10．有机物A～F的相互转化关系如下图所示，其中A由C、H、O三种元素组成，烃B是衡量一个国家石油化学工业发展水平的标志．

（1）C、D、F的名称分别是溴乙烷、乙醛、乙酸乙酯．
（2）B→C、A→D的反应类型分别是加成反应、氧化反应．
（3）写出实现下列转化的化学方程式：．
A→B，
A+E→F．

9．如图所示为一个有机合成反应的流程图：（已知：R-Cl在NaOH溶液中生成R-OH）E（C₁₂H₁₄O₆）
请根据图示回答下列问题：
（1）写出中间产物A、B、D的结构简式．A，BD．
（2）在图中①至⑦的反应中属于取代反应的是①②⑥⑦．（填序号）
（3）写出反应⑦的化学反应方程式
（4）写出C的同分异构体X，要求符合以下两个条件：
ⅰ．苯环上有两个侧链；
ⅱ.1molX与足量NaHCO₃溶液反应产生1molCO₂气体．写出符合上述两条件的X的所有结构简式．

8．碱式碳酸铜可表示为：xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O，测定碱式碳酸铜组成的方法有多种．
（1）现采用氢气还原法，请回答如下问题：
①写出xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O与氢气反应的化学方程式xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O+（x+y）H₂ $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ （x+y）Cu+xCO₂+（x+2y+z）H₂O；
②试验装置用下列所有仪器连接而成，按氢气流方向的连接顺序是（填入仪器接口字母编号）：
（a）→kj→gf（hi）→de（ed）→hi（gf）→bc（cb）→（l）

③称取23.9g某碱式碳酸铜样品，充分反应后得到12.7g残留物，生成4.4g二氧化碳和7.2g水．该样品的结晶水质量为1.8 g，化学式为CuCO₃•Cu（OH）₂•H₂O；
（2）某同学以氮气代替氢气，并用上述全部或部分仪器来测定碱式碳酸铜的组成，你认为是否可行？请说明理由．可行 根据反应xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$（x+y）CuO+xCO₂↑+（y+z）H₂O↑，依据碱式碳酸铜、CuO、CO₂和H₂O质量（或其中任意三个量），即可计算出其组成．

7．A是一种有机酸，A可发生如图变化：

提示：I．反应①是取代反应；
II．若与苯环直接相连的碳原子上有氢，则该碳原子所在的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基．
（1）A分子式为C₉H₁₀O₃；
（2）反应④的反应类型为加成反应；
（3）与C具有相同的官能团且分子中苯环只有一个侧链的同分异构体的可能的结构简式为
（4）反应②的化学方程式为；
（5）反应⑤的化学方程式为；
（6）请根据上图转化关系中的信息得出由A和其他必要物质合成的最合理的方案．用合成反应流程图表示，书写模式如下：
A的结构简式$→_{反应条件}^{反应物}$…$→_{反应条件}^{反应物}$

6．法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂，推动了有机化学合成的发展，于1912年获得诺贝尔化学奖，留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话．格氏试剂（卤代烃基镁）的合成方法是：RX+Mg$\stackrel{乙醛}{→}$RMgX（格氏试剂）．生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成指定结构的醇：
+RMgX→
现以某烃X（分子式C₄H₈）为原料合成的有机物J（分子式C₁₀H₁₆O₄），合成线路如图：

已知：①烃X为与链状结构，与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C₈H₁₆，核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空：
（1）X的结构简式是CH₃CH=CHCH₃；
（2）F名称为3，4-二甲基-3-己醇，F的同分异构体很多，满足主链5个碳原子且分子中含五个甲基的醇类同分异构体有8种；
（3）写出A生成B的化学反应方程式，
（4）写出I生成J的化学反应方程式．

5．某高聚物的单体A（C₁₁H₁₂O₂）可发生如图变化：
已知：C的烃基部分被取代生成的一氯代物D有两种；F的分子式为C₇H₈O，含有苯环，但与FeCl₃溶液不显色．请回答：
（1）F分子中含有的官能团的名称是羟基；
（2）由A生成B和F的反应类型为（选填序号）①③．
①取代反应  ②氧化反应  ③水解反应  ④消去反应
（3）B的结构简式是CH₂=C（CH₃）COOH；
（4）分子式C₇H₈O，含有苯环的同分异构体除F外还有4种；
（5）写出A生成高聚物的化学方程式n$\stackrel{催化剂}{→}$．

4．某有机化合物的相对分子质量大于80，小于120．经分析得知，其中碳氢的质量分数之和为53.85%，其余为氧．请回答下列问题：
（1）该化合物中含有3个氧原子；
（2）该化合物的相对分子质量为104；
（3）该化合物分子中最多含1个羰基官能团；
（4）该化合物的核磁共振氢谱有3个吸收峰，取等量的该化合物分别与足量钠和碳酸氢钠溶液反应，生成的气体在同温同压下体积相同，则该化合物的结构简式为（CH₃）₂C（OH）COOH，该化合物在浓硫酸加热的条件下分子内脱水的化学方程式2（CH₃）₂C（OH）COOH$→_{△}^{浓硫酸}$+2H₂O．

3．聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景．PPG的一种合成路线如图，
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C₅H₈
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质
④
回答下列问题：
（1）A的结构简式为．
（2）由B生成C的化学方程式为．
（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应．
（4）由D和H生成PPG的化学方程式为；
（5）D的同分异构体重能同时满足下列条件
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是有（写结构简式）

2．Ⅰ．已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化．
$\stackrel{-H_{2}O}{→}$
Ⅱ．已知F具有如下特点：
①能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
②1mol F最多可消耗2mol NaOH；
③F只有一个环且苯环上的一氯代物只有两种．
请根据如图回答问题：
（1）已知B的相对分子质量为178，其燃烧产物中n（CO₂）：n（ H₂O）=2：1，则B的分子式是C₁₀H₁₀O₃，
所有可能的F的结构简式为：或
（2）写出①（在NaOH溶液加热）的反应方程式：CH₃CH（Br）OOCCH₃+2NaOH$→_{△}^{水}$CH₃COONa+CH₃CHO+NaBr+H₂O．写出③（在新制Cu（OH）₂溶液加热）的反应方程式：CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH $\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O．
（3）F的同分异构体中，属于酯类的芳香族化合物有6种．

1．PET是聚酯类合成材料，以卤代烃为原料合成PET的线路如图（反应中部分无机反应物及产物已省略）．已知RX₂是芳香族化合物（R、R′代表烃基，X代表卤素原子），相对分子质量为175，其中X元素的质量分数为40.6%．
请回答下列问题：
（1）RX₂苯环上只有两个取代基，且苯环上的一硝基代物只有一种，则RX₂的结构简式为．
（2）反应①的化学方程式为CH₃CH₂Cl+NaOH$→_{△}^{醇}$CH₂═CH₂↑+NaCl+H₂O；从D到E，工业上一般通过两步反应来完成，若此处从原子利用率为100%的角度考虑，假设通过D与某种无机物一步合成E，该无机物是H₂O₂．
（3）由C与E合成PET的化学方程式为n+nHOCH₂CH₂OH$\stackrel{一定条件下}{→}$+2nH₂O．
（4）B与C反应生成环状酯的结构简式为．