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18.已知化学反应①:Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),其平衡常数为K1;化学反应②:Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g),其平衡常数为K2.在温度973K和1173K情况下,K1、K2的值分别如下:
温度K1K2
973K1.472.38
1173K2.151.67
(1)通过表格中的数值可以推断:反应①是吸热(填“吸热”或“放热”)反应.
(2)现有反应③:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),请你写出该反应的平衡常数K3的数学表达式:
K3=$\frac{[CO][{H}_{2}O]}{[{H}_{2}][C{O}_{2}]}$.
(3)能判断反应③已达平衡状态的是BC.
A.容器中压强不变
B.混合气体中c(CO)不变
C.v正(H2)=v逆(H2O)
D.c(CO2)=c(CO)
(4)根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系式.据此关系式及上表数据,也能推断出反应③是吸热(填“吸热”或“放热”)反应.要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取的措施是DF(填写序号).
A.缩小反应容器容积    B.扩大反应容器容积       C.降低温度                       
D.升高温度           E.使用合适的催化剂       F.设法减少CO的量
(5)若反应③的逆反应速率与时间的关系如图所示:

若反应在t2、t4、t6、t8时各只改变了一种条件(浓度、压强、温度、催化剂),试判断如何改变的条件:t2时升高温度; t4时降低压强.

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17.有A、B、C、D四种强电解质,它们在水中电离时可产生下列离子:(每种物质只含一种阳离子和一种阴离子且互不重复)
阳离子:K+、Na+、Ba2+、NH${\;}_{4}^{+}$
阴离子:AlO${\;}_{2}^{-}$、Cl-、OH-、SO${\;}_{4}^{2-}$
已知:A、C溶液呈碱性,浓度相同时C溶液pH大,B溶液呈酸性,D溶液焰色反应呈黄色;C溶液和D溶液相遇时生成白色沉淀,A、B的浓溶液混合时既有白色沉淀,又有刺激性气味的气体生成.
(1)A的化学式是KAlO2
(2)用离子方程式表示B溶液显酸性的原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+
(3)写出A溶液和B溶液反应的离子方程式:NH4++AlO2-+H2O═Al(OH)3↓+NH3↑;
(4)25℃时pH=10的A溶液中水的电离程度>pH=10的C溶液中水的电离程度(填写“>”、“<”、“=”);
(5)25℃时在一定体积0.1mol•L-1C溶液中,加入一定体积的0.1mol•L-1 盐酸时,混合溶液pH=13,则C溶液与盐酸的体积比是2:1;(溶液混合时体积变化忽略不计)
(6)将等体积、等物质的量浓度的B溶液和C溶液混合,反应后溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+).

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16.实验室常利用甲醛法测定某(NH42SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH${\;}_{4}^{+}$+6HCHO=4H++(CH2)6N4+6H2O,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤1.用电子天平准确称取样品1.5000g.
步骤2.将样品溶解并冷却后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤3.移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛,摇匀、静置5min,加入2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定到终点.重复步骤③操作2次.
(1)根据步骤3填空:
①下列操作可导致结果偏高的是BC.
A.读取滴定终点时NaOH溶液的体积时俯视刻度线
B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡
C.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗
D.滴加NaOH溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定
②滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察.
A.滴定管内液面的变化
B.锥形瓶内溶液颜色的变化
③滴定达到终点时,溶液由无色色变为粉红(或浅红)色,且半分钟内不褪色.
④配制样品溶液及滴定实验中所需的玻璃仪器除烧杯、250mL容量瓶、锥形瓶、量筒、滴定管外,还有玻璃棒、胶头滴管.(填仪器名称)
(2)滴定结果如下表所示:
滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.04
225.001.0021.00
325.001.2021.21
若NaOH标准溶液的浓度为0.1000mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为18.76%.(保留两位小数)

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15.氧化还原反应和离子反应是中学化学中重要的反应类型.回答下列问题:
(1)在发生离子反应的反应物或生成物中,一定存在③⑤.
①单质    ②氧化物     ③电解质   ④盐    ⑤化合物
(2)氧化还原反应与四种基本类型反应的关系如图所示,请写出一个属于图中阴影部分的化学反应方程式Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(3)离子方程式是重要的化学用语.有的离子方程式不仅可表示一个反应,还可表示一类反应.下列离子方程式中,只能表示一个化学反应的是③(填编号)
①Fe+Cu2+=Fe2++Cu        ②Ba2++2OH-+2H++SO${\;}_{4}^{2-}$=BaSO4↓+2H2O
③Cl2+H2O=H++Cl-+HClO  ④CO${\;}_{3}^{2-}$+2H+=CO2↑+H2O ⑤Ag++Cl-=AgCl↓
(4)某一反应体系中有反应物和生成物共五种:O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2
已知该反应中H2O2只发生如下过程:H2OV→O2
①写出该反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目=2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O.
②如反应中转移了0.3mol电子,则产生的气体在标准状况下体积为3.36L.

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14.现有下列五个转化:①SiO2→Na2SiO3 ②CuSO4→CuCl2 ③SiO2→H2SiO3    ④CuO→Cu(OH)2 ⑤Na2O2→NaOH,其中不能通过一步反应实现的是(  )
A.①②B.③④C.②③④D.②③④⑤

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13.下列关于Cl、N、S、Si等非金属元素的单质或化合物的说法错误的是(  )
A.硅是制造太阳能电池的常用材料
B.NO、SiO2、SO3都可通过化合反应生成
C.实验室可用NaOH溶液处理Cl2和SO2废气
D.实验室可用固体氯化钙干燥氨气

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12.有机物最多可能有多少个碳原子共面(  )
A.12B.11C.10D.9

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11.某研究性学习小组做了以下实验:向溴水中加入足量乙醛溶液,观察到溴水褪色的现象.
(1)[提出问题]
产生上述现象的原因是什么?
(2)[提出猜想]
①溴水与乙醛发生取代反应.
②由于乙醛分子中含有不饱和键,溴水可能与乙醛发生加成反应.
③由于乙醛含有醛基,具有还原性,溴水可能将乙醛氧化为乙酸.
(3)[设计方案]
方案一:检验褪色后溶液的酸碱性.
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br-离子的物质的量.
(4)[实验探究]
取含0.005mol Br2的溶液10mL,加入足量乙醛溶液使其褪色,再加入过量AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥后称重固体质量为1.88g.
(5)[解释与结论]
假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a mol,
若测得反应后n(Br-)=0mol,则说明溴水与乙醛发生了加成反应.
若测得反应后n(Br-)=a mol,则说明溴水与乙醛发生了取代反应.
若测得反应后n(Br-)=2a mol,则说明溴水与乙醛发生了氧化反应.
若已知CH3COOAg易溶解于水,试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为氧化反应.理由是根据n(Br-)=2n(Br2),由于溴水将乙醛氧化为乙酸的同时,产生的Br-的物质的量是Br2的物质的量的2倍,所以反应应为氧化反应.
其反应的离子方程式为CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr.
(6)[反思与评价]
方案一是否可行?不可行.理由是不管乙醛发生取代生成HBr,还是发生氧化反应生成CH3COOH和HBr,都能使反应后溶液显酸性.

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10.乙醇和二甲醚互为同分异构体的类型是(  )
A.位置异构B.官能团异构C.顺反异构D.碳链异构

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9.在给定条件下,下列划线的物质在对应的化学反应中能完全耗尽的是(  )
A.向100mL3 mol/L的硝酸中加入5.6g铁
B.用40mL10 mol/L的盐酸与10g二氧化锰共热制取氯气
C.标准状况下,将1g铝片投入20mL18.4mol/L的硫酸中
D.在50MPa、500℃和铁触媒催化的条件下,用1.2mol氮气和3mol氢气合成氨

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同步练习册答案