3．下列配合物的配位数不是6的是（　　）

A．

K2[Co（NCS）4]

B．

Na2[SiF6]

C．

Na3[AlF6]

D．

[Co（NH3）4 Cl2]Cl2

2．在0.1mol•L^-1的Na₂CO₃溶液中，下列关系正确的是（　　）

	A．	c（Na+）=2c（CO32-）		B．	c（HCO3-）＜c（H2CO3）
	C．	c（Na+）＜[c（CO32-）+c（HCO3-）]		D．	c（OH-）=c（H+）+c（HCO3-）+2c（H2CO3）

1．电子数相等的微粒叫做等电子体，下列各组微粒属于等电子体是（　　）
①CO和CO₂ ②NO和NO₂③CH₄和NH₃④CO和N₂⑤CO₂和SO₂⑥CO₂ 和N₂O．

A．

1组

B．

2组

C．

3组

D．

4组

20．某有机物X的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的氧气，产生2倍于其体积的CO₂和3倍于其体积的水蒸气．有机物X在适宜条件下能进行如下一系列转化：
①有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O₂氧化为Y；
②X能脱水生成烯烃Z，Z能和HCl反应生成有机物S；
③S和NaOH水溶液共热，生成溶于水的无机物Q及有机物X．试回答下列问题：
用化学方程式表示①～③的转化过程．2CH₃CH₂OH+O₂ $→_{△}^{Cu或Ag}$ 2CH₃CHO+2H₂O、CH₃CH₂OH $→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$ CH₂═CH₂↑+H₂O，CH₂═CH₂+HCl$\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂Cl、CH₃CH₂Cl+NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CH₂OH+NaCl．

19．（1）等质量的CH₄、C₃H₈、C₂H₄、C₂H₂四种烃完全燃烧，消耗氧气最多的是CH₄；
（2）两种气态烃混和物0.3moL完全燃烧生成0.48moL CO₂和10.8gH₂O，则混和烃中一定存在CH₄；
（3）0.1mol某烃在足量氧气中完全燃烧，生成CO₂和H₂O各0.6mol，若该烃能与溴水反应褪色，且其核磁共振氢谱中只有一个峰，该烃的结构简式（CH₃）₂C=C（CH₃）₂；
（4）某链状烯烃A 的分子式为C₆H₁₀，它的分子结构中无支链．它与Br₂1：1加成可以得到三种产物，则A 的结构简式为CH₂=CHCH=CHCH₂CH₃；
（5）含苯环的某烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%．A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为+Br₂→；在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为．

18．实验室制备乙烯的说法不正确的是（　　）

	A．	酒精与浓硫酸的体积比为3：1，先在容器中加入酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷却边搅拌
	B．	温度计的水银球应插入反应混合液的液面下，控制反应温度170℃
	C．	应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸
	D．	浓H2SO4的作用：催化剂和脱水剂

17．关于实验室制乙炔的说法不正确的是（　　）

	A．	因反应太剧烈，可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应速度
	B．	为了得到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水
	C．	乙炔气体中混有PH3和H2S等杂质，可用硫酸铜溶液将其除去
	D．	为控制反应的速率，可用碳化钙粉末和饱和食盐水反应

16．某研究性学习小组在实验室合成了一种物质A．

（1）经分析，A的相对分子质量不超过100，A中C、H的质量分数分别为：w（C）=69.76%，w（H）=11.63%，且完全燃烧后产物只有CO₂和H₂O．则A的摩尔质量为86g/mol．
（2）该兴趣小组同学对物质A结构进行了预测，其中不正确的是A（填序号）
A．可能含有一个碳环和一个醛基      B．可能含有一个碳碳双键和一个羟基
C．可能只含一个碳氧双键官能团      D．可能是环状的醚
（3）若A的核磁共振氢谱如下图所示，且A可以和金属钠反应生成H₂，但不能在Cu作催化剂下被催化氧化．（提示：羟基与碳碳双键相连的结构不稳定）请根据以上信息写出A的结构简式．
（4）A的某种同分异构体B分子中不含支链，能发生银镜反应．写出B发生银镜反应的化学方程式CH₃CH₂CH₂CH₂CHO+2Ag（NH₃）2OH $\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂CH₂CH₂COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O．

15．某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”，其结构简式如图所示．关于“亮菌甲素”的说法中，正确的是（　　）

	A．	“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5
	B．	“亮菌甲素”可以与乙酸发生酯化反应
	C．	1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应
	D．	1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应

14．为了测定有机物A的组成和结构，称取A样品5.3g，使其完全燃烧，将生成物先后通过过量的无水CaCl₂和碱石灰，两者分别增重 4.5g 和 17.6g（设生成物完全被吸收）．现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构．

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为106．
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为l：2：2：2：3，如图1所示：
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图2所示．
回答下列问题：
（1）A的分子式为C₈H₁₀．
（2）A的分子中含一个甲基的依据是bc．
a．A的相对分子质量   b．A的分子式
c．A的核磁共振氢谱图d．A分子的红外光谱图
（3）A的结构简式为．