H2O.

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19.为探究FeCl2溶液电解时阴阳极的产物,某兴趣小组用如下装置进行实验:(查阅资料:电解能否发生、电极反应及其速率,与电压大小、离子浓度等因素有关.)
Ⅰ电极a表面始终未出现气泡,但产生了银灰色有金属光泽的固体.该电极的电极反应式为:Fe2++2e-=Fe.
Ⅱ电极b开始一段时间内,表面无气泡产生,周围液体出现红褐色,逐渐浑浊.吸取该电极周围少许液体于两支试管中,一支试管中滴入淀粉-KI溶液,液体颜色不变;另一支试管中先加盐酸酸化,再滴入KSCN溶液,溶液变为红色.
结论:电解过程中产生了Fe3+,同时水解产生了红褐色物质.
(1)加盐酸酸化时发生的反应是Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O(用离子方程式表示).
(2)对电解过程中Fe3+产生的原因进行猜想:
猜想①:Cl-在阳极放电,生成的Cl2将Fe2+氧化成Fe3+
猜想②:Fe2+在阳极直接放电生成Fe3+
猜想③:….
(3)设计实验验证猜想①
供选择的试剂:1mol/L FeSO4溶液、1mol/L盐酸、2mol/L盐酸、1mol/L NaCl溶液、2mol/L NaCl溶液、淀粉-KI溶液、KSCN溶液、蒸馏水
操作现象和结论
①取一定量2mol/LNaCl溶液,调节溶液pH为4.91;再以相同装置进行电解.
②电解相同时间后,若电极b表面无气泡,取少量阳极附近的溶液,
滴入淀粉KI溶液.
若溶液不变蓝,证明猜想①不成立
若溶液变蓝,证明猜想①可能成立.

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18.洗煤和选煤过程中排出的煤矸石(主要含Al2O3、SiO2及Fe2O3)会占用大片土地,造成环境污染.
某课题组利用煤矸石制备聚合氯化铝流程如下:

已知:聚合氯化铝([Al2(OH)nCl6-n]m(1≤n≤5,m≤10),商业代号PAC)是一种新型、高效絮凝剂和净水剂.
(1)酸浸的目的是将煤矸石中的Al2O3及Fe2O3溶解,与SiO2分离;实验需要 的500mL3.0mol•L-1的盐酸,配制时所需要的玻璃仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外还有500mL容量瓶、胶头滴管.
(2)若m=n=2,则生成PAC的化学方程式是4AlCl3+4NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$[Al2(OH)2Cl4]2+4NH4Cl
(或4AlCl3+4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$[Al2(OH)2Cl4]2+4HCl).
(3)从含PAC的稀溶液中获得PAC固体的实验操作方法是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)为了分析残渣2中铁元素的含量,某同学称取5.000g残渣2,先将其预处理使铁元素还原为Fe2+,并在容量瓶中配制成100mL溶液;然后移取25.00mL试样溶液,用1.000×10-2 mol•L-1KmnO4标准溶液滴定,消耗标准溶液20.00mL.已知反应式为Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O(未配平).判断滴定终点的依据是滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液出现紫红色且在半分钟内不褪;残渣2中铁元素的质量分数为4.480%.

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17.几种解热镇痛药的结构如下:

(1)阿司匹林和布洛芬含有的酸性官能团为羧基(填名称).
(2)1mol阿司匹林分别与足量NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗溶质的物质的量之比为3:1.
(3)扑热息痛与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(4)某医药中间体的合成如下:

①反应II的反应类型为氧化反应.
②若B与扑热息痛互为同分异构体,则A的结构简式为
③若X的分子式为C3H6O2,且D能发生银镜反应,则D的结构简式可能为
④若E为热固性很好的功能高分子,则反应V的化学方程式为

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