17．环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂．下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）．

结构简式			Br-CH2-CH2-CH（CH3）-CH2-Br
键线式	（环己烷）	（环丁烷）

①+H₂$→_{353k}^{Ni}$
②+H₂$→_{373k}^{Ni}$
③+H₂$→_{573K}^{Pt}$
④+KMnO₄$\stackrel{H+}{→}$+
回答下列问题：
（1）环烷烃与同碳原子数的烯烃是同分异构体．
（2）从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是环丙烷（填名称）．
判断依据为环丙烷与H₂加成所需温度最低．
（3）环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为+HBr→CH₃CH₂CH₂CH₂Br（不需注明反应条件）．
（4）写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法．试剂酸性高锰酸钾溶液；现象与结论使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯，另一种是环丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）．

16．苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：
请回答下列问题：
（1）写出A、B的结构简式：A，B．D的含氧官能团的名称为酯基．
（2）用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有4种氢处于不同的化学环境．与C具有相同官能团，而且苯环上只有两种不同化学环境氢原子，-NO₂直接与苯环相连的同分异构体有5种（不包含C）．
（3）E、F、G结构如下：
E、F、G中有一化合物经碱性条件下水解后在酸化，其中的一种产物W能与FeCl₃溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式（NaOH条件下）；
W还能与甲醛在一定条件下反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为．
（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：

化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域．请写出H的结构简式．

15．下列化学方程式不正确的是（　　）

	A．	铁与稀硫酸反应：2Fe+3H2SO4═3 H2↑+Fe2（SO4）3
	B．	铝与氧化铁反应  2Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$AL2O3+2Fe
	C．	小苏打溶液与盐酸反应 NaHCO3+HCl═NaCl+CO2↑+H2O
	D．	泡沫灭火器工作原理：6NaHCO3+Al2（SO4）3═3Na2SO4+2Al（OH）3↓+6 CO2↑

14．下表各选项中，不能利用置换反应通过Y得到W的一组化合物是（　　）

	A	B	C	D
Y	H2SO4	Fe2O3	C2H5OH	FeCl3
W	MgSO4	Al2O3	C2H5ONa	CuCl2

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

13．下列化学实验能达到目的是（　　）

	A．	用激光笔检验某KI溶液中是否溶有淀粉
	B．	加热可除去NaHCO3固体中的Na2CO3杂质
	C．	向碘水中加入苯或酒精，均可从碘水中萃取碘
	D．	用如图所示的装置制取少量的乙酸乙酯

12．下列说法正确的是（　　）

	A．	纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色
	B．	蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质
	C．	乙烯与水在一定条件下反应生成乙醇
	D．	乙酸乙酯和葡萄糖均可水解生成乙醇

11．工业上铝常用于冶炼难熔金属，这一用途是由于铝（　　）

	A．	具有强还原性，反应中放出大量的热
	B．	高温时在空气中能燃烧
	C．	具有良好的导热性
	D．	反应后生成熔点更高的氧化铝

10．蛋白质的盐析过程是一个可逆过程，据此可以分离和提纯蛋白质．对（判断对错）

9．有五种化合物是分别由以下原子（团）中的两种不同的原子（团）组成的：-H、-OH、-CHO、-CH₃、-OCH₃、-COOH、-Br．已知A是一种能发生银镜反应的酸，但它跟B在一定条件下可生成C和H₂O，C是D的同分异构体，E可在碱性条件下和H₂O反应生成B．按要求回答问题（提示：所有物质所含碳原子均不超过两个，以上基团可以重复使用）
（1）C的结构简式HCOOCH₃．
（2）A与D的关系①（填序号）．
①同系物   ②同分异构体   ③同种物质    ④同位素    ⑤同素异形体
（3）请写出相对分子质量与D相等且属于饱和一元醇的所有同分异构体的结构简式CH₃CH₂CH₂OH或CH₃CHOHCH₃．
（4）请写出下列反应的方程式：
E→B转化的离子方程式：CH₃Br+OH^-→CH₃OH+Br^-．
C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式：HCOOCH₃+NaOH→HCOONa+CH₃OH．

8．如图是石油化工中的部分流程图，据此回答下列问题
（1）流程图中丙烯酸的官能团有碳碳双键、羧基
（2）流程图中反应①和②的类型分别是取代反应、加成反应
（3）流程图中反应③的反应方程式为CH₃CH₂Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH₃CH₂OH+NaBr
（4）以苯乙烯（）为原料工业制备苯乙炔（）的流程如下：
$→_{（1）}^{Br_{2}}$甲$\overrightarrow{（2）}$
①流程图中甲的结构简式：
②流程图中由甲制苯乙炔的反应方程式是：+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H₂O
（5）相对分子量为106的芳香烃的同分异构体有4种，其苯环上一氯取代物有两种的芳香烃的结构简式为，其苯环上二氯取代物有三种的芳香烃的名称为对二甲苯或1，4-二甲苯．