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14.在5L物质的量浓度为2mol/l的K2SO4溶液中K+的物质的量浓度为(  )
A.2mol/lB.4mol/lC.1 mol/lD.20mol/l

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13.(1)若40g密度为ρ g•cm-3的Ca(NO32溶液中含有4g Ca(NO32,则溶液中NO${\;}_{3}^{-}$的物质的量浓度为$\frac{50ρ}{41}$mol/L
(2)在标准状况下,将V L A气体(摩尔质量为M g•mol-1)溶于1L水中,所得溶液的密度为ρ g•cm-3,则此溶液的物质的量浓度为$\frac{1000ρV}{(VM+22400)}$mol/L
(3)NA代表阿伏加德罗常数.已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g,则该混合物所含共用电子对数目为$\frac{3a}{14}$NA所含碳氢键数目$\frac{a}{7}$NA

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12.下列说法正确的是(  )
A.浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3胶体
B.用可见光束照射以区别溶液和胶体
C.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体
D.H+、K+、S2-、Br-能在Fe(OH)3胶体中大量共存

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11.设NA为阿伏伽德罗常数的数值,下列叙述正确的是(  )
A.已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol,在该反应中,当有3NA电子转移时,上述热化学反应方程式的焓变为△H=-46.2KJ/mol
B.1L 0.1mol•L-1碳酸钠溶液的阴离子总数等于0.1NA
C.室温下pH=13的NaOH溶液中含有的OH-0.1NA
D.浓度分别为1mol•L-1和0.5mol•L-1的CH3COOH和CH3COONa混合液共1L,含CH3COOH和CH3COO-共1.5mol

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10.以空气、海水和贝壳为原料可进行多种化工生产,如图1是课本介绍的几种基本工业生产,根据各物质的转化关系回答下列问题:

(1)在粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,精制时所用的试剂为:a.盐酸 b.氯化钡溶液 c.氢氧化钠溶液 d.碳酸钠溶液.则加入试剂的顺序是(填编号)bdca 或cbda或bcda.
(2)工业上从空气中分离出A是利用空气中沸点各成分的不同;
(3)C、D反应可制取一种常用的消毒剂,写出反应的离子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;写出生成G+H的化学方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓;
(4)合成E时要使产率增大、反应速率加快,可采取的办法是②⑥
①减压 ②加压 ③升温 ④降温 ⑤及时从平衡混合气中分离出E ⑥补充A或B ⑦加催化剂 ⑧减小A或B的量
(5)电解饱和食盐水,下列关于离子交换膜电解槽的叙述错误的是d;
a.精制饱和食盐水进入阳极室        b.纯水(加少量NaOH)进入阴极室
c.阴极产物为氢氧化钠和氢气        d.阳极的电极反应为:Cl2+2e-═2Cl-
(6)母液中常含有MgCl2、NaCl、MgSO4、KCl等(其溶解度与温度的关系如图2所示),可进一步加工制得一些重要的产品.若将母液加热升温到60℃以上,随着水分的蒸发,会逐渐析出晶体,此晶体的主要成分是NaCl和MgSO4;过滤上述晶体后,将滤液降温到30℃以下,又逐渐析出晶体,用一定量的冷水洗涤该晶体,最后可得到比较纯净的KCl晶体.

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9.一氯胺(NH2Cl,Cl呈+1价)可用于制备液体火箭燃料偏二甲肼.实验室制备一氯胺可用氨气与次氯酸或次氯酸盐反应,某实验小组设计如下装置制备NH2Cl.
(1)试剂X是浓氨水(填名称,下同),B中盛装的试剂是碱石灰或者生石灰.
(2)E置于B、C之间,可用于收集制备的气体,收集时,气体从d(填“c”或“d”)口进气.
(3)若C中盛装的是饱和食盐水,则惰性电极b应与电源正极相连.
(4)电解一段时间后,通入氨气,写出氨气与次氯酸钠反应生成NH2Cl的化学方程式:NaClO+NH3=NH2Cl+NaOH.
(5)一氯胺是重要的水消毒剂,利用碘量法可以检测自来水中一氯胺的含量.其主要方法为:取已加入一氯胺的自来水20.00ml,加入过量的碘化钾溶液,充分反应后,用0.100mol/L的Na2S2O3溶液进行滴定,达到终点时,消耗Na2S2O3溶液5.00ml.则该自来水中一氯胺的浓度为0.0125mol•L-1
已知:NH2Cl+3I-+2H2O═NH3•H2O+OH-+Cl-+I3-     I3-≒I2+I-    I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

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8.醋酸亚铬水合物{[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O,深红色晶体}是一种氧气吸收剂,通常以二聚体分子存在,不溶于冷水和醚,易溶于乙醇和盐酸.实验室制备醋酸亚铬水合物的装置如图所示,涉及的化学方程式如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O (s)
请回答下列问题:
(1)检查虚线框内装置气密性的方法是将装置连接好,关闭A、B阀门,往装置1中加水,打开活塞后,水开始下滴,一段时间后,如果水不再下滴,表明装置气密性良好.反之,则气密性不好.
(2)醋酸钠溶液应放在装置装置3中(填写装置编号,下同);盐酸应放在装置装置1中;装置4的作用是保持装置压强平衡,同时避免空气进入装置3.
(3)本实验中所有配制溶液的水需煮沸,其原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(4)将生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液混合时的操作是打开活塞A,关闭活塞B (填“打开”或“关闭”).
(5)本实验中锌粒须过量,其原因是产生足够的H2与CrCl3充分反应得到CrCl2
(6)为洗涤[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O产品,下列方法中最适合的是C.
A.先用盐酸洗,后用冷水洗        B.先用冷水洗,后用乙醇洗
C.先用冷水洗,后用乙醚洗        D.先用乙醇洗涤,后用乙醚洗.

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7.近年来,为提高能源利用率,西方提出共生理念,即为提高经济效益,人类生产活动尽可能多功能化.共生工程将会大大促进化学工业的发展.
(1)由于共生工程的应用,利用发电厂产生的SO2制成自发电池,其电池反应方程式为2SO2+O2+2H2O═2H2SO4,该电池电动势为1.06V.实际过程中,将SO2通入电池的负极(填“正”或“负”),负极反应式为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+,用这种方法处理SO2废气的优点是利用上述电池,可回收大量有效能,副产品为H2SO4,减少环境污染,实现(能质)共生.
(2)以硫酸工业的SO2尾气、氨水、石灰石、焦炭、碳酸氢铵和氯化钾等为原料,可以制备有重要应用价值的硫化钙、硫酸钾、亚硫酸铵等物质.工业流程如下:

①生产中,向反应Ⅱ中的溶液中加入适量还原性很强的对苯二酚等物质,其目的是防止亚硫酸铵被氧化.
②下列有关说法正确的是abcd.
a.反应Ⅰ中需鼓入足量空气,以保证二氧化硫充分氧化生成硫酸钙
b.反应Ⅲ中发生反应的化学方程式为CaSO4+4C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaS+4CO↑
c.反应Ⅳ需控制在60~70℃,目的之一是减少碳酸氢铵的分解
d.反应Ⅴ中的副产物氯化铵可用作氮肥
③反应Ⅴ中选用了40%的乙二醇溶液做溶剂,温度控制在25℃,此时硫酸钾的产率超过90%,选用40%的乙二醇溶液做溶剂的原因是K2SO4在有机溶剂乙二醇中溶解度小,能充分析出.
④(NH42SO3可用于电厂等烟道气中脱氮,将氮氧化物转化为氮气,同时生成一种氮肥,形成共生系统.写出二氧化氮与亚硫酸铵反应的化学方程式4(NH42SO3+2NO2=4(NH42SO4+N2

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6.海水是巨大的资源宝库,海水淡化及其综合利用具有重要意义.

完成下列填空:
(1)氯碱工业主要以食盐为原料.为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可将粗盐溶于水,然后进行下列操作,正确的操作顺序是ad.
①过滤   ②加过量的NaOH溶液 ③加适量的盐酸   ④加过量的Na2CO3溶液  ⑤加过量的BaCl2溶液
a.②⑤④①③b.①④②⑤③c.④②⑤③①d.⑤②④①③
(2)在实验室中可以用萃取的方法提取溴,可选用的试剂是CCl4(或苯),所用主要仪器的名称是分液漏斗.
(3)步骤Ⅰ中用硫酸酸化可提高Cl2利用率的原因是酸化可抑制氯气、溴与水的反应.
(4)步骤II反应的离子方程式Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
(5)海水提溴蒸馏过程中,温度应控制在80~90℃,温度过高或过低都不利于生产,请解释原因温度过高,大量水蒸气随水排出,溴蒸汽中水增加;温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低.
(6)Mg(OH)2沉淀中混有Ca(OH)2,可选用MgCl2溶液进行洗涤除去.如直接加热Mg(OH)2得到MgO,再电解熔融MgO制金属镁,这样可简化实验步骤,你不同意(选填“同意”,“不同意”)该说法,理由是MgO熔点很高,熔融时耗能高,增加生产成本.

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5.固体NH4Al(SO42•12H2O在加热时,固体残留率随温度的变化如图1所示.
(1)取A物质溶于水形成溶液,加入过量NaOH溶液混合加热,反应的离子方程式为NH4++Al3++5OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$AlO2-+NH3↑+3H2O
(2)B物质的化学式为Al2(SO43
(3)取B物质,于975℃灼烧得到的主要产物是C和一种氧化性气体,该反应的化学方程式为Al2(SO43$\frac{\underline{\;975°C\;}}{\;}$ Al2O3+3SO3↑,C与分别足量NaOH溶液和稀硫酸反应,消耗两者物质的量之比为2:3
(4)常温下,在0.10mol•L-1B的溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌有Al(OH)3沉淀生成,当溶液的pH=10时,c(Al3+)=3×10-22mol•L-1(KSp[Al (OH)3]=3×10-34).
(5)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如图2(图中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根离子).

①阳极的电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑.
②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-═HA,乳酸浓度增大.
③电解过程中,采取一定的措施可控制阳极室的pH约为6-8,此时进入浓缩室的OH-可忽略不计.400mL 10g•L-1乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为145g•L-1(溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为6.72L.(乳酸的摩尔质量为90g•mol-1

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同步练习册答案